Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre la concentration maximale - 1,3-2,5 h; l'apport de nourriture le ralentit pendant 1 heure. La concentration maximale chez les personnes âgées augmente de 50% avec des dommages hépatiques alcooliques - avec une gravité croissante de la maladie. Le lien avec les protéines plasmatiques est de 97%. Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de descabroxetoxyloratadine avec la participation de isoenzymes du cytochrome P450 CYP3UNE4 et dans une moindre mesure CYP2ré6.
La concentration d'équilibre de la loratadine et de son métabolite dans le plasma est atteinte le 5ème jour d'administration. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.
La demi-vie de la loratadine est de 3-20 heures (moyenne de 8,4), le métabolite actif est de 8,8-92 heures (28 heures en moyenne); chez les patients âgés, respectivement, 6,7-37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et 11-38 heures (17,5 heures).Dans les dommages hépatiques alcooliques, la demi-vie augmente avec la gravité croissante de la maladie. Il est excrété par les reins et par la bile. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.