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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de solution:

    Substance active: Chloramphénicol - 0,25 g.

    Excipients: Acide borique - 2 g; eau purifiée - jusqu'à 100 ml.

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique bactériostatique à large spectre, donne la synthèse des protéines dans la cellule microbienne (ayant un liposoluble pénètre les bactéries de la membrane cellulaire et se lie de manière réversible à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, qui est un mouvement retardé des acides aminés aux chaînes peptidiques croissantes, ce qui conduit à la violation de la synthèse des protéines). Il est efficace contre les souches de bactéries résistantes à la pénicilline, à la tétracycline et aux sulfamides. Actif contre Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, les espèces Enterobacter et certains Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (Y compris Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsiae et mycoplasmes.

    Inefficace contre Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

    Pharmacocinétique

    Quand le médicament d'instillation dans le sac conjonctival crée suffisammentconcentration dans l'humeur aqueuse de l'œil, entre partiellement dans la circulation systémique.

    Les indications:

    Infections oculaires bactériennes causées par la microflore sensible:

    -conjonctivite;

    -kératite;

    -blépharite, blépharoconjonctivite;

    -ceroconjonctivite;

    Kératite neuroparalytique avec la présence d'une infection bactérienne secondaire.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament;

    - l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;

    - porphyrie aiguë intermittente;

    - carence en glucose6-phosphate déshydrogénase;

    - Insuffisance hépatique et / ou rénale.
    Soigneusement:

    - Maladies de la peau (psoriasis, eczéma, lésions fongiques);

    - période des nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines) et de la petite enfance (jusqu'à 3 ans);

    - les patients qui ont reçu un traitement antérieur avec un médicament cytostatique moyens ou radiothérapie.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitementtion. S'il est nécessaire de prescrire le médicament aux femmes pendant l'allaitement, la question de l'interruption de l'allaitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    Enterré dans le sac conjonctival 1 à 2 gouttes toutes les 1-4 heures. Le médicament est utilisé pas plus de 10 jours. Selon la décision du médecin traitant, le traitement peut être prolongé individuellement pour chaque patient jusqu'à 3 semaines.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques locales.

    Avec une utilisation à long terme: réticulocytopénie, leucopénie, granulocyteschant, thrombocytopénie, érythrocytopénie; anémie aplasique, agranulocytose; infection fongique secondaire.

    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:

    Administration simultanée avec des médicaments qui dépriment hémopoïèse (sulfonamides, cytostatiques), affectant le métabolisme dans le foie; avec la radiothérapie augmente le risque d'effets secondaires.

    Avec l'utilisation simultanée d'érythromycine, de clindamycine, de lincomique note un affaiblissement mutuel de l'action en raison du fait que chloramphénicol peut interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens.

    Lorsqu'ils sont administrés avec des médicaments hypoglycémiants oraux, leur effet est noté par la suppression du métabolisme dans le foie et l'augmentation de leur concentration dans le plasma.

    Le chloramphénicol supprime le système enzymatique du cytochrome P450, par conséquent, lorsqu'il est utilisé avec le phénobarbital, la phénytoïne, les anticoagulants indirects, il y a un affaiblissement du métabolisme de ces médicaments, un ralentissement de l'élimination et une augmentation de leur concentration dans le plasma.Réduit l'antibactérien effet des pénicillines et des céphalosporines.

    Instructions spéciales:

    Il existe quelques informations sur le développement de l'hypoplasie de la moelle osseuse après l'application de formes ophtalmiques (dans le processus de traitement, un contrôle systématique du schéma sanguin périphérique est nécessaire).

    Méfiez-vous des patients qui ont reçu un traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie.

    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 0,25%.
    Emballage:

    Par 5 ml dans des bouteilles d'un tube de verre, scellé avec des bouchons en caoutchouc médical avec l'obatkoy subséquente avec des bouchons en aluminium ou 5 ou 10 ml dans des bouteilles en polymère, scelléavec des bouchons etcoussins.

    1 bouteille de tube de verre et couvercleun compte-gouttes ou 1 bouteille de polymère, hermetEmbouteillage séchéeth et bouchon à vis avec Les instructions d'utilisation sont placées dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit protégé de la lumière. PÀ une température non supérieure à 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    Après l'ouverture du flacon, utilisez dans les 30 jours.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002068
    Date d'enregistrement:01.11.2011 / 08.11.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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