Golda MV - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat 47,0 mg / 94,0 mg; Hypromellose 2208 70,0 mg / 140,0 mg; Natriumcarboxymethylstärke Typ C 10,0 mg / 20,0 mg; Magnesiumstearat 2,0 mg / 4,0 mg; Siliciumdioxidkolloid 1,0 mg / 2,0 mg.

Beschreibung:

Tabletten von 30 mg: runde flach-zylindrische Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton mit einer Abschrägung.

Tabletten von 60 mg: runde flach-zylindrische Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoglykämisches Mittel zur oralen Anwendung der Sulfonylharnstoffgruppe der zweiten Generation

ATX: & nbsp;

A.10.B.B.09 Gliclazid

Pharmakodynamik:

Gliclazid ist ein Derivat von Sulfonylharnstoff, einem hypoglykämischen Präparat zur oralen Verabreichung, das sich von ähnlichen Arzneimitteln durch das Vorhandensein unterscheidet Nheterocyclischer Ring mit einer endocyclischen Bindung. Gliclazid reduziert die Konzentration von Glukose im Blut und stimuliert die Sekretion von Insulin-β-Zellen der Langerhans-Inseln. Die Erhöhung der Konzentration von postprandialem Insulin und C-Peptid hält nach 2 Jahren Therapie an.

Neben der Wirkung auf den Kohlenhydratstoffwechsel Glycazid hat hämovaskuläre Wirkungen.

Einfluss auf die Sekretion von Insulin

Bei Typ-2-Diabetes stellt das Medikament den frühen Peak der Insulinsekretion als Reaktion auf die Aufnahme von Glucose wieder her und verstärkt die zweite Phase der Insulinsekretion. Ein signifikanter Anstieg der Insulinsekretion wird als Reaktion auf eine Stimulation durch Essen und die Einführung von Glucose beobachtet.

Hemovaskuläre Wirkungen

Gliklazid reduziert das Thromboserisiko von kleinen Gefäßen und beeinflusst die Mechanismen, die bei Diabetes mellitus Komplikationen verursachen können: partielle Hemmung der Thrombozytenaggregation und -adhäsion sowie eine Abnahme der Konzentration von thrombozytenaktivierenden Faktoren (Beta-Thromboglobulin, Thromboxan B2) sowie Wiederherstellung der fibrinolytischen Aktivität des vaskulären Endothels und Erhöhung der Aktivität des Gewebeaktivators Plasminogen.

Intensive Blutzuckerkontrolle, basierend auf der Verwendung von Glycazid (HbAlc <6,5%), reduziert mikro- und makrovaskuläre Komplikationen des Typ-2-Diabetes mellitus im Vergleich zur standardmäßigen glykämischen Kontrolle signifikant (Studie Voraus).

Die Strategie der intensiven glykämischen Kontrolle umfasste die Verabreichung von Glycazid und eine Erhöhung seiner Dosis gegenüber einer Standardtherapie (oder statt einer Standardtherapie), bevor ein anderer hypoglykämischer Wirkstoff (z. B. Metformin, alpha-Glucosidaseinhibitor, Thiazolidindion oder Insulinderivat) hinzugefügt wurde. Die durchschnittliche tägliche Dosis von Gliclazid bei Patienten in der Intensivkontrollgruppe betrug 103 mg, die maximale Tagesdosis betrug 120 mg.

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Gliclazid in der Gruppe der intensiven Blutzuckerkontrolle (mittlere Dauer des Follow-up ist 4,8 Jahre, Mittelwert HbAlc 6,5%) gegenüber der Standardkontrollgruppe (mittleres Niveau) HbAlc 7,3%) zeigt eine signifikante Abnahme von 10% relatives Risiko der kombinierten Häufigkeit von makro- und mikrovaskulären Komplikationen.

Der Vorteil wurde durch eine signifikante Verringerung des relativen Risikos erreicht: große mikrovaskuläre Komplikationen um 14%, der Beginn und die Progression der Nephropathie um 21%, das Auftreten von Mikroalbuminurie um 9%, Makroalbuminurie um 30% und die Entwicklung von Nierenkomplikationen um 11%. Die Vorteile einer intensiven glykämischen Kontrolle während der Einnahme von Gliclazid hängen nicht von den Vorteilen ab, die vor dem Hintergrund der blutdrucksenkenden Therapie erzielt wurden.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Nach oraler Verabreichung Glycazid vollständig absorbiert. Die Konzentration von Glycazid im Blutplasma steigt allmählich an und hinterlässt das Plateau nach 6-12 Stunden. Individuelle Variabilität ist gering.

