Loratadin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose (lait sucré) - 116,1 mg; cellulose microcristalline - 7,0 mg; colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 2,8 mg; povidone (polyvinylpyrrolidone, poids moléculaire moyen) - 0,6 mg; crospovidone - 2,1 mg; stéarate de calcium -1,4 mg.

La description:

Comprimés de couleur blanche ou presque blanche de forme plate-cylindrique avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique bloqueur des récepteurs H1-histamine

ATX: & nbsp

R.06.A.X Autres antihistaminiques à usage systémique

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmacodynamique:

La loratadine est un bloqueur des récepteurs H1-histamine (à action prolongée). Inhibe la libération d'histamine et de leucotriène C4 des mastocytes. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. Il a une action antiallergique, antiprurigineuse et antiexcudative. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement de l'œdème des tissus, soulage les spasmes des muscles lisses. L'effet antiallergique se développe après 30 minutes, atteint un maximum après 8-12 heures et dure 24 heures. Il n'affecte pas le système nerveux central et ne provoque pas de dépendance (car il ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique).

Pharmacocinétique

Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre la concentration maximale - 1,3-2,5 h; l'apport de nourriture le ralentit pendant 1 heure. La concentration maximale chez les personnes âgées augmente de 50%, avec des dommages alcooliques au foie en fonction de la gravité accrue de la maladie. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 97%. Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de l'éthoxyloratadine descarbon avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP2ré6. La concentration d'équilibre de la loratadine et de son métabolite dans le plasma est atteinte le 5ème jour d'administration. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.La demi-vie de la loratadine est de 3-20 heures (moyenne de 8,4), le métabolite actif est de 8,8-92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement, 6,7-37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et 11-38 heures (17,5 heures). Dans les dommages hépatiques alcooliques, la demi-vie augmente avec la gravité croissante de la maladie. Il est excrété par les reins et par la bile. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.

Les indications:

Rhinite allergique saisonnière et toute l'année, conjonctivite, rhume des foins, urticaire (y compris idiopathique chronique), œdème de Quincke, dermatoses allergiques à prurit; réactions pseudoallergiques causées par la libération d'histamine, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

Contre-indications

Hypersensibilité. Grossesse, allaitement, enfants jusqu'à 3 ans.

Soigneusement:Insuffisance hépatique.

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 mg (1 comprimé) 1 fois par jour. La dose quotidienne est de 10 mg. Enfants de 3 à 12 ans, 5 mg chacun (1/2 comprimés) une fois par jour. La dose quotidienne de 5 mg. Les enfants avec un poids corporel de plus de 30 kg - 10 mg de la drogue une fois par jour. La dose quotidienne est de 10 mg.

Effets secondaires:

Les événements indésirables listés ci-dessous avec la loratadine se sont produits à une fréquence ≥ 2% et approximativement à la même fréquence qu'avec le placebo («mannequins»),

Chez les adultes: maux de tête, fatigue, sécheresse de la bouche, somnolence, troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrites), ainsi que des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées. De plus, de rares cas d'anaphylaxie, d'alopécie, d'altération de la fonction hépatique, de palpitations et de tachycardie ont été signalés.

Avoir un détectiveth rarement: mal de tête, nervosité, sédation.

Surdosage:

Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez un médecin.

Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique, réception de charbon actif.

Interaction:

L'éthanol réduit l'efficacité de la loratadine.

Erythromycine, cimétidine, kétoconazole, en association avec la loratadine, augmenter la concentration de la chloratadine dans le plasma sanguin, sans provoquer de manifestations cliniques et sans affecter l'ECG.

Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, les barbituriques, la zixorine, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) réduisent l'efficacité de la loratadine.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 10 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 20 comprimés dans un paquet de maille de contour. 1, 2, 3 packs de cellules de contour de 10 comprimés,

1 paquet de cellules de 20 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-007076/08

Date d'enregistrement:04.09.2008 / 20.10.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.03.2018

Instructions illustrées

Instructions

Loratadin (Loratadine)