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  • Forme de dosage: & nbsp

    solution pour l'usage externe de l'alcool

    Composition:

    Substance active: Levomycetin (chloramphénicol) - 1g.

    Excipients: alcool éthylique 70% (éthanol) à 100 ml.

    La description:Transparent incolore ou incolore avec un liquide légèrement jaunâtre avec l'odeur de l'alcool.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:

    La substance active du médicament est chloramphénicol - un antibiotique à large spectre ayant une activité antibactérienne élevée contre l'agent responsable de l'infection de la plaie et diverses formes de processus inflammatoires purulents. Chloramphénicol - antibiotique bactériostatique, perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (ayant une bonne lipophilie, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés à la croissance des chaînes peptidiques est retardée, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines) .Il est actif contre la plupart des souches de micro-organismes Gram positif et Gram négatif résistant à la pénicilline, les tétracyclines, sulfamides. Favorise la purification et la guérison des brûlures et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation.

    Les indications:

    Infections cutanées bactériennes causées par des micro-organismes sensibles, incl. brûlures infectées (superficielles et profondes limitées), escarres, ulcères trophiques, plaies, furoncles.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse et période de lactation, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, maladies de la peau (maladies fongiques, psoriasis, eczéma), période néonatale à 4 semaines).

    Soigneusement:

    Petite enfance, traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou la radiothérapie.

    Dosage et administration:

    Les zones externes endommagées sont traitées avec un coton-tige trempé dans une solution, plusieurs fois par jour. La durée du traitement est de 2 à 5 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, angioedème.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement - thrombocytopénie, réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, érythropénie, anémie aplasique, agranulocytose.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la linkomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S ribosomes bactériens. Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

    Les médicaments qui inhibent les hématopoïèses de la moelle osseuse augmentent le risque de myélosuppression.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, un contrôle systématique du schéma sanguin périphérique est nécessaire. Choisir avec prudence les patients ayant reçu un traitement antérieur par des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie. Avec l'administration simultanée d'éthanol, il est possible de développer une réaction de type disulfirame (bouffées vasomotrices, tachycardie, nausées, vomissements, toux réflexe, convulsions).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe (alcool) 1%.

    Emballage:

    Pour 25 ml dans des bouteilles de verre foncé. Chaque bouteille avec l'instruction est placée dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans l'endroit sombre à une température de 12 à 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    1 an.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001147/10
    Date d'enregistrement:18.02.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KAZAN PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC KAZAN PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2018
    Instructions illustrées
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