Die Aufnahme von Nahrung beeinflusst nicht den Grad der Absorption von Gliclazid. Die Beziehung zwischen der eingenommenen Dosis (bis zu 120 mg) und der Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "Konzentrations-Zeit" ist linear.

Verteilung

Etwa 95% des Glycazids binden an Plasmaproteine. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 30 Liter. Die tägliche Einnahme von Gliclazid gewährleistet die Aufrechterhaltung einer wirksamen Konzentration von Glycazid im Blutplasma für mehr als 24 Stunden.

Stoffwechsel

Gliklazid wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert.

Ausscheidung

Gliklazid wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Die Ausscheidung erfolgt in Form von Metaboliten, weniger als 1% wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Es gibt keine aktiven Metaboliten im Blutplasma. Die Halbwertszeit von Gliclazid beträgt im Durchschnitt 12 bis 20 Stunden.

Bei älteren Menschen gibt es keine signifikanten Veränderungen der pharmakokinetischen Parameter.

Indikationen:

- Diabetes mellitus Typ 2 mit unzureichender Wirksamkeit der Diät-Therapie, Bewegung und Gewichtsverlust.

- Prävention von Komplikationen bei Diabetes: Risikoreduzierung mikrovaskuläre (Nephropathie, Retinopathie) und makrovaskuläre Komplikationen (Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes durch intensive glykämische Kontrolle.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegenüber Gliclazid, anderen Derivaten von Sulfonylharnstoffen, Sulfonamiden oder Hilfsstoffen, die in der Zubereitung enthalten sind;

- Diabetes mellitus Typ 1;

- Diabetische Ketoazidose, diabetisches Präkoma, diabetisches Koma;

- schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz (in diesen Fällen wird empfohlen, Insulin zu verwenden);

- Einnahme von Miconazol (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln");

- Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt "Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens");

- Alter bis 18 Jahre.

Aufgrund der Tatsache, dass die Zusammensetzung der Droge Laktose enthält, Glycazid wird nicht für Patienten mit angeborener Laktoseintoleranz, Galaktosämie, Glucose-Galactose-Malabsorption empfohlen.

Es wird nicht empfohlen, es in Kombination mit Phenylbutazon oder Danazol zu verwenden (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

Vorsichtig:

Ältere Patienten, unregelmäßige und / oder unausgewogene Ernährung, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Hypothyreose, Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz, Nieren- und / oder Leberversagen, Langzeittherapie mit Glukokortikosteroiden (GCS), Alkoholismus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft

Erfahrungen mit Glycazid während der Schwangerschaft fehlen. Daten über die Verwendung anderer Derivate von Sulfonylharnstoffen während der Schwangerschaft sind begrenzt.

In Studien an Versuchstieren wurden keine teratogenen Wirkungen von Glycazid nachgewiesen.

Um das Risiko von angeborenen Fehlbildungen zu reduzieren, optimal Kontrolle (geeignete Therapie) Diabetes.

Orale hypoglykämische Medikamente während der Schwangerschaft werden nicht angewendet. Insulin ist das Mittel der Wahl für die Therapie von Diabetes mellitus bei Schwangeren. Es wird empfohlen, die Einnahme von oralen Antidiabetika durch eine Insulintherapie zu ersetzen, wie im Fall einer geplanten Schwangerschaft, und wenn die Schwangerschaft während der Einnahme des Medikaments aufgetreten ist.

Stillzeit

Unter Berücksichtigung des Fehlens von Daten zur Penetration von Glylazid in die Muttermilch und des Risikos der Entwicklung einer neonatalen Hypoglykämie während der Therapie mit Glycazid ist das Stillen kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

VORBEREITUNG IST FÜR ERWACHSENE BEHANDLUNG BESTIMMT.

Die empfohlene Dosis Gliclazid sollte einmal täglich, vorzugsweise während des Frühstücks, oral eingenommen werden.

Die tägliche Dosis kann von 30 mg bis 120 mg in einer Sitzung betragen.

Es wird empfohlen, die gesamte Tablette ohne zu kauen oder zu mahlen.

Wenn Sie eine oder mehrere Gliclazid-Aufnahmen verpassen, können Sie keine höhere Dosis für die nächste Dosis einnehmen, die verpasste Dosis sollte am nächsten Tag eingenommen werden.

Wie bei anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln muss die Dosis des Arzneimittels in jedem Fall individuell ausgewählt werden, abhängig von der Konzentration von Glukose und Blut HbAlc.

