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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Chaque tablette contient substance active loratadine - 0,010 g.

    Excipients: lactose (lait de sucre), fécule de pomme de terre, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), povidone (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire), stéarate de magnésium.

    La description:Les comprimés sont blancs ou presque blancs, plats-cylindrique avec un biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    R.06.A.X.13   Loratadin

    Pharmacodynamique:

    Loratadn - un bloqueur des récepteurs H1-gnethamyl (à action prolongée). Inhibe la libération d'histamine et de leucotriène C4 des mastocytes. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. Il a une action anti-allergique, antiprurigineuse, proto-exsudative. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage les spasmes des muscles lisses.

    L'effet antiallergique se développe en 30 minutes, atteint un maximum en 8-12 heures et dure 24 heures. Il n'affecte pas le système nerveux central et ne provoque pas de dépendance (car il ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique).

    Pharmacocinétique

    Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre la concentration maximale - 1,3-2,5 h; l'apport de nourriture le ralentit pendant 1 heure. La concentration maximale chez les personnes âgées augmente de 50% avec des dommages hépatiques alcooliques - avec une gravité croissante de la maladie. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97% .Metabolnznetsya dans le foie avec la formation d'un métabolite actif descorobetoxyloratadna avec la participation des isoenzymes cytochrome P 450 CYP3A4 et dans une moindre mesure CYP2D6.

    La terminaison à l'équilibre de la loratadine et de son métabolite dans le plasma est atteinte le 5ème jour d'administration.

    Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    La période de demi-vie est loratadn - 3-20 h (moyenne 8,4), métabolite actif - 8,8-92 h (moyenne 28 h); chez les patients âgés, respectivement - 6,7-37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et 11-38 heures (17,5 heures). Dans les dommages hépatiques alcooliques, la demi-vie augmente avec la gravité croissante de la maladie. Il est excrété par les reins et par les intestins.Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.

    Les indications:Rhinite allergique saisonnière et toute l'année, conjonctivite, nollnose, urticaire (y compris idiopathique chronique), œdème de Quincke, dermatoses allergiques à prurit; réactions pseudoallergiques, réactions allergiques aux piqûres d'insectes, démangeaisons de diverses étiologies.
    Contre-indicationsHypersensibilité. Grossesse, allaitement. Insuffisance hépatique. Enfants pesant moins de 30 kg. En raison de la présence de lactose, les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose, ne doivent pas prendre ce médicament.
    Dosage et administration:À l'intérieur. Adultes et enfants ayant un poids corporel supérieur à 30 kg - 10 mg (1 comprimé) du médicament 1 fois par jour. La dose quotidienne est de 10 mg.
    Effets secondaires:

    Du système nerveux: anxiété, agitation (chez les enfants), asthénie, somnolence, hyperkinésie, paresthésie, tremblements, amnésie, dépression, fatigue.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: dermatite.

    Du système génito-urinaire: changement de la couleur de l'urine, envie douloureuse d'uriner: dysménorrhée, ménorragie, vaginite.

    Du côté du métabolisme: prise de poids, transpiration, soif.

    Du côté du système musculo-squelettique: spasmes des muscles gastrocnémiens, arthralgies, myalgies.

    Du système digestif: bouche sèche, changement de goût, anorexie, constipation ou diarrhée, dyspepsie, gastrite, flatulence, augmentation de l'appétit, stomatite, nausées, vomissements.

    Du système respiratoire: toux, bronchospasme, muqueuse nasale sèche, sinusite.

    Depuis les organes des sens: déficience visuelle, conjonctivite, douleur dans les yeux et les oreilles.

    Du côté du système cardio-vasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, palpitations.

    Autre: blépharospasme, dysphonie.

    Photosensibilité, maux de dos, douleurs thoraciques, fièvre, frissons, douleurs dans les glandes mammaires.

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique, réception de charbon actif.

    Interaction:Ethanol réduit l'efficacité de la loratadine. Erythromycine, cimétidine, kétoconazole Lorsqu'il est combiné avec la loratadine, augmenter la concentration de loratadine dans le plasma sanguin, sans provoquer de manifestations cliniques et sans affecter l'ECG. Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, le flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 10 mg.
    Emballage:

    Par 7, 10, 15, 20 ou 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium laqué imprimé.

    Pour 1, 2 ou 3 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 DE. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002868 / 01
    Date d'enregistrement:10.09.2008 / 18.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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