Synthomycin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance active: D, L - Chloramphenicol 10,0 g; substances auxiliaires: huile de ricin - 20,0 g, émulsifiant №1 (Lanette EsX) - 5,0 g, acide sorbique - 0,2 g, carmellose sodique - 1,98 g, eau purifiée - jusqu'à 100 g.

La description:

Liniment de blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre de couleur avec un faible odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique

ATX: & nbsp

D.06.A.X.02 Chloramphénicol

S.01.A.A.01 Chloramphénicol

J.01.B.A.01 Chloramphénicol

Pharmacodynamique:Un antibiotique bactériostatique à large spectre, l'isomère gauche et droit du chloramphénicol. Perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (ayant une bonne lipophilie, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie de manière réversible à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance est retardé, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines). Il est actif contre la plupart des souches de micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs résistants à la pénicilline, aux tétracyclines, aux sulfamides. Favorise la purification et la guérison des brûlures et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation.

PharmacocinétiqueLe degré d'action systémique après application sur la peau est inconnu.

Les indications:

Plaies infectées dans la phase II du processus de la plaie (absence de pus, tissus nécrotiques) causées par des micro-organismes sensibles: brûlures de 2 à 3 degrés, ulcères trophiques persistants non cicatrisants.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, période d'allaitement, période de naissance (jusqu'à 4 semaines), oppression de la moelle osseuse hématopoïétique, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et / ou rénale, maladies cutanées lésions, psoriasis, eczéma), I phase du processus de blessure (en raison du manque d'activité osmotique).

Soigneusement:

Petite enfance, ainsi que chez les patients qui ont reçu un traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou la radiothérapie.

Dosage et administration:

Extérieurement. Après le traitement chirurgical des plaies et des brûlures, le liniment est appliqué directement sur la surface de la plaie, puis un pansement de gaze stérile est appliqué ou le liniment est appliqué sur le pansement puis sur la plaie.Tampons avec liniment remplissent lâchement les cavités des plaies purulentes leur traitement chirurgical, et les gazes de gaze avec le médicament sont injectés dans les passages fistuleux. Multiplicité d'application - 1 fois en 1-3 jours, selon la dynamique de la guérison.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques - éruption cutanée, angioedème.

De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement - réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythropénie, anémie aplasique, agranulocytose.

Surdosage:

Des cas de surdosage n'ont pas été observés.

Interaction:

Quand application simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, affaiblissement mutuel possible de l'effet dû au fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou empêcher leur liaison à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens. Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, une surveillance systématique du profil sanguin périphérique est nécessaire. Lorsqu'elles sont appliquées sur des surfaces étendues avec un apport simultané d'éthanol, des réactions de type disulfirame peuvent se développer (bouffées vasomotrices, tachycardie, nausées, vomissements, toux réflexe, convulsions).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne nuit pas à la performance d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite, etc.).

Forme de libération / dosage:Liniment 10%

Emballage:

25 grammes dans des tubes en aluminium avec bushon. Un tube avec des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

Pour les établissements de traitement et de prophylaxie, 0,1 kg; 0,5 kg; 1,0 kg; 1,5 kg; 2,0 kg; 2,5 kg; 3,0 kg; 5,0 kg; 10,0 kg ou 20,0 kg dans des boîtes en polymère avec un couvercle.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 15 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N003982 / 01

Date d'enregistrement:04.02.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

GREEN DUBRAVA, CJSC Russie

Instructions illustrées

Instructions

Synthomycine (Synthomycine)