Anfangsdosis

Die empfohlene Anfangsdosis (einschließlich für ältere Patienten> 65 Jahre) von lang wirksamem Glyklizid beträgt 30 mg pro Tag (1 Tablette Retard 30 mg Gliclazid oder ½ Tabletten von Glyclazid verlängerte Wirkung 60 mg).

Bei adäquater Kontrolle kann das Medikament in dieser Dosis zur Erhaltungstherapie verwendet werden. Bei unzureichender glykämischer Kontrolle kann die tägliche Dosis von Gliclazid nacheinander auf 60 mg, 90 mg oder 120 mg erhöht werden. Die Erhöhung der Dosis ist frühestens nach 1 Monat der Therapie mit dem Präparat in der früher verordneten Dosis möglich. Eine Ausnahme bilden Patienten, bei denen die Blutglucosekonzentration nach 2 Wochen Therapie nicht abnahm. In solchen Fällen kann die Dosis des Arzneimittels 2 Wochen nach Beginn der Behandlung erhöht werden.

Die maximale empfohlene Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 120 mg.

Übergang von der 80 mg Gliclazid-Therapie mit sofortiger Wirkstofffreisetzung zu lang wirkendem Tablettenglycazid

1 Tablette Glukazid 80 mg mit sofortiger Freisetzung kann durch 1 Tablette langwirkendes Glycazid 30 mg oder ersetzt werden ½ Pillen mit verlängerter Wirkung von Glycazid 60 mg. Bei der Übertragung von Gliclazid (Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung) von 80 mg auf Gliclazid wird eine sorgfältige glykämische Kontrolle empfohlen.

Übergang von der Therapie mit einem anderen blutzuckersenkende Medikament zur Gliclazid-Therapie

Gliklazid kann anstelle einer anderen hypoglykämischen Droge zur Einnahme verwendet werden. Beim Übersetzen in Glycazid Patienten, die andere hypoglykämische Arzneimittel zur Einnahme erhalten, sollten ihre Dosis und Halbwertszeit berücksichtigen.Eine Übergangsfrist ist in der Regel nicht erforderlich. Die Anfangsdosis von Gliclazid mit verzögerter Wirkstofffreisetzung sollte 30 mg (1 Tablette Retard 30 mg Gliclazid oder ½ Tabletten von Glyclazid verlängerte Wirkung von 60 mg), und dann sollte in Abhängigkeit von der Konzentration von Blutglukose titriert werden.

Wenn Gliclazid durch eine verlängerte Wirkung von Sulfonylharnstoffderivaten mit einer langen Halbwertszeit ersetzt wird, um Hypoglykämie zu vermeiden, die durch die additive Wirkung von zwei hypoglykämischen Mitteln verursacht wird, können Sie die Einnahme für mehrere Tage einstellen. Die Anfangsdosis von Gliclazid mit verlängerter Wirkung beträgt ebenfalls 30 mg und kann erforderlichenfalls wie oben beschrieben weiter erhöht werden.

Kombination mit einer anderen hypoglykämischen Droge

Gliklazid kann in Kombination mit Biguaniden, Alpha-Glucosidasehemmern oder Insulin verwendet werden.

Bei unzureichender glykämischer Kontrolle sollte eine zusätzliche Insulintherapie unter sorgfältiger medizinischer Überwachung verschrieben werden.

Ältere Patienten

Eine Korrektur der Dosis von Gliclazid für Patienten über 65 Jahre ist nicht erforderlich.

Patienten mit Niereninsuffizienz

Die Ergebnisse klinischer Studien zeigten, dass eine Korrektur der Medikamentendosis bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Niereninsuffizienz nicht erforderlich ist. Es wird empfohlen, eine gründliche medizinische Untersuchung durchzuführen.

Patienten mit dem Risiko, Hypoglykämie zu entwickeln

Bei Patienten, bei denen ein Risiko für die Entwicklung einer Hypoglykämie besteht (unzureichende oder unausgewogene Ernährung, schwere oder schlecht kompensierte endokrine Störungen - Hypophysen- und Nebenniereninsuffizienz, Hypothyreose, Abbruch der GCS nach langem Empfang und / oder Hochdosisempfang, schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems) - schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Atherosklerose der Halsschlagadern, weit verbreitete Atherosklerose), wird empfohlen, die minimale Dosis (30 mg) von lang wirkendem Glyklazid zu verwenden.

Prävention von Komplikationen bei Diabetes mellitus

Um eine intensive glykämische Kontrolle zu erreichen, können Sie die Dosis von Gliclazid zusätzlich zu Diät und Bewegung schrittweise auf 120 mg / Tag erhöhen, bevor Sie das Zielniveau erreicht haben HbAlc. Es sollte an das Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie erinnert werden. Zusätzlich können andere hypoglykämische Medikamente zur Therapie hinzugefügt werden, z. Metforminein Alpha-Glucosidaseinhibitor, ein Thiazolidindionderivat oder Insulin.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Gliclazid bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen nicht vor.

Nebenwirkungen:

Unter Berücksichtigung der Erfahrungen bei der Anwendung von Gliclazid und anderen Derivaten von Sulfonylharnstoffen sollte man sich an die Möglichkeit erinnern, die folgenden Nebenwirkungen zu entwickeln.

Hypoglykämie

Wie andere Medikamente der Sulfonylharnstoffgruppe, Glycazid kann bei unregelmäßiger Nahrungsaufnahme und insbesondere bei Nahrungsaufnahme Hypoglykämie verursachen wird unterlassen. Mögliche Symptome einer Hypoglykämie sind Kopfschmerzen, starker Hunger, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Schlafstörungen, Reizbarkeit, Erregung, verminderte Konzentration, verlangsamte Reaktionen, Depression, Verwirrtheit, Sehstörungen, Aphasie, Tremor, Paresen, Selbstverlust , Hilflosigkeit, eingeschränkte Wahrnehmung, Schwindel, Schwäche, Krämpfe, Bradykardie, Benommenheit, Kurzatmigkeit, Benommenheit, Bewusstlosigkeit mit der möglichen Entwicklung von Koma oder Tod. Auch können adrenerge Reaktionen ausgeprägt sein: Schwitzen, "klebrige" Haut, Angstzustände, Tachykardie, Bluthochdruck, Palpitationen, Herzrhythmusstörungen und Angina pectoris.

In der Regel werden die Symptome der Hypoglykämie durch die Aufnahme von Kohlenhydraten (Zucker) gestoppt. Die Aufnahme von Zuckeraustauschstoffen ist ineffektiv. Vor dem Hintergrund anderer Derivate von Sulfonylharnstoffen gab es Rückfälle von Hypoglykämie nach seinem erfolgreichen Schröpfen.

Bei schwerer oder länger andauernder Hypoglykämie ist eine Notfallversorgung indiziert, möglicherweise mit Hospitalisierung, auch wenn Kohlenhydrate eingenommen werden.

Andere Nebenwirkungen

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung. Nehmen Sie das Medikament während des Frühstücks, können Sie diese Symptome vermeiden oder minimieren.

Weniger häufig sind die folgenden Nebenwirkungen:

- aus der Haut und dem Unterhautgewebe: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Quincke-Ödem, Erythem, makulopapulöser Ausschlag, bullöse Reaktionen (wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse);

- aus dem Blut- und Lymphsystem, hämatologische Störungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie) sind selten. In der Regel sind diese Phänomene bei Absetzen der Therapie reversibel;

- aus der Leber und den Gallenwegen: erhöhte Aktivität "hepatische" Enzyme (Aspartat - Aminotransferase (HANDLUNG), Alanin-Aminotransferase (ALT), alkalische Phosphatase), Hepatitis (Einzelfälle). Wenn cholestatische Gelbsucht auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden.

Folgende Nebenwirkungen sind bei Absetzen der Therapie in der Regel reversibel:

- von der Seite des Sehorgans: vorübergehendes visuelles Störungen durch Veränderungen der Blutglucosekonzentration, insbesondere zu Beginn der Therapie;

- Nebenwirkungen, die Sulfonylharnstoffderivaten innewohnen, Vor dem Hintergrund der Einnahme anderer Sulfonylharnstoffderivate wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Erythrozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Panzytopenie, allergische Vaskulitis, Hyponatriämie.Es gab eine Zunahme der Aktivität von Leberenzymen, eine Verletzung der Leberfunktion (zum Beispiel mit der Entwicklung von Cholestase und Gelbsucht) und Hepatitis, die Manifestationen nahmen mit der Zeit nach dem Absetzen von Sulfonylharnstoffen ab, führten jedoch in einigen Fällen zu lebenslangen drohendes Leberversagen.

Nebenwirkungen, während klinischer Studien bemerkt

In der klinischen Studie gab es einen leichten Unterschied in der Häufigkeit verschiedener schwerwiegender unerwünschter Ereignisse zwischen den beiden Gruppen von Patienten. Es wurden keine neuen Sicherheitsdaten empfangen. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten trat eine schwere Hypoglykämie auf, aber die Gesamthäufigkeit von Hypoglykämie war gering. Die Häufigkeit der Hypoglykämie in der Gruppe der intensiven glykämischen Kontrolle war höher als in der Gruppe der Standard-Blutzuckerkontrolle. Die meisten Episoden von Hypoglykämie in der Gruppe der intensiven Blutzuckerkontrolle wurden vor dem Hintergrund einer gleichzeitigen Insulintherapie beobachtet.

