Après administration orale loratadine rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre la concentration maximale (TCmOh) - 1,3-2,5 heures; manger le ralentit pendant 1 heure. En sang loratadine se lie presque complètement aux protéines (jusqu'à 97%), ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique, il n'a donc pas d'effet sédatif. La concentration maximale de loratadine est atteinte par 8-12 heures. Dans la biotransformation, un métabolite actif, la descabroéthoxyloratadine, est formé avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP2ré6. La demi-vie est comprise entre 3 et 20 heures (moyenne de 8,4 heures).La demi-vie du métabolite actif est de 8,8 à 92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement - 6,7-37 heures (en moyenne 18,2 heures) pour la loratadine et 11-38 heures (17,5 heures) pour le métabolite. La concentration d'équilibre de la loratadine et de son métabolite dans le plasma est atteinte le 5ème jour d'administration.
La loratadine et ses métabolites sont excrétés par les reins et les intestins. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, la pharmacocinétique ne change pas. En cas de troubles hépatiques alcooliques et chez les personnes âgées, la concentration maximale et la demi-période d'élimination augmentent (jusqu'à 50% chez les personnes âgées et avec atteinte hépatique alcoolique proportionnelle à la gravité de la maladie). ).