Aktive SubstanzGliclazidGliclazid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Glidiab®
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Glidiab® MB
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Glyclad®
    Pillen nach innen 
  • Glyclad®
    Pillen nach innen 
  • Glyclad®
    Pillen nach innen 
  • Gliclazid Canon
    Pillen nach innen 
  • Gliklazid MB
    Pillen nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Gliklazid MB
    Pillen nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Gliklazid MB Pharmestandard
    Pillen nach innen 
  • Gliclazid-AKOS
    Pillen nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Gliklazid-SZ
    Pillen nach innen 
    Nordstern, CJSC     Russland
  • Golda MB
    Pillen nach innen 
  • Diabetolong
    Pillen nach innen 
    MS-VITA, LLC     Russland
  • Diabetolong
    Pillen nach innen 
    MS-VITA, LLC     Russland
  • Diabeton® MB
    Pillen nach innen 
    Servierlabore     Frankreich
  • Diabeton® MB
    Pillen nach innen 
    Servierlabore     Frankreich
  • Diabetes
    Pillen nach innen 
  • Diabetes Pharm
    Pillen nach innen 
  • Diabinax
    Pillen nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;tverzögerte Freisetzung von Abstern
    Zusammensetzung:

    Dosierung von 30 mg

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Gliclazid 30 mg;

    Hilfsstoffe: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 50 mg, Siliciumdioxidkolloid 3,5 mg, Mannitol 10 mg, Magnesiumstearat 1,8 mg, pflanzliches Öl, hydriert 3,6 mg, mikrokristalline Cellulose 81,1 mg.

    Dosierung von 60 mg

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Gliclazid 60 mg;

    Hilfsstoffe: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 100 mg kolloidales Siliciumdioxid 7 mg, 80 mg Mannitol, 3,6 mg Magnesiumstearat, hydriertes Pflanzenöl 7,2 mg mikrokristalline Cellulose 102,2 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten sind rund, bikonvex (Dosierung von 30 mg); Tabletten sind rund, bikonvex mit einem Risiko (Dosierung von 60 mg), weiß oder fast weiß. Erlaubt eine leichte Marmorierung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoglykämisches Mittel zur oralen Anwendung der Sulfonylharnstoffgruppe der zweiten Generation
    ATX: & nbsp;

    A.10.B.B.09   Gliclazid

    Pharmakodynamik:

    Gliklazid ist ein Derivat von Sulfonylharnstoff, einem hypoglykämischen Präparat zur Einnahme, das sich von ähnlichen Arzneimitteln in der Gegenwart unterscheidet Nheterocyclischer Ring mit einer endocyclischen Bindung.

    Gliklazid reduziert die Konzentration von Blutzucker, stimuliert die Sekretion von Insulin-Beta-Zellen der Langerhans-Inseln. Eine Erhöhung der Konzentration von postindiralem Insulin und C-Peptid bleibt nach 2 Jahren Therapie bestehen. Neben der Wirkung auf den Kohlenhydratstoffwechsel Glycazid hat hämovaskuläre Wirkungen.

    Einfluss auf die Sekretion von Insulin

    Bei Typ-2-Diabetes mellitus Glycazid stellt den frühen Peak der Insulinsekretion als Reaktion auf die Aufnahme von Glucose wieder her und verstärkt die zweite Phase der Insulinsekretion. Ein signifikanter Anstieg der Insulinsekretion wird als Reaktion auf Stimulation beobachtet, die durch die Nahrungsaufnahme oder die Einführung von Glucose verursacht wird.

