Loratadin-Akrihin (Loratadine-Akrichin)

Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Temps d'atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin après la prise du médicament - 1,3-2,5 h; manger le ralentit pendant 1 heure.La concentration maximale de la drogue dans le plasma sanguin chez les personnes âgées augmente de 50%, avec des dommages alcooliques au foie - avec une augmentation de la gravité de la maladie. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%. Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de l'éthoxyloratadine descarbon avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP2ré6. La concentration à l'équilibre de la loratadine et du métabolite dans le plasma est atteinte après 5 jours d'administration. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.La demi-vie de la loratadine est de 3-20 heures (moyenne de 8,4), le métabolite actif est de 8,8-92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement, 6,7-37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et 11-38 heures (17,5 heures). Avec des dommages d'alcool au foie, la demi-vie du médicament augmente proportionnellement à la gravité de la maladie. Il est excrété par les reins et par la bile. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.