Substance activeLoratadinLoratadin
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  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    100 ml de sirop contient: substance active: loratadine 100 mg,

    Excipients: propylène glycol, glycérol, benzoate de sodium, saccharose, acide citrique monohydraté, vanilline, eau purifiée.

    La description:Sirop transparent, incolore ou légèrement jaunâtre à l'odeur de vanilline, les bulles d'air sont permises.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    R.06.A.X.13   Loratadin

    Pharmacodynamique:

    H1-bloquant des récepteurs de l'histamine (à action prolongée). Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 des mastocytes. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. Il a une action antiallergique, antiprurigineuse et antiexcudative. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage les spasmes des muscles lisses. L'effet antiallergique se développe en 30 minutes, atteint un maximum en 8-12 heures et dure 24 heures. Il n'affecte pas le système nerveux central et ne provoque pas de dépendance (car il ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique).

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1,3-2,5 h; l'apport de nourriture le ralentit pendant une heure. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%.

    Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de l'éthoxyloratadine descarbon avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP26. Pour être excrété par les reins et les intestins. La demi-vie de la loratadine est de 8-11 heures. Une demi-vie plus longue est observée chez les personnes âgées, ainsi que chez les patients souffrant de maladies hépatiques chroniques.

    Les indications:

    Rhinite allergique (saisonnière et toute l'année), conjonctivite, rhume des foins, urticaire (y compris idiopathique chronique), oedème de Quincke, dermatoses allergiques avec démangeaisons, réactions pseudoallergiques causées par la libération d'histamine, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 2 ans.

    Soigneusement:Insuffisance hépatique.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avec de la nourriture, avec un peu d'eau.

    1 cuillère à mesurer ou 1 tasse à mesurer contient 5 ml de sirop.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans - 10 mg (10 ml) une fois par jour. En cas d'insuffisance hépatique, la dose initiale est de 5 mg (5 ml) par jour.

    Enfants de 2 à 12 ans pesant moins de 30 kg - 5 mg (5 ml) 1 fois par jour. Enfants ayant un poids corporel supérieur à 30 kg - 10 mg (10 ml) 1 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les événements indésirables énumérés ci-dessous avec la loratadine se sont produits à une fréquence> 2% et approximativement à la même fréquence qu'avec le placebo («mannequins»),

    Chez les adultes: maux de tête, fatigue, sécheresse de la bouche, somnolence, troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrites), ainsi que des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées. De plus, de rares cas d'anaphylaxie, d'alopécie, d'altération de la fonction hépatique, de palpitations et de tachycardie ont été signalés.

    Avoir un détectiveth rarement: mal de tête, nervosité, sédation.

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique, absorption de sorbants (charbon actif).

    Interaction:

    L'éthanol réduit l'efficacité de la loratadine.

    Erythromycine, cimétidine, kétoconazole, lorsqu'il est combiné avec la loratadine augmenter la concentration de loratadine dans le plasma sanguin, sans provoquer de manifestations cliniques et sans affecter l'ECG.

    Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, les barbituriques, le flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Sirop 5 mg / 5 ml.

    Emballage:

    Sirop pour l'absorption orale de 50 ml ou 100 ml dans des bouteilles de couleur foncée à partir de polyéthylène téréphtalate ou de verre. Chaque bouteille est placée avec les instructions d'utilisation, une cuillère à mesurer pour 5 ml ou une tasse à mesurer de 5 ml dans des emballages en carton individuels.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 °

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007946/08
    Date d'enregistrement:08.10.2008 / 21.01.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ROSLEKS PHARM, LLCROSLEKS PHARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.06.2016
    Instructions illustrées
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