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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe [alcool] 1% et 3 %
    Composition:

    Substance active:

    Solution à 1%: Chloramphenicol 1 g.

    3% solution: Chloramphenicol 3 g.

    Excipient:

    Éthanol (alcool éthylique) 70 % jusqu'à 100 ml

    La description:

    Transparent incolore ou incolore avec une teinte légèrement jaunâtre de liquide avec une odeur caractéristique d'alcool.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:La substance active du médicament est chloramphénicol - un antibiotique à large spectre ayant une activité antibactérienne élevée contre l'agent responsable de l'infection de la plaie et diverses formes de processus inflammatoires purulents. Chloramphénicol - antibiotique bactériostatique, perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (ayant une bonne lipophilie, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance est retardé, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines). Actif avec la majorité souches de microorganismes Gram positif et Gram négatif résistant à la pénicilline, aux tétracyclines, aux sulfamides.

    Favorise la purification et la cicatrisation des plaies brûlantes purulentes et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation. ne pas agit sur les bactéries acido-résistantes (y compris Mycobacterium tuberculosis), les anaérobies, les souches de Staphylococcus résistantes à la méthicilline, les Acinetobacter spp., les Enterobacter spp., Serratia marcescens, les souches Indol-positives de Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, les protozoaires, les champignons et les virus.

    Les indications:

    Infections cutanées bactériennes causées par des micro-organismes sensibles, incl. brûlures infectées (superficielles et profondes), escarres, ulcères trophiques, furoncles.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, dermatoses (psoriasis, eczéma, lésions fongiques), grossesse, période d'allaitement, période néonatale (jusqu'à 4 semaines) ).

    Soigneusement:

    Petite enfance; chez les patients ayant reçu un traitement antérieur par des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie.

    Dosage et administration:

    Les zones externes endommagées sont traitées avec un coton-tige trempé dans une solution, 2-3 fois par jour. La durée du traitement est fonction des indications en fonction de la nature et de la localisation de la zone touchée.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, angioedème.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythropénie, anémie aplasique, agranulocytose.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas inscrit.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S ribosomes bactériens. Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

    Les médicaments qui inhibent les hématopoïèses de la moelle osseuse augmentent le risque de myélosuppression.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, une surveillance systématique du profil sanguin périphérique est nécessaire.

    Lorsqu'elles sont appliquées sur des surfaces étendues avec un apport simultané d'éthanol, des réactions de type disulfirame peuvent se développer (bouffées vasomotrices, tachycardie, nausées, vomissements, toux réflexe, convulsions).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe [alcool] 1%, 3%.

    Emballage:Pour 25 et 40 ml dans des bouteilles de verre orange avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons et des bouchons vissés. Pour 25 ml dans des bouteilles-compte-gouttes de verre orange, ukuporennye bouchon-compte-gouttes et bouchons vissés. Chaque flacon, un compte-gouttes, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage. Il est permis d'emballer des flacons, des flacons-compte-gouttes sans un paquet avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans un emballage de groupe. Pour 5, 10 et 20 litres dans des boîtes de polyéthylène (pour les hôpitaux) avec instructions d'utilisation;
    Conditions de stockage:

    À protégé de la lumière à une température de 15 avant 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    1 an. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001792
    Date d'enregistrement:07.08.2012 / 08.08.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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