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  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    Ingrédients pour 100 ml de sirop

    Substance active: loratadine - 100 mg.

    Excipients: acide citrique (acide citrique monohydraté) - 2 000 mg, acide succinique - 2 000 mg, sorbitol (sorbitol) - 40 000 mg. 10 000 mg de glycérol, glycérol (glycérol) 10 000 mg ) à 100 ml.

    La description:Liquide incolore ou légèrement jaunâtre avec une odeur fruitée, les bulles sont autorisées.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiallergique - bloqueur des récepteurs de l'histamine H1
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    R.06.A.X.13   Loratadin

    Pharmacodynamique:

    Le sirop CLARISENS® est un médicament antiallergique, un bloqueur sélectif des H1-gistaminovyh les récepteurs.

    A une action antiallergique, antiprurigineuse, antiexudative. Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 des mastocytes. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage les spasmes des muscles lisses. L'effet antiallergique se développe rapidement - 30 minutes après la prise du médicament et atteint un maximum après 8-12 heures. L'effet dure jusqu'à 24 heures. Le médicament n'est pas addictif et n'a presque aucun effet sur le système nerveux central.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale loratadine rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre la concentration maximale (TCmOh) - 1,3-2,5 heures; manger le ralentit pendant 1 heure. En sang loratadine se lie presque complètement aux protéines (jusqu'à 97%), ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique, il n'a donc pas d'effet sédatif. La concentration maximale de loratadine est atteinte par 8-12 heures. Dans la biotransformation, un métabolite actif, la descabroéthoxyloratadine, est formé avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP26. La demi-vie est comprise entre 3 et 20 heures (moyenne de 8,4 heures).La demi-vie du métabolite actif est de 8,8 à 92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement - 6,7-37 heures (en moyenne 18,2 heures) pour la loratadine et 11-38 heures (17,5 heures) pour le métabolite. La concentration d'équilibre de la loratadine et de son métabolite dans le plasma est atteinte le 5ème jour d'administration.

    La loratadine et ses métabolites sont excrétés par les reins et les intestins. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, la pharmacocinétique ne change pas. En cas de troubles hépatiques alcooliques et chez les personnes âgées, la concentration maximale et la demi-période d'élimination augmentent (jusqu'à 50% chez les personnes âgées et avec atteinte hépatique alcoolique proportionnelle à la gravité de la maladie). ).

    Les indications:

    Rhinite allergique (saisonnière et toute l'année), conjonctivite allergique, urticaire (y compris idiopathique chronique), œdème de Quincke, réactions allergiques aux piqûres d'insectes, dermatoses allergiques avec démangeaisons, réactions pseudo-allergiques causées par la libération d'histamine.

    Contre-indicationsHypersensibilité à la loratadine, allaitement, enfants de moins de 2 ans.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Clarisens® pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Claricens® est excrété dans le lait maternel, donc lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avant les repas 1 fois par jour. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans (pesant plus de 30 kg) se voient prescrire 10 ml de sirop (2 cuillères, 10 mg / jour). Enfants de 2 à 12 ans pesant moins de 30 kg de 5 ml de sirop (1 cuillère à mesurer, 5 mg / jour). Pour l'insuffisance hépatique, le médicament est pris dans 10 ml (2 cuillères à mesurer) tous les deux jours.

    Effets secondaires:

    Chez les adultes: maux de tête, fatigue, sécheresse de la bouche, somnolence, troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrites), ainsi que des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées; rarement anaphylaxie, alopécie, altération de la fonction hépatique, palpitations, tachycardie.

    Les enfants sont également capables de: mal de tête, nervosité, sédation.

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence, mal de tête, tachycardie. En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique, réception de charbon actif.

    Interaction:

    L'éthanol réduit l'efficacité de la loratadine.

    Lors de l'administration concomitante de loratadine et d'érythromycine, de kétoconazole ou de cimétidine, la concentration de loratadine et de son métabolite dans le plasma sanguin a augmenté, mais cette augmentation ne s'est pas manifestée cliniquement, y compris l'électrocardiographie. Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, les barbituriques, la zixorine, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de divers mécanismes, ainsi que lors d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices et motrices.
    Forme de libération / dosage:Sirop 1 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 50, 100 et 125 ml dans des bouteilles de verre foncé. Flacon avec les instructions d'utilisation et une cuillère à mesurer dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000698 / 01
    Date d'enregistrement:31.08.2007 / 21.12.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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