Lomilan - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition:Une tablette contient: substance active: loratadine - 10,00 mg; Excipients: lactose - 71,30 mg; amidon de maïs - 15,00 mg; amidon gélatinisé - 3,00 mg; stéarate de magnésium - 0,70 mg.

La description:Comprimés plats ronds de couleur blanche ou presque blanche, avec une facette et une encoche d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine

ATX: & nbsp

R.06.A.X Autres antihistaminiques à usage systémique

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmacodynamique:

Loratadin se réfère aux antihistaminiques de l'action systémique, bloqueurs H₁-gistaminovyh les récepteurs. Il a une action antiallergique, antiprurigineuse, antiexudative. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage les spasmes des muscles lisses. L'effet antiallergique se développe 30 minutes après la prise du médicament, atteint un maximum après 8 à 12 heures et dure 24 heures. Il n'a aucun effet sur le système nerveux central et ne crée pas de dépendance.

Pharmacocinétique

La loratadine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La présence de nourriture ralentit l'absorption. La concentration maximale dans le sérum sanguin est atteinte dans les 1 h après l'administration. La connexion avec les protéines plasmatiques est supérieure à 95%. Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de descabroxetoxyloratadine (DL).

Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. La demi-vie est d'environ 8 heures, chez les personnes âgées et avec l'alcoolisme chronique, la demi-vie augmente. Il est excrété avec la bile et les reins.

Avec l'insuffisance rénale chronique et l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.

Les indications:

Prophylaxie et traitement des maladies suivantes:

- rhinite allergique saisonnière et toute l'année;

- Conjonctivite allergique;

- traitement des maladies cutanées allergiques (y compris l'urticaire chronique idiopathique);

- les réactions pseudo-allergiques;

- Les réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- la grossesse, la période de lactation;

- l'âge des enfants jusqu'à 3 ans;

- Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:

Soigneusement devrait être utilisé pour l'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min).

Grossesse et allaitement:

La sécurité de Lomilan® pendant la grossesse n'est pas établie, donc l'utilisation du médicament pendant cette période est contre-indiquée.

Lomilan® est sécrété dans le lait maternel, donc si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devriez décider d'arrêter l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Réception possible avec de la nourriture. Laver avec de l'eau, du lait.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour (1 comprimé une fois par jour).

Enfants de 3 à 12 ans: avec un poids de plus de 30 kg - 10 mg (1 comprimé) une fois par jour; avec un poids inférieur à 30 kg-5 mg (14 comprimés) une fois par jour.

Les enfants de moins de 12 ans devraient prendre Lomilan® en suspension. Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent recevoir une dose quotidienne réduite de Lomilan®:

adultes et enfants pesant plus de 30 kg: 1 comprimé (10 mg) tous les deux jours. La durée du traitement dépend de la durée de la manifestation des symptômes de la maladie. Si l'état du patient ne s'améliore pas dans les 3 jours suivant le début du traitement, loratadine Inefficace.

Les patients âgés ou insuffisants rénaux n'ont pas besoin d'ajustement de la dose.

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min): chez les adultes et les enfants de 6 ans atteints d'insuffisance rénale, la dose initiale doit être de 10 mg tous les deux jours; chez les enfants à partir de 3 ans - la dose initiale doit être de 5 mg tous les deux jours.

Effets secondaires:

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, <1/10), rarement (≥ 1/1000) , <1/100), rarement (≥1 / 10000, <1/1000) et très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir la fréquence d'apparition.

Du système immunitaire rarement: réactions hypersensibilité (y compris angioedème et réactions anaphylactiques).

Du système nerveux souvent: maux de tête, somnolence, augmentation de l'excitabilité nerveuse, fatigue accrue; rarement: insomnie; rarement: vertiges, convulsions.

Du côté du système cardio-vasculaire rarement: tachycardie, palpitations cardiaques, syncope, arythmie.

Du tractus gastro-intestinal rarement: Augmentation de l'appétit; rarement: nausée, bouche sèche, gastrite.

Co main foie et voies biliaires rarement: violation de fonction foie.

De la peau rarement: réactions allergiques (éruption cutanée), alopécie.

En plus des réactions ci-dessus les enfants peuvent développer un effet sédatif.

Effets indésirables du système nerveux central (maux de tête (2,7%), nervosité (2,3%) et fatigue (1%)) ont été détectés plus souvent qu'avec le placebo («sucettes»).

Surdosage:

Symptômes: maux de tête, somnolence, palpitations, qui peuvent durer longtemps. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Quand un surdosage du médicament a recommandé un lavage gastrique et l'absorption d'adsorbants (Charbon actif). Lomilan® n'est pas excrété par hémodialyse. À ce jour, on ne sait pas non plus si Lomilan® est excrété par dialyse péritonéale. Après une thérapie d'urgence, il est nécessaire d'effectuer une surveillance médicale du patient.

Interaction:

Application simultanée inducteurs des enzymes hépatiques microsomales (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, antidépresseurs tricycliques) diminue l'efficacité de la loratadine.

Interaction possible du médicament avec les inhibiteurs des isoenzymes du cytochrome, tel que CYP3UNE4 ou CYP2ré6 (kétoconazole, quinidine, itraconazole, l'érythromycine, fluoxétine), augmente la concentration de Lomilan® dans le plasma sanguin, ce qui peut entraîner une augmentation des effets secondaires du médicament.

Instructions spéciales:

Le médicament doit être arrêté au moins deux jours avant les tests allergiques cutanés, car Lomilan® peut influencer les résultats.

Précautions particulières pour la destruction des médicaments inutilisés

Il n'est pas nécessaire de prendre des précautions spéciales lors de la destruction d'une préparation de Lomilan® non utilisée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés 10 mg.

Emballage:

Pour 7 ou 10 comprimés dans une ampoule de UNE1/PVC. 1 blister avec 7 comprimés; 1, 2 ou 3 blisters de 10 comprimés sont placés dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit sec et sombre. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N016160 / 02

Date d'enregistrement:30.12.2009 / 26.03.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie

Fabricant: & nbsp

LEK d.d. Slovénie

Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Lomilan® (Lomilan®)