Substance activeLoratadinLoratadin
Médicaments similairesDévoiler
  • Alerpriv®
    pilules vers l'intérieur 
  • Claridol
    pilules vers l'intérieur 
  • Claridol
    sirop vers l'intérieur 
  • Claricens®
    pilules vers l'intérieur 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Claricens®
    sirop vers l'intérieur 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Claritin®
    sirop vers l'intérieur 
    BAYER, AO     Russie
  • Claritin®
    pilules vers l'intérieur 
    BAYER, AO     Russie
  • Clarifer®
    pilules vers l'intérieur 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Clarinedine
    sirop vers l'intérieur 
    ROSLEKS PHARM, LLC     Russie
  • Lomilan®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Lomilan®
    suspension vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Lomilan® Solo
    pilules localement vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Lorahexal®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz S.A.     Argentine
  • Loratavel
    pilules vers l'intérieur 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
    PHARMACY 36.6, CJSC     Russie
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
    ZIO-HEALTH, JSC     Russie
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
    ROSFARM, CJSC     Russie
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Loratadin
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Loratadin Stade
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Loratadin-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Loratadin-Akrihin
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Loratadin-Akrihin
    sirop vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Loratadin-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Loratadin-Hemofarm
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Loratadin-Hemofarm
    sirop vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Loratadin-Eco
    sirop vers l'intérieur 
    ECOLAB, CJSC     Russie
  • Erolin®
    pilules vers l'intérieur 
  • Erolin®
    sirop vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par une tablette

    substance active: loratadine - 10 mg;

    Excipients: Monohydrate de lactose (sucre de lait) - 43 mg Amidon de pomme de terre - 45 mg de talc - 1 mg de stéarate de magnésium - 1 mg.

    La description:Ploskotsilindricheskie les comprimés blancs ou presque blancs.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    R.06.A.X.13   Loratadin

    Pharmacodynamique:

    Bloqueur H1récepteurs -gistaminovyh (à action prolongée). Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 des mastocytes.

    Il empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques, a un effet antiexudatif et antiprurigineux.

    Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage les spasmes des muscles lisses.

    Effet antiallergique se développe après 30 minutes, atteint un maximum en 8-12 heures et dure 24 heures.

    Légèrement affecte le système nerveux central (parce que ne pénètre presque pas la barrière hémato-encéphalique) et ne crée pas de dépendance.

    Pharmacocinétique

    Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre la concentration maximale de 1,3-2,5 h; l'apport de nourriture le ralentit en moyenne d'une heure. La concentration maximale chez les personnes âgées augmente de 50%, avec des dommages alcooliques au foie en fonction de la gravité accrue de la maladie.Liens avec les protéines plasmatiques - 96-99%, métabolisés dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de descabroxetyloratadine avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP26. La concentration d'équilibre de la loratadine et de son métabolite dans le plasma est atteinte le 5ème jour d'administration. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (moyenne de 8,4 heures), le métabolite actif est de 8,8 à 92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement, 6,7-37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et 11-38 heures (une moyenne de 17,5 heures). Dans les dommages hépatiques alcooliques, la demi-vie augmente avec la gravité croissante de la maladie. Il est excrété par les reins et la bile.Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et lors de l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.

    Les indications:Rhinite allergique (saisonnière et à l'année); Conjonctivite allergique; Pollinose urticaire (y compris idiopathique chronique); angioedème; démangeaisons dermatologiques allergiques; réactions pseudoallergiques provoquées par la libération d'histamine; réactions allergiques aux piqûres d'insectes.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la drogue

    - la période d'allaitement maternel;

    - Enfants de moins de 12 ans (poids corporel inférieur à 30 kg) (pour cette forme posologique);

    - insuffisance hépatique (pour une forme posologique donnée);

    - carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:Grossesse.
    Grossesse et allaitement:

    La sécurité d'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas établie, par conséquent Claricens® devrait être employé seulement pour des indications essentielles.

    La loratadine est excrétée dans le lait maternel, si nécessairel'allaitement devrait être interrompu.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, pressé un peu d'eau.

    Adultes et enfants de 12 ans et plus (pesant plus de 30 kg) - 10 mg une fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les événements indésirables énumérés ci-dessous, avec la loratadine, sont survenus approximativement à la même fréquence qu'avec le placebo.

    Chez les adultes: maux de tête, fatigue, «sécheresse» de la bouche, somnolence, troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrites), ainsi que des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées. De plus, de rares cas d'anaphylaxie, d'alopécie, d'altération de la fonction hépatique, de palpitations et de tachycardie ont été signalés.

    Enfants: maux de tête, nervosité, augmentation de l'excitabilité nerveuse, effet sédatif, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Traitement: laver l'estomac, prendre du charbon actif.

    Interaction:

    Inhibiteurs des enzymes hépatiques SURZA4 (y compris kétoconazole, l'érythromycine, cimétidine) augmenter la concentration de loratadine dans le sang.

    Inducteurs du système enzymatique du foie (cytochrome P450) (phénytoïne, les barbituriques, le flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.

    L'éthanol réduit également l'efficacité de la loratadine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et des occupations avec des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 10 mg.

    Emballage:

    Pour 7, 10 ou 20 comprimés dans un paquet de maille de contour. 1, 2, 3 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001318
    Date d'enregistrement:23.06.2010 / 22.12.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up