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  • Forme de dosage: & nbsp

    Les tablettes recouvertes d'une couverture.

    Composition:

    1 comprimé contient du piracétam - 0,2 g.

    Substances auxiliaires du grain: amidon de pomme de terre, povidone de bas poids moléculaire, hydroxycarbonate de magnésium hydraté (carbonate de magnésium eau basique), stéarate de calcium.

    Accessoires de coque: saccharose, povidone de bas poids moléculaire, hydroxycarbonate de magnésium hydraté (carbonate de magnésium, eau basique), dioxyde de silice (aérosil), dioxyde de titane, cire d'abeille, huile de tournesol (huile de tournesol).

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte de couleur jaunâtre, de forme ronde avec des surfaces biconvexes.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X.03   Pyracétam

    Pharmacodynamique:

    Il a un effet positif sur les processus métaboliques du cerveau, augmente la concentration d'ATP dans le tissu cérébral, améliore la biosynthèse de l'acide ribonucléique et des phospholipides, stimule les processus glycolytiques et améliore l'utilisation du glucose. Il améliore l'activité intégrative du cerveau, facilite la consolidation de la mémoire, facilite le processus d'apprentissage. Modifie la vitesse de propagation de l'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans fournir une action vasodilatatrice, inhibe l'agrégation des plaquettes activées. A un effet protecteur dans les lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, l'électrochoc, augmente l'activité alpha et bêta, réduit l'activité delta sur l'électroencéphalogramme, réduit la gravité du nystagmus vestibulaire. N'a aucun effet sédatif, psycho-stimulant. Le médicament améliore les connexions entre les hémisphères cérébraux et la conductivité synaptique dans les structures néocorticales, restaure et stabilise les fonctions cérébrales, en particulier la conscience, la mémoire et la parole, augmente la performance mentale, améliore le flux sanguin cérébral.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, il est bien absorbé et pénètre dans divers organes et tissus. La biodisponibilité, quelle que soit la forme posologique, est d'environ 95%. TSmax - 0,5-1 h Pénètre à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire, s'accumule dans le tissu cérébral 1-4 h après l'ingestion. Du liquide céphalo-rachidien est dérivé beaucoup plus lentement que d'autres tissus. Pratiquement pas métabolisé. T1/2 - 4,5 heures (7,7 heures - du cerveau). Il est excrété par les reins - 2/3 inchangé pendant 30 heures.

    Les indications:

    • Traitement symptomatique du syndrome psycho-organique, en particulier chez les patients âgés souffrant de perte de mémoire, vertiges, concentration réduite d'attention et d'activité générale, labilité de l'humeur, troubles du comportement, trouble de la marche, ainsi que chez les patients Alzheimer et démence sénile. type
    • Les conséquences d'un AVC ischémique, tels que les troubles de la parole, les troubles émotionnels, pour améliorer l'activité motrice et mentale.
    • L'alcoolisme chronique - pour le traitement des syndromes psycho-organiques et d'abstinence.
    • La période de récupération après un traumatisme craniocérébral et une intoxication cérébrale.
    • Vertiges et troubles connexes de l'équilibre.
    • Dans la thérapie complexe de faible apprentissage chez les enfants atteints de syndrome psycho-organique.
    • Dans la thérapie complexe de l'anémie falciforme.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min), grossesse, allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 3 ans), AVC hémorragique, dépression anxieuse (dépression agitée), chorée de Huntington.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, pendant les repas ou à jeun. Attention, la dernière dose unique doit être prise au plus tard à 17 heures pour éviter les troubles du sommeil.

    La dose quotidienne est de 30-160 mg / kg de poids corporel, la fréquence d'absorption est de 2 fois / jour, si nécessaire 3-4 fois / jour. Le cours du traitement est de 2-3 semaines à 2-6 mois. Si nécessaire, répétez le traitement.

    Dans le traitement du syndrome psycho-organique chez les personnes âgées, le médicament est prescrit à 1,2-2,4 g / jour; La dose de charge pour les premières semaines de traitement va jusqu'à 4,8 g / jour. Le traitement au pyracétamol, si nécessaire, peut être combiné avec l'utilisation de médicaments psychotropes, cardiovasculaires et autres.

    Lors du traitement des conséquences d'un AVC, 4,8 g / jour est prescrit.

    Lors du traitement des séquelles de l'intoxication, dans la période post-traumatique, la dose initiale est de 9-12 g / jour. Soutenir - 2.4 g. cours du traitement - au moins 3 semaines.

    Cette forme posologique est recommandée pour les enfants à partir de 3 ans - 1 comprimé 3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de -1,8 g. Le cours du traitement est de 2 semaines à 2-6 mois.

    Avec l'alcoolisme, une dose d'entretien de 2,4 g.

    Avec vertiges et troubles d'équilibre associés, 2,4-4,8 g / jour.

    Dans la drépanocytose, la dose quotidienne est de 160 mg / kg de poids corporel divisé en 4 portions égales.

    Posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale.

    Parce que le Pyracétam est excrété du corps par les reins, des précautions doivent être prises lors du traitement des patients atteints d'insuffisance rénale conformément à ce régime posologique.

    Insuffisance rénale

    Dégagement créatinine (ml / min)

    Dosage

    Norme

    >80

    Dose habituelle

    Poids léger

    50-79

    2/3 de la dose habituelle en 2 à 3 doses

    Moyenne

    30-49

    1/3 de la dose habituelle en 2 doses divisées

    Lourd

    <30

    1/6 de la dose habituelle, une fois

    La dernière étape

    -

    contre-indiqué

    Les personnes âgées, la dose est corrigée en présence d'insuffisance rénale et avec un traitement prolongé nécessite un suivi de l'état fonctionnel des reins.

    Posologie chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

    Les patients atteints d'un dysfonctionnement du foie n'ont pas besoin d'ajustement de la dose. Les patients avec des fonctions et des reins avec facultés affaiblies, et le foie, le dosage est effectué selon le schéma (voir la section «Dosant aux patients avec la fonction rénale diminuée»).

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sont le plus souvent observés chez les patients âgés à des doses supérieures à 2,4 g / jour. Dans la plupart des cas, il est possible de régresser de tels symptômes en diminuant la dose du médicament. Nervosité, agitation, troubles extrapyramidaux, prise de poids, rarement - dépression, somnolence, asthénie. Il y a des rapports isolés d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal, tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales et gastriques; système nerveux - vertiges, maux de tête, ataxie, déséquilibre, exacerbation de l'épilepsie, insomnie: confusion de la psyché - confusion, agitation, anxiété, hallucinations, activité sexuelle accrue: de la peau - dermatite, démangeaisons, éruptions cutanées, gonflement, aggravation du cours de l'angine de poitrine.

    Surdosage:

    Renforcement des effets secondaires possibles.

    Premiers secours - laver l'estomac, prendre du charbon actif.

    Interaction:

    Aucune interaction avec le clonazépam, la phénytoïne, le phénobarbital et le valproate de sodium n'a été observée.

    Des doses élevées (9,6 g / jour) Piracetam augmentation de l'efficacité des patients atteints d'acénocoumarol thrombose veineuse: observé une plus grande diminution du niveau d'agrégation plaquettaire, fibrinogène, facteur de von Willebrand, viscosité sanguine et plasma que lors de l'attribution d'acénocoumarol. Augmente l'efficacité des hormones thyroïdiennes, il peut y avoir augmentation de l'irritabilité, désorientation, troubles du sommeil.

    La possibilité de modifier la pharmacodynamie du piracétam sous l'influence d'autres médicaments est faible, puisque 90% du médicament est excrété sous forme inchangée dans l'urine.

    L'administration de piracétam à la dose de 20 mg / jour n'a pas modifié le pic et la courbe de concentration des médicaments antiépileptiques dans le sérum (carbamazépine. phénytoïne, phénobarbital, valproate) chez les patients épileptiques recevant un dosage constant.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui stimulent le système nerveux central, une stimulation excessive du système nerveux central est possible.

    Lorsqu'il est administré avec des neuroleptiques réduit le risque de troubles extrapyramidaux.

    La réception conjointe avec de l'alcool n'a pas affecté le niveau de concentration de Piracetam dans le sérum et la concentration d'alcool sérique n'a pas changé avec l'ingestion de 1,6 g de Piracetam.

    Instructions spéciales:

    En raison de l'influence du piracétam sur l'agrégation plaquettaire, la prudence est recommandée lors de la prescription d'un médicament chez les patients présentant un trouble de l'hémostase, lors de chirurgies majeures ou chez les patients présentant des symptômes de saignement sévère.

    Dans le traitement des patients atteints de myoclonie corticale, une interruption soudaine du traitement doit être évitée, ce qui peut entraîner la reprise des crises.

    En cas de traitement prolongé chez les patients âgés, un suivi régulier des paramètres de la fonction rénale est recommandé, si nécessaire, un ajustement de la dose est effectué en fonction des résultats de l'étude de la clairance de la créatinine.

    Il pénètre dans l'appareil d'hémodialyse à travers les membranes filtrantes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En tenant compte des effets secondaires possibles, il faut faire attention en travaillant avec des mécanismes et en conduisant une voiture.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés couverts d'une couverture, 200 mg.

    Emballage:

    Pour 30 ou 60 comprimés dans un pot de verre avec une corolle de type BDS triangulaire, avec un couvercle étanche ou une boîte de type polymère BP.

    Pour 120 comprimés par boîte de polymère de type BP.

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium, ou de papier avec revêtement de polyéthylène.

    Chaque pot ou 1, 2, 3, 4, 5, 6 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000767 / 01
    Date d'enregistrement:22.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.09.2015
    Instructions illustrées
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