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  • Forme de dosage: & nbsp

    solution pour usage externe [alcool]

    Composition:

    Substance active:

    Chloramphénicol (lévomycétine) - 0,25 g; 1 g; 3 g; 5 g.

    Excipient:

    Éthanol (alcool éthylique) 70% - jusqu'à 100 ml.

    La description:

    Transparent incolore ou avec une teinte jaunâtre de liquide avec une odeur caractéristique d'alcool.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.02   Chloramphénicol

    S.01.A.A.01   Chloramphénicol

    J.01.B.A.01   Chloramphénicol

    Pharmacodynamique:

    La substance active du médicament est chloramphénicol - un antibiotique à large spectre ayant une activité antibactérienne élevée contre les agents responsables de l'infection de la plaie et diverses formes de processus inflammatoires purulents. Chloramphénicol - antibiotique bactériostatique, perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (possédant une bonne lipophilie, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie de manière réversible à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés à la croissance des chaînes peptidiques est retardée, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines) .Il est actif contre la plupart des souches de micro-organismes Gram positif et Gram négatif résistant à la pénicilline, les tétracyclines et les sulfamides. Favorise la purification et la guérison des brûlures et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation.

    Les indications:

    Infections cutanées bactériennes causées par des micro-organismes sensibles, incl. brûlures infectées (superficielles et profondes limitées), escarres, ulcères trophiques, plaies, furoncles.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, maladies de peau (maladies fongiques, psoriasis, eczéma), grossesse, période d'allaitement , période néonatale jusqu'à 4 semaines).

    Soigneusement:Petite enfance, traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou la radiothérapie.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. Les zones touchées sont traitées avec un coton-tige trempé dans la solution du médicament plusieurs fois par jour. La durée du traitement est de 2 à 5 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, angioedème).

    De la part des organes de l'hématopoïèse: thrombocytopénie, érythropénie, leucopénie, anémie aplasique, réticulocytopénie, granulocytopénie, agranulocytose.

    Surdosage:

    Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage lié à l'utilisation du médicament n'a été signalé.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S ribosomes bactériens. Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines. L'utilisation simultanée avec des médicaments qui inhibent l'hématopoïèse de la moelle osseuse (sulfonamides, cytostatiques), avec la radiothérapie augmente le risque d'effets secondaires.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, une surveillance systématique du profil sanguin périphérique est nécessaire. Lorsqu'elles sont appliquées sur des surfaces étendues avec un apport simultané d'éthanol, des réactions de type disulfirame peuvent se développer (bouffées vasomotrices, tachycardie, nausées, vomissements, toux réflexe, convulsions).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe [alcool] 0,25%, 1%, 3%, 5%.

    Emballage:

    Pour 25, 40 ml de la drogue dans des bouteilles en verre orange avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en polymère et des bouchons à vis en polymère.

    Pour 25, 40 ml dans des bouteilles de polyéthylène téréphtalate, scellé avec des bouchons à vis en polymère.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Il est permis d'emballer des bouteilles dans un paquet de groupe avec un nombre égal d'instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001987
    Date d'enregistrement:29.01.2013 / 25.01.2018
    Date d'expiration:29.01.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.03.2018
    Instructions illustrées
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