    Hemovaskuläre Wirkungen

    Gliklazid reduziert das Thromboserisiko bei kleinen Gefäßen und beeinflusst die Mechanismen, die bei Diabetes mellitus Komplikationen verursachen können: partielle Hemmung der Thrombozytenaggregation und -adhäsion sowie eine Abnahme der Konzentration von thrombozytenaktivierenden Faktoren (Beta-Thromboglobulin, Thromboxan B2), sowie zur Wiederherstellung der fibrinolytischen Aktivität des vaskulären Endothels und zur Erhöhung der Aktivität des Gewebsaktivators von Plasminogen. Intensive glykämische Kontrolle basierend auf der Verwendung von Glylazid mit verlängerter Freisetzung (Ziel von glykosyliertem Hämoglobin (HbAlc) <6,5%) reduziert signifikant das Risiko von mikro- und makrovaskulären Komplikationen bei Diabetes mellitus 2 Typ, im Vergleich zur Standardglykämischen Kontrolle (Studie Voraus).

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Nach oraler Verabreichung Glycazid vollständig absorbiert. Essen hat keinen Einfluss auf den Grad der Absorption. Die Konzentration von Gliclazid im Plasma steigt allmählich an, erreicht ein Maximum und erreicht das Plateau nach 6-12 Stunden. Die individuelle Variabilität ist relativ gering. Die Beziehung zwischen der genommenen Dosis und der Konzentrationskurve des Arzneimittels im Plasma ist eine lineare Zeitabhängigkeit.

    Verteilung

    Etwa 95% des Arzneimittels bindet an Plasmaproteine. Gliclazid wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 30 Liter.

    Die Einnahme des Medikaments in einer Dosis von 30 mg einmal täglich gewährleistet die Aufrechterhaltung einer wirksamen Konzentration von Gliclazid im Blutplasma für mehr als 24 Stunden.

    Stoffwechsel

    Gliklazid wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Es gibt keine aktiven Metaboliten im Plasma.

    Ausscheidung

    Die Ausscheidung wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten durchgeführt, weniger als 1% wird unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Gliclazid beträgt durchschnittlich 16 Stunden (12 bis 20).

    Spezielle Populationen

    Bei älteren Menschen werden klinisch signifikante Veränderungen der pharmakokinetischen Parameter nicht beobachtet.

    Indikationen:

    Diabetes mellitus Typ 2 mit unzureichender Wirksamkeit der Diät-Therapie, Bewegung und Gewichtsverlust.

    Prävention von Komplikationen bei Diabetes: Risikoreduzierung mikrovaskuläre (Nephropathie, Retinopathie) und makrovaskuläre Komplikationen (Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes durch intensive glykämische Kontrolle.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Gliclazid oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels, andere Derivate von Sulfonylharnstoffen, Sulfonamide;

    - Diabetes mellitus Typ 1;

    - Diabetische Ketoazidose, diabetisches Präkoma, diabetisches Koma;

    - schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz;

    - Miconazol;

    - Schwangerschaft und Stillen;

    - Alter bis 18 Jahre.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament gleichzeitig mit Phenylbutazon oder Dibazol zu verwenden.

    Vorsichtig:

    Älteres Alter, unregelmäßige und / oder unausgewogene Ernährung, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (inkl. Ischämische Herzkrankheit, Atherosklerose), Schilddrüsenunterfunktion, Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz, Hypopituitarismus, Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Langzeitglucocorticosteroidtherapie (GCS), Alkoholismus, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Erfahrungen mit Glycazid während der Schwangerschaft fehlen.

    Daten über die Verwendung anderer Derivate von Sulfonylharnstoffen während der Schwangerschaft sind begrenzt.

    In Studien an Versuchstieren wurden keine teratogenen Wirkungen von Glycazid nachgewiesen.

    Orale hypoglykämische Medikamente während der Schwangerschaft werden nicht angewendet.

    Das Medikament der Wahl zur Behandlung von Diabetes bei Schwangeren ist Insulin. Es wird empfohlen, Gliclazid durch eine Insulintherapie zu ersetzen, wie es bei einer geplanten Schwangerschaft der Fall ist, und wenn die Schwangerschaft vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments aufgetreten ist.

    Stillzeit

    Unter Berücksichtigung des Mangels an Daten über die Aufnahme von Glycazid in die Muttermilch und das Risiko, neonatale Hypoglykämie zu entwickeln, ist es während der Therapie mit dem Medikament kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist nur für Erwachsene bestimmt.

    Die empfohlene Dosis des Arzneimittels sollte oral, 1 Mal / Tag, vorzugsweise während des Frühstücks eingenommen werden.

    Die tägliche Dosis beträgt 30-120 mg (1-4 Tabletten) in einer Dosis. Es wird empfohlen, die gesamte Tablette ohne zu kauen oder zu mahlen.

    Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Arzneimittels auslassen, können Sie keine höhere Dosis für die nächste Dosis einnehmen, die verpasste Dosis sollte am nächsten Tag eingenommen werden. Wie bei anderen hypoglykämischen Arzneimitteln muss die Dosis des Arzneimittels in jedem Fall individuell ausgewählt werden, abhängig von der Konzentration von Blutglucose und glykosyliertem Hämoglobin (HbAlc).

    Anfangsdosis

    Die anfängliche empfohlene Dosis bei Erwachsenen, die zuvor keine Behandlung erhalten haben (einschließlich älterer Menschen ≥65 Jahre) beträgt 30 mg / Tag (1 Tablette), dann wird die Dosis einzeln ausgewählt, bis das gewünschte Ergebnis erreicht ist.

    Wenn das Arzneimittel durch Gliclazid ersetzt wird, erfordert der Kanon eines anderen hypoglykämischen Mittels keine Übergangszeit.

    Sie müssen zuerst aufhören, diese Droge zu nehmen und nur dann Nimm das Medikament Gliklazid Canon.

    Dosisauswahl

    Die Erhöhung der Dosis ist frühestens nach 1 Monat der Therapie mit dem Präparat in der früher verordneten Dosis möglich. Die Dosis sollte nach dem Beginn der Behandlung entsprechend dem Blutglukosekonzentrationsindex ausgewählt werden. Jede weitere Dosisänderung kann nach mindestens zwei Wochen vorgenommen werden.

    Unterstützende Therapie

    Die tägliche Erhaltungsdosis beträgt 30 bis 90-120 mg (von 1 bis 3-4 Tabletten) und sollte 120 mg nicht überschreiten. Gliclazid Der Kanon kann in Kombination mit Biguaniden, Alpha-Glucosidasehemmern oder Insulin verwendet werden.

    Ältere Patienten

    Die empfohlene Dosierung für ältere Menschen ist identisch mit der für Erwachsene bis 65 Jahre.

    Niereninsuffizienz

    Die empfohlenen Dosen des Medikaments für das Nierenversagen der leichten bis mittleren Schwere sind mit jenen für die Personen mit der normalen Nierenfunktion identisch. Es wird empfohlen, dass eine sorgfältige medizinische Überwachung der Patienten durchgeführt wird.

    Patienten mit dem Risiko, Hypoglykämie zu entwickeln

    Bei Patienten, bei denen ein Risiko für die Entwicklung einer Hypoglykämie besteht (unzureichende oder unausgewogene Ernährung, schwere oder schlecht kompensierte endokrine Störungen - Hypophysen- und Nebenniereninsuffizienz, Hypothyreose; Abschaffung des SCS nach längerer Einnahme und / oder Einnahme in hohen Dosen; schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems) (schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Arteriosklerose der Arteria carotis, weit verbreitete Atherosklerose) wird empfohlen, die Mindestdosis (30 mg) des Arzneimittels anzuwenden.

    Prävention von Komplikationen bei Diabetes mellitus

    Um eine intensive glykämische Kontrolle zu erreichen, können Sie die Dosis von Gliclazid Canon 120 mg / Tag zusätzlich zu Diät und Bewegung erhöhen, bevor Sie das Zielniveau erreicht haben HbAlc. Es sollte an das Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie erinnert werden. Zusätzlich können andere hypoglykämische Medikamente zur Therapie hinzugefügt werden, z. Metforminein Alpha-Glucosidaseinhibitor, ein Thiazolidindionderivat oder Insulin.

    Nebenwirkungen:

    Eine Hypoglykämie bei unregelmäßiger Nahrungsaufnahme und insbesondere bei fehlender Mahlzeit kann mit folgenden Symptomen einhergehen: Kopfschmerzen, starker Hunger, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Schlafstörungen, Reizbarkeit, Erregung, verminderte Aufmerksamkeitskonzentration, verzögerte Reaktion, Depression , Verwirrtheitsbewusstsein, Sehstörungen und Sprache, Aphasie, Tremor, Parese, eingeschränkte Wahrnehmung, Schwindel, Schwäche, Krämpfe, Bradykardie, Delirium, Atemstörungen, Benommenheit, Bewusstlosigkeit mit der möglichen Entwicklung von Koma oder Tod.

    Auch können adrenerge Reaktionen ausgeprägt sein: Schwitzen, "klebrige" Haut, Angstzustände, Tachykardie, Bluthochdruck, Palpitationen, Herzrhythmusstörungen und Angina pectoris.

    Andere Nebenwirkungen

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung (die Schwere dieser Symptome nimmt mit der Aufnahme während der Mahlzeiten ab).

    Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Erythem, makulopapulöser Ausschlag, bullöse Reaktionen (wie Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse).

    Von der Seite des Kreislauf- und Lymphsystems System: aber nichtmia, Thrombozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie. In der Regel sind diese Phänomene bei Absetzen der Therapie reversibel.

    Aus der Leber und den Gallenwegen: erhöhte Aktivität von "hepatischen" Enzymen (Aspartat-Aminotransferase (HANDLUNG), Alanin-Aminotransferase (ALT), alkalische Phosphatase), Hepatitis (Einzelfälle). Wenn cholestatische Gelbsucht auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden.

    Von der Seite des Sehorgans: durch Veränderungen der Blutglukosekonzentration, insbesondere zu Beginn der Therapie, kann es zu vorübergehenden Sehstörungen kommen.

    Häufige Nebenwirkungen von Sulfonylharnstoffderivaten: Erythropenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Panzytopenie, allergische Vaskulitis, Hyponatriämie.

    Auch vor dem Hintergrund der Einnahme anderer Sulfonylharnstoffe kam es zu einer Erhöhung der Aktivität von "Leber" -Enzymen, einer Verletzung der Leberfunktion (z. B. mit der Entwicklung von Cholestase und Gelbsucht) und Hepatitis. Diese Manifestationen nahmen mit der Zeit nach dem Absetzen von Sulfonylharnstoffen ab, führten jedoch in einigen Fällen zu lebensbedrohlichem Leberversagen.

    Überdosis:

    Überdosierung von Sulfonylharnstoffderivaten, einschließlich Glycazid, kann zur Entwicklung von Hypoglykämie führen, bis hin zum hypoglykämischen Koma. Moderate Hypoglykämiesymptome ohne Bewusstseinsstörungen oder neurologische Symptome werden durch die Einnahme von Kohlenhydraten, die Wahl einer Dosis und / oder die Umstellung der Ernährung korrigiert. Eine sorgfältige Beobachtung des Zustandes des Patienten sollte so lange fortgesetzt werden, bis keine Sicherheit darüber besteht, dass die Gesundheit des Patienten nicht gefährdet ist.

    Mögliche Entwicklung von schweren hypoglykämischen Zuständen, begleitet von Koma, Krampfanfällen oder anderen neurologischen Störungen. Wenn solche Symptome auftreten, sind eine medizinische Notfallversorgung und ein sofortiger Krankenhausaufenthalt erforderlich. Wenn vermutet oder Diagnose von hypoglykämischen Koma, der Patient intravenös struino injizieren 50 ml 40% ige Lösung von Dextrose (Glucose). Dann wird 5% ige Dextroselösung intravenös getropft, um die notwendige Blutglucosekonzentration von etwa 1 g / l aufrechtzuerhalten. Eine sorgfältige Überwachung der Blutglucosekonzentrationen und der Patientenüberwachung sollte für mindestens 48 aufeinanderfolgende Stunden erfolgen. Später, abhängig vom Zustand des Patienten, ist es notwendig, die Notwendigkeit einer weiteren Überwachung der Vitalfunktionen des Patienten zu entscheiden.

    Die Dialyse ist aufgrund der exprimierten Bindung von Glycazid an Plasmaproteine ​​unwirksam.

    Interaktion:

    1) Medikamente, die die Wirkung von Glycazid verstärken (erhöhtes Risiko für Hypoglykämie):

    Kontraindikationen

    Miconazol (systemische Verabreichung oder Verwendung des Gels auf der Mundschleimhaut): erhöht die hypoglykämische Wirkung von Glycazid (Hypoglykämie kann sich bis zum Koma entwickeln).

    Unerwünschte Kombinationen

    Phenylbutazon (systemische Verabreichung) verstärkt den hypoglykämischen Effekt von Derivaten von Sulfonylharnstoffen (verdrängt diese aus der Bindung mit Plasmaproteinen und / oder verlangsamt deren Ausscheidung aus dem Körper). Es ist vorzuziehen, ein anderes entzündungshemmendes Medikament zu verwenden. Wenn die Einnahme von Phenylbutazon notwendig ist, sollte der Patient vor der Notwendigkeit gewarnt werden, die Blutglukosekonzentrationen zu überwachen. Falls erforderlich, sollte die Dosis von Gliclazid während der Verabreichung von Phenylbutazon und nach dessen Beendigung eingestellt werden. Ethanol: erhöht Hypoglykämie, kompensatorische Reaktionen zu hemmen, kann zur Entwicklung von hypoglykämischen Koma beitragen. Es ist notwendig, sich zu weigern, Medikamente zu nehmen, die einschließen Ethanolund die Verwendung von Alkohol.

    Kombinationen, Vorsichtsmaßnahmen erfordern

    Aufnahme Gliclazid in Kombination mit bestimmten Medikamenten, zum Beispiel andere blutzuckersenkende Mittel - Insulin, Acarbose, Biguanide; Beta-Adrenoblockers, Inhibitoren von Dipeptidyl-Peptidase-4, Glucagon-like Peptid-1-Rezeptor-Agonisten, Fluconazol; Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms - Captopril, Enalapril; Blockierer H2-gistaminowyh Rezeptoren; Monoaminoxidase-Inhibitoren; Sulfonamide, Clarithromycin und nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, wird von einer erhöhten hypoglykämischen Wirkung und Risiko von Hypoglykämie begleitet.

    2) Medikamente, die die Wirkung von Gliclazid reduzieren:

    Unerwünschte Kombinationen

    Danazol: hat eine diabetische Wirkung. Wenn das Medikament benötigt wird, sollte der Patient die Blutzuckerkonzentration sorgfältig überwachen. Wenn es notwendig ist, Medikamente gemeinsam einzunehmen, wird empfohlen, die Gliclazid-Dosis sowohl während als auch nach der Verabreichung von Danazol zu wählen.

    Kombinationen, Vorsichtsmaßnahmen erfordern

    Chlorpromazin: in hohen Dosen (mehr als 100 mg pro Tag) erhöht die Konzentration von Glukose im Blut, die Sekretion von Insulin zu reduzieren. Es wird empfohlen, die Konzentration von Blutzucker sorgfältig zu überwachen. Wenn es notwendig ist, gemeinsame Medikamente einzunehmen, wird empfohlen, die Gliclazid-Dosis sowohl während der Einnahme von Chlorpromazin als auch nach dem Absetzen zu wählen.

    GCS (systemische und topische Anwendung: intraartikuläre, externe und rektale Verabreichung): erhöhen Sie die Konzentration von Glukose im Blut mit mögliche Entwicklung von Ketoazidose (Abnahme der Toleranz gegenüber Kohlenhydraten). Es wird empfohlen, die Blutzuckerkonzentration sorgfältig zu überwachen, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Wenn es notwendig ist, Medikamente zusammen einzunehmen, kann es notwendig sein, die Dosis des hypoglykämischen Mittels sowohl während der Verabreichung der GCS als auch nach deren Entzug zu korrigieren.

    Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin (intravenöse Verabreichung):

    Beta-2-Adrenomimetika tragen zu erhöhten Blutglukosekonzentrationen bei.

    Es ist notwendig, der Wichtigkeit der Selbstüberwachung der Blutglukosekonzentration besondere Aufmerksamkeit zu schenken. Bei Bedarf wird empfohlen, den Patienten zur Insulintherapie zu bringen.

    Kombinationen, die berücksichtigt werden müssen

    Antikoagulantien (zum Beispiel Warfarin): Derivate von Sulfonylharnstoffen können die Wirkung von Antikoagulanzien zusammen verstärken. Möglicherweise müssen Sie die Dosis des Antikoagulans anpassen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme von Sulfonylharnstoffderivaten, einschließlich Glyzerin, kann sich eine Hypoglykämie entwickeln, und in einigen Fällen - in schwerer und längerer Form - mehrere Tage Krankenhausaufenthalt und intravenöse Verabreichung einer Dextroselösung erfordern.

    Das Medikament Gliclazid Kanon kann nur jenen Patienten verschrieben werden, deren Mahlzeiten regelmäßig sind und Frühstück enthalten. Es ist sehr wichtig, eine ausreichende Aufnahme von Kohlenhydraten mit der Nahrung aufrechtzuerhalten, da das Risiko, eine Hypoglykämie zu entwickeln, mit einer unregelmäßigen oder unzureichenden Ernährung sowie mit kohlenhydratarmen Lebensmitteln zunimmt. Hypoglykämie entwickelt sich oft mit einer kalorienarmen Diät, nach längerem oder intensivem Training, nach dem Trinken von Alkohol oder gleichzeitiger Einnahme mehrerer hypoglykämischer Medikamente.

    Typischerweise verschwinden die Symptome der Hypoglykämie nach dem Essen einer kohlenhydratreichen Mahlzeit (wie Zucker). Es sollte berücksichtigt werden, dass die Verwendung von Zuckerersatzstoffen nicht dazu beiträgt, hypoglykämische Symptome zu beseitigen.

    Die Erfahrung mit der Verwendung anderer Sulfonylharnstoffderivate legt nahe, dass Hypoglykämie trotz effektivem anfänglichen Stillstand dieser Erkrankung wieder auftreten kann.

    Für den Fall, dass hypoglykämische Symptome einen ausgeprägten Charakter haben oder verlängert sind, ist selbst bei vorübergehender Besserung nach einer kohlenhydratreichen Mahlzeit eine notfallmedizinische Versorgung bis hin zum Krankenhausaufenthalt erforderlich.

    Um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden, ist eine sorgfältige individuelle Auswahl von Medikamenten und Dosierungsschemata erforderlich, ebenso wie die vollständige Information des Patienten über die vorgeschlagene Behandlung.

    Ein erhöhtes Risiko für eine Hypoglykämie kann in folgenden Fällen auftreten:

    - Verweigerung oder Unfähigkeit des Patienten (insbesondere der älteren Menschen), die Anweisungen des Arztes zu befolgen und deren Zustand zu überwachen:

    - ungenügende und unregelmäßige Mahlzeiten, Überspringen von Mahlzeiten, Fasten und Ernährungsumstellungen;

    - ein Ungleichgewicht zwischen Bewegung und der Menge an aufgenommenen Kohlenhydraten;

    - Nierenversagen:

    - schwere Leberfunktionsstörung;

    - eine Überdosis des Medikaments Gliklazid Kanon;

    - Einige endokrine Störungen (Schilddrüsenerkrankungen, Hypophysen- und Nebenniereninsuffizienz);

    - gleichzeitiger Empfang bestimmter Medikamente.

    Sulfonylharnstoffderivate können bei Patienten mit Glucose eine hämolytische Anämie verursachen.6Phosphatdehydrogenase. Weil das Glycazid ist ein Derivat von Sulfonylharnstoffen, Vorsicht ist geboten, wenn es an Patienten mit Glukose-6Phosphat-Dehydrogenase.One sollte die Möglichkeit der Verschreibung eines hypoglykämischen Medikaments einer anderen Gruppe bewerten.

    Leber- / Nierenversagen

    Bei Patienten mit Leber- und / oder Niereninsuffizienz, schwere Veränderungen der Pharmakokinetik und / oder pharmakodynamische Eigenschaften von Gliclazid. Hypoglykämie, die bei diesen Patienten auftritt, kann in solchen Fällen ziemlich lang sein sofortige Therapie ist notwendig.

    Informationen für Patienten

    Es ist notwendig, den Patienten und seine Familie über das Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie, seine Symptome und Bedingungen, die zu seiner Entwicklung beitragen, zu informieren. Der Patient sollte über die möglichen Risiken und Vorteile der vorgeschlagenen Behandlung informiert werden. Der Patient muss die Bedeutung der Diät, die Notwendigkeit regelmäßiger Bewegung und die regelmäßige Überwachung der Blutglucosekonzentrationen klären.

    Unzureichende glykämische Kontrolle

    Die glykämische Kontrolle bei Patienten, die eine Therapie mit blutzuckersenkenden Mitteln erhalten, kann in folgenden Fällen geschwächt sein: Fieber, Trauma, Infektionskrankheiten oder große chirurgische Eingriffe. Bei diesen Erkrankungen kann es erforderlich sein, die Behandlung mit Gliclazid zu unterbrechen und eine Insulintherapie zu verschreiben. Bei vielen Patienten ist die Wirksamkeit von oralen Antidiabetika, incl. Glylazid, neigt dazu, nach einer langen Behandlungszeit zu sinken. Dieser Effekt kann sowohl auf das Fortschreiten der Krankheit als auch auf die Abnahme der therapeutischen Reaktion auf das Arzneimittel zurückzuführen sein. Dieses Phänomen ist bekannt als sekundäre Arzneimittelresistenz, die von der primären unterschieden werden muss, in der das Medikament bereits bei der ersten Verabredung nicht den erwarteten klinischen Effekt ergibt. Bevor der Patient auf sekundäre Arzneimittelresistenz diagnostiziert wird, muss die Angemessenheit der Dosisauswahl und die Einhaltung der vorgeschriebenen Diät beurteilt werden.

    Kontrolle von Laborindikatoren

    Zur Bestimmung der glykämischen Kontrolle wird eine regelmäßige Bestimmung von Nüchternblutzucker und glykosyliertem Hämoglobin empfohlen.

    Darüber hinaus empfiehlt es sich, die Konzentration regelmäßig selbst zu kontrollieren Blutzucker.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Patienten sollten sich der Symptome einer Hypoglykämie bewusst sein und vorsichtig sein, wenn sie Fahrzeuge führen oder Arbeiten durchführen, die eine hohe Rate an psychomotorischen Reaktionen erfordern, insbesondere zu Beginn der Therapie.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit verlängerter Freisetzung, 30 mg und 60 mg.

    Verpackung:

    Dosierung von 30 mg: auf 10 oder 30 Tabletten in einer Kontur zellulären Paket aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und einer Folie aus Aluminium gedruckt lackiert.Nach 3, 6 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 1,2 Konturpackungen mit 30 Tabletten mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Dosierung von 60 mg: auf 10 oder 15 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. Nach 3, 6 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 2, 4 Konturzellenpackungen mit 15 Tabletten mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C in der Verpackung des Herstellers.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003964
    Datum der Registrierung:15.11.2016
    Haltbarkeitsdatum:15.11.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CANONFARMA PRODUKTION CJSC CANONFARMA PRODUKTION CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben