Alfoscerate de choline - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:Alfosérate de choline est une holinomimétique de l'action centrale avec un effet prédominant sur le système nerveux central. La composition du médicament comprend 40,5% de choline libérée du composé dans le cerveau; La choline est impliquée dans la biosynthèse de l'acétylcholine (l'un des principaux médiateurs des neurotransmetteurs). L'Alphoscerate est biotransformé en glycérophosphate, qui est un précurseur des phospholipides.

L'acétylcholine affecte positivement la transmission de l'influx nerveux, et le glycérophosphate est impliqué dans la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), ce qui améliore l'élasticité de la membrane et la fonction du récepteur.

L'alphosérate de choline augmente le flux sanguin cérébral, améliore les processus métaboliques et active les structures de la formation réticulaire du cerveau, et restaure également la conscience dans les lésions cérébrales traumatiques.

A un effet préventif et correctif sur les facteurs du syndrome psychoorganic involontaire, tels que des changements dans la composition des phospholipides des membranes neuronales et une diminution de l'activité cholinergique. De cette façon, alphosate de choline agit sur le synaptique, y compris la transmission cholinergique de l'influx nerveux (neurotransmission), la plasticité de la membrane neuronale, la fonction des récepteurs. N'a aucun effet sur le cycle de reproduction, n'a pas d'effet tératogène et mutagène.

PharmacocinétiquePénètre à travers la barrière hémato-encéphalique (concentration dans le cerveau - 45% de celle du plasma). La choline et l'ion glycérophosphate sont tous deux inclus dans le métabolisme total, il n'est donc pas possible de retracer leur véritable élimination du corps. Cependant, on sait qu'ils sont métabolisés en dioxyde de carbone, en eau, en phosphates et en produits azotés.

Les indications:

- Troubles mentaux organiques dans les maladies neurodégénératives et troubles chroniques de la circulation cérébrale; déficiences cognitives primaires ou secondaires caractérisées par une perte de mémoire, une confusion et une désorientation, une diminution de la motivation et de l'initiative, une déficience de l'attention.

- Troubles affectifs de la dégénérescence sénile du cerveau: troubles émotionnellement labiles, irritabilité, apathie.

Contre-indicationsHypersensibilité à l'alfosérate de choline et aux médicaments ayant une structure chimique similaire, accident vasculaire cérébral hémorragique (stade aigu), grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:Par voie intramusculaire (lente) ou intraveineuse (perfusion) à la dose de 1000 mg / jour (1 ampoule). Avec une administration intraveineuse, le contenu d'une ampoule (4 ml) est dilué dans 50 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, le débit de perfusion est de 60 à 80 gouttes par minute. La durée du traitement est généralement de 10 jours, mais si nécessaire, le traitement peut être poursuivi jusqu'à ce que des dynamiques positives apparaissent.

Effets secondaires:

Du système digestif: constipation, diarrhée, nausée, sécheresse de la muqueuse buccale, pharyngite.

Du système nerveux: maux de tête, somnolence, insomnie, agressivité, anxiété, nervosité, vertiges.

De la peau: une éruption cutanée, de l'urticaire.

Autre: douleur au site d'injection, fréquence d'urination.

Surdosage:

Symptômes: nausée

Traitement: thérapie symptomatique.

Interaction:Aucune interaction médicamenteuse significative de la choline avec d'autres médicaments n'a été détectée.

Instructions spéciales:La nausée peut être une conséquence de l'activation dopaminergique. Lorsque ce symptôme apparaît, il est recommandé d'abaisser la dose du médicament. En règle générale, le médicament est bien toléré, même avec une utilisation prolongée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Au cours de la période de traitement, il faut être prudent lorsqu'on conduit des véhicules et lorsqu'on se livre à des activités potentiellement dangereuses qui exigent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 250 mg / ml.

Emballage:

4 ml en ampoules de verre neutre incolore. 10 ampoules dans une boîte de carton.

3 ou 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées de film de polychlorure de vinyle et de film d'aluminium laqué, ou sans feuille. 1 ou 2 carrés de contour dans un paquet de carton. Dans chaque paquet, la boîte est jointe aux instructions d'utilisation, le scarificateur ampullaire.

Le batteur d'ampoule n'investit pas en cas d'utilisation d'ampoules avec un anneau plié ou avec une incision et un point.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-002522

Date d'enregistrement:04.07.2014

Date d'annulation:2019-07-04

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Alfosérate de choline (Alfosérate de choline)