Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1,3 à 2,5 heures; l'apport de nourriture le ralentit pendant 1 heure. La concentration maximale chez les personnes âgées augmente de 50%, avec des dommages hépatiques alcooliques - avec une augmentation de la gravité de la maladie.
La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%.
Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de l'éthoxyloratadine descarbon avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP2ré6.
La concentration d'équilibre de la loratadine et de son métabolite dans le plasma est atteinte le 5ème jour d'administration. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.
La demi-vie de la loratadine est de 3-20 heures (moyenne de 8,4), le métabolite actif est de 8,8-92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement - 6,7-37 heures (une moyenne de 18 heures) et 11-38 heures (17,5 heures).Dans les dommages hépatiques alcooliques, la demi-vie augmente avec la gravité croissante de la maladie.
Il est excrété par les reins et par la bile.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.