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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Composition par ml:

    Substance active: chloramphénicol 2,5 mg.

    Excipients: acide borique - 20 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.
    La description:liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:

    Un antibiotique bactériostatique à large spectre perturbe la synthèse des protéines dans une cellule microbienne (ayant une liposolubilité, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie de manière réversible à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance est retardé, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines). Il est efficace contre les souches de bactéries résistantes à la pénicilline, à la tétracycline et aux sulfamides. Actif par rapport à Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, certaines espèces Enterobacter et Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. t.ch.. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsies et mycoplasmes.

    Inefficace contre les bactéries acido-résistantes, les anaérobies, Acinetobacter spp., Serratia marcescens.

    Pharmacocinétique

    Lorsque le médicament est instillé dans le sac conjonctival, des concentrations thérapeutiques de chloramphénicol sont créées dans le vitré, la cornée, l'iris, humidité oculaire aqueuse; le médicament ne pénètre pas dans la lentille. Entre partiellement dans la circulation systémique.Il est excrété principalement avec de l'urine, principalement sous la forme de métabolites inactifs; en partie avec de la bile et des excréments.

    Les indications:

    Infections bactériennes de l'œil causées par une microflore sensible: conjonctivite, kératite, blépharite, blépharoconjonctivite, kératoconjonctivite, kératite neuroparalytique en présence d'une infection bactérienne secondaire.

    Contre-indications

    La lévomycétine est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au chloramphénicol, au thiamphénicol, à l'azidamphénicol, à l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, à la porphyrie aiguë intermittente, au déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, à l'insuffisance rénale et / ou hépatique. semaines).

    Soigneusement:

    Les maladies de la peau (psoriasis, eczéma, lésions fongiques), la petite enfance, chez les patients ayant reçu un traitement antérieur par des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie.

    Dosage et administration:

    Localement. Les adultes et les enfants sont instillés dans le sac conjonctival 1 goutte 3-4 fois par jour. Le médicament est utilisé pas plus de 10 jours. La prolongation du traitement est possible seulement selon la prescription du docteur.

    Effets secondaires:

    Peut-être le développement de réactions allergiques locales.

    Avec une utilisation prolongée:

    - la réticulocytopénie;

    - la leucopénie;

    - la granulocytopénie;

    - thrombocytopénie;

    -Erythrocytopénie;

    - l'anémie aplasique;

    - agranulocytose;

    - infection fongique secondaire.

    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:

    L'utilisation simultanée avec des médicaments qui dépriment hémopoiesis (sulfonamides, cytostatiques) qui affectent le métabolisme dans le foie; avec la radiothérapie augmente le risque d'effets secondaires. Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S ribosomes bactériens. Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

    Instructions spéciales:

    Il existe quelques informations sur le développement de l'hypoplasie de la moelle osseuse après l'application de formes ophtalmiques (dans le processus de traitement, il est nécessaire de surveiller systématiquement l'image du sang périphérique).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    pas de données.

    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 0,25%.
    Emballage:

    Par 5 ml ou 10 ml dans une bouteille - compte-gouttes polymère avec une bouche de vis, un bouchon-compte-gouttes et un bouchon à vis avec le contrôle de la première ouverture. 1 bouteille-compte-gouttes polymère avec la notice d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit frais et sombre. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Après avoir ouvert le flacon, utilisez la solution pendant 30 jours. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002695 / 01
    Date d'enregistrement:07.08.2008 / 03.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Société pharmaceutique LEKKO, ZAO Société pharmaceutique LEKKO, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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