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  • Forme de dosage: & nbsp

    solution pour l'usage externe de l'alcool

    Composition:

    Substance active: chloramphénicol - 1 g.

    Excipient: éthanol (alcool éthylique) 70% - jusqu'à 100 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre avec l'odeur de l'alcool.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:

    Le chloramphénicol est un antibiotique bactériostatique à large spectre qui perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (ayant une bonne lipophilie, pénètre dans la membrane cellulaire bactérienne et se lie à la sous-unité Années 50 ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance est retardé, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines). Il est actif contre la plupart des souches de microorganismes Gram positif et Gram négatif résistant à la pénicilline, aux tétracyclines, aux sulfamides; favorise la purification et la cicatrisation des plaies brûlantes purulentes et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation. N'affecte pas les bactéries acido-résistantes (incl. Mycobacterium tuberculosis), anaérobies, souches résistantes à la méthicilline des staphylocoques, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, souches indol-positives Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa ssp., protozoaires, champignons et virus.

    Pharmacocinétique

    Le degré d'action systémique après l'application du médicament sur la peau est inconnu.

    Les indications:

    Infections cutanées bactériennes causées par des micro-organismes sensibles, incl. brûlures infectées (superficielles et délimitées en profondeur), escarres, ulcères trophiques, plaies, furoncles.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et / ou rénale, maladies de la peau (psoriasis, eczéma, maladies fongiques).

    Soigneusement:

    Période néonatale (jusqu'à 4 semaines) et petite enfance; chez les patients ayant reçu un traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou une radiothérapie.

    Grossesse et allaitement:

    Après avoir consulté un médecin, le médicament peut être administré conformément aux instructions si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Vers l'extérieur.Les zones endommagées sont traitées avec un coton-tige trempé dans une solution plusieurs fois par jour.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, angioedème.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement - réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythropénie, anémie aplasique, agranulocytose.

    Surdosage:

    Pas trouvé.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S ribosomes bactériens. Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

    Instructions spéciales:Pendant le traitement, une surveillance systématique du profil sanguin périphérique est nécessaire. Avec prudence, nommer les patients qui ont reçu un traitement antérieur avec cytostatiqueou radiothérapie. En cas d'application simultanée d'éthanol sur une grande surface, une réaction semblable au disulfirame peut survenir (hyperémie de la peau, tachycardie, nausées, vomissements, réflexe de toux, convulsions). Les enfants des 4 premières semaines de vie ne sont désignés qu'en cas de urgence.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament conformément aux instructions n'affecte pas la gestion des véhicules et des occupations d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'usage externe d'alcool 1%.
    Emballage:

    Pour 25 ou 40 ml dans des bouteilles de verre orange ou 25 ml dans des bouteilles de compte-gouttes de verre orange. Les flacons / flacons-gouttes avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    Protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002763 / 01
    Date d'enregistrement:08.09.2009 / 18.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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