Überdosis:

Wenn eine Überdosierung von Sulfonylharnstoff-Derivaten Hypoglykämie entwickeln kann.

Wenn leichte Symptome einer Hypoglykämie ohne Bewusstseinsverlust oder neurologische Symptome auftreten, sollten Sie die Aufnahme von Kohlenhydraten mit Nahrung erhöhen, die Dosis des Medikaments reduzieren und / oder die Ernährung ändern. Eine enge medizinische Überwachung des Zustands des Patienten sollte so lange fortgesetzt werden, bis keine Sicherheit darüber besteht, dass seine Gesundheit nicht gefährdet ist.

Mögliche Entwicklung von schweren hypoglykämischen Zuständen, begleitet von Koma, Krampfanfällen oder anderen neurologischen Störungen. Wenn solche Symptome auftreten, sind eine medizinische Notfallversorgung und ein sofortiger Krankenhausaufenthalt erforderlich.

Im Fall von hypoglykämischem Koma oder wenn es vermutet wird, werden 50 ml einer 20-30% igen Lösung von Dextrose (Glucose) intravenös injiziert. Dann wird 10% Dextroselösung intravenös tropfenweise verabreicht, um eine Glucosekonzentration im Blut von über 1 g / l aufrechtzuerhalten. Eine sorgfältige Überwachung der Blutglucosekonzentration und der Patientenüberwachung sollte mindestens 48 Stunden hintereinander durchgeführt werden. Nach dieser Zeitspanne entscheidet der behandelnde Arzt je nach dem Zustand des Patienten über die Notwendigkeit einer weiteren Beobachtung.

Die Dialyse ist aufgrund der exprimierten Bindung von Gliclazid an Plasmaproteine unwirksam.

Interaktion:

Vorbereitungen, trägt zu einem erhöhten Risiko bei, Hypoglykämie zu entwickeln (Verstärkung der Wirkung von Gliclazid)

Kontraindikationen

Miconazol (mit systemischer Verabreichung und mit der Verwendung von Gel auf der Mundschleimhaut): erhöht die hypoglykämische Wirkung von Glyzizid (möglicherweise die Entwicklung von Hypoglykämie bis zum Koma).

Unerwünschte Kombinationen

Phenylbutazon (systemische Verabreichung): verbessert die hypoglykämische Wirkung Derivate von Sulfonylharnstoffen (verdrängt diese aus der Bindung mit Plasmaproteinen und / oder verlangsamt deren Elimination aus dem Körper).

Es ist bevorzugter, ein anderes entzündungshemmendes Medikament zu verwenden. Wenn die Einnahme von Phenylbutazon notwendig ist, sollte der Patient vor der Notwendigkeit einer glykämischen Kontrolle gewarnt werden. Falls erforderlich, sollte die Dosis von Gliclazid während der Verabreichung von Phenylbutazon und nach dessen Beendigung eingestellt werden.

Ethanol: verbessert Hypoglykämie durch die Hemmung kompensatorischer Reaktionen, kann fördern Sie die Entwicklung von hypoglykämischem Koma. Es ist notwendig, sich von der Einnahme von Medikamenten zu weigern, die einschließen Ethanolund benutzen Alkohol.

Kombinationen, die Vorkehrungen erfordern

Die Verwendung von Gliclazid in Kombination mit bestimmten Arzneimitteln (z. B. andere hypoglykämische Mittel (Insulin, Acarbose, Metformin, Thiazolidindione, Inhibitoren von Dipeptidyl Peptidase-4, Glucagon-like Peptid-1 Rezeptor Agonisten (GLP-1)), Beta-Adrenoblockers, Fluconazol, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (Captopril, Enalapril), H2 -Histaminblocker Rezeptoren, Monoaminoxidase-Hemmer, Sulfonamide, Clarithromycin und nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente wird von einer erhöhten hypoglykämischen Wirkung und Hypoglykämie-Risiko begleitet.

Vorbereitungen, Förderung einer Erhöhung der Konzentration von Blutzucker (Abschwächung der Wirkung von Gliclazid)

Unerwünschte Kombinationen

Danazol: hat eine diabetische Wirkung. Wenn der Empfang dieses Medikaments notwendig ist, wird dem Patienten empfohlen, den Blutzucker genau zu überwachen. Wenn es notwendig ist, Medikamente zusammen zu nehmen, wird empfohlen, dass die Dosierung des hypoglykämischen Mittels zum