Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de loratadine et de son métabolite actif dans le plasma sanguin est atteinte en 1,3 à 2,5 heures après la prise d'un comprimé, et la prise de nourriture le ralentit d'une heure. La concentration maximale de loratadine et de son métabolite actif chez les personnes âgées augmente de 50%, avec des dommages hépatiques alcooliques - avec une augmentation de la gravité de la maladie,
La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%.
Loratadine est métabolisée dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de descabroxetoxyloratadine avec la participation des isoenzymes de cytochrome CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP2ré6.
La concentration d'équilibre (Css) La loratadine et son métabolite dans le plasma sont atteints le 5ème jour d'administration.
Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.
La demi-vie de la loratadine est de 3-20 heures (moyenne de 8,4 heures), le métabolite actif est de 8,8-92 heures (28 heures en moyenne) chez les patients âgés, respectivement, 6,7-37 heures (moyenne de 18,2 heures) ) et 11 - 38 heures (moyenne de 17,5 heures).Dans les dommages hépatiques alcooliques, la période de demi-vie augmente proportionnellement à la gravité de la maladie.
Il est excrété par les reins et par les intestins.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.