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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    Ingrédient actif:

    Loratadine 10 mg.

    Ingrédients auxiliaires: cellulose microcristalline 20,00 mg, dioxyde de silicium 2,00 mg, stéarate de magnésium 1,00 mg, lactose 57,00 mg, laurylsulfate de sodium 2,00 mg, amidon carboxyméthylique de sodium 8,00 mg.

    La description:

    Tablettes blanches de forme ovale, d'un côté de la gravure NP sur le fond de l'arbre, de l'autre côté du risque de division.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    R.06.A.X.13   Loratadin

    Pharmacodynamique:

    H1-bloquant des récepteurs de l'histamine (à action prolongée). Inhibe la libération d'histamine et de leucotriène C4 des mastocytes. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. Il a une action antiallergique, antiprurigineuse, antiexudative. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage les spasmes des muscles lisses. L'effet antiallergique se développe en 30 minutes, atteint un maximum après 8-12 heures et dure 24 heures. Il n'affecte pas le système nerveux central, car il n'affecte pas le système nerveux central. ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique et ne crée pas de dépendance.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est ingéré, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'absorption du médicament ne dépend pas de l'ingestion de nourriture.

    La concentration maximale du médicament dans le plasma chez les personnes âgées augmente de 50%, avec des dommages hépatiques alcooliques - avec une augmentation de la gravité de la maladie.

    Connexion avec les protéines plasmatiques - 97 %.

    La concentration moyenne de la substance active dans les conditions stationnaires de la loratadine et de son métabolite dans le plasma est atteinte le 5ème jour d'administration.

    La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (moyenne de 8,4 heures), le métabolite actif est de 8,8 à 92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement, 6,7-37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et 11-38 heures (17,5 heures). Dans les dommages hépatiques alcooliques, la demi-vie augmente avec la gravité croissante de la maladie.

    Il est excrété par les reins et par les intestins.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.

    Les indications:

    Rhinite allergique saisonnière et toute l'année, conjonctivite, rhume des foins, urticaire, y compris œdème idiopathique chronique, oedème de Quincke, réactions pseudo-allergiques, dermatoses prurigineuses, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Grossesse, allaitement, enfants jusqu'à trois ans.

    Soigneusement:Avec insuffisance hépatique.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1 comprimé 1 fois par jour. Les enfants âgés de 3 à 12 ans - 1/2 comprimés une fois par jour.Si le poids corporel de l'enfant est de plus de 30 kg, il est possible d'utiliser 1 comprimé 1 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les cas sont décrits (rarement trouvés):

    Du système nerveux: anxiété, asthénie, somnolence, blépharospasme, dysphonie, hyperkinésie, paresthésie, tremblements, amnésie, dépression.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: dermatite.

    Du système génito-urinaire et urinaire: un changement dans la couleur de l'urine, une envie douloureuse d'uriner; dysménorrhée, ménorragie, vaginite.

    Du côté du métabolisme: prise de poids, transpiration, soif.

    Du côté du système musculo-squelettique: spasmes des muscles gastrocnémiens, arthralgies, myalgies.

    Du système digestif: constipation ou diarrhée, gastrite, flatulence, augmentation de l'appétit, stomatite, anorexie, bouche sèche.

    Du système respiratoire: bronchospasme, muqueuse nasale sèche, sinusite.

    Depuis les organes des sens: déficience visuelle, conjonctivite, douleur dans les yeux et les oreilles.

    Du côté du système cardio-vasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, palpitations.

    Réactions allergiques: angioedème, urticaire, démangeaisons, photosensibilité.Autres: douleurs dorsales, douleurs thoraciques, fièvre, frissons, douleurs dans les glandes mammaires.

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête.

    Traitement: laver l'estomac, prendre du charbon actif.

    Interaction:

    Lors de l'utilisation de Loratadine à des doses thérapeutiques, son interaction avec l'alcool n'a pas été révélée. Erythromycine, cimétidine, kétoconazole Lorsqu'il est combiné avec la loratadine, augmenter la concentration de loratadine dans le plasma sanguin, sans provoquer de manifestations cliniques et sans affecter l'ECG.

    Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 10 mg.

    Emballage:

    Pour 10, 20 comprimés dans un blister PVC / Al. Pour 1, 2, 3, 4, 5 ampoules dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N015149 / 01-2003
    Date d'enregistrement:20.06.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Natur Product Europe BVNatur Product Europe BV Pays-Bas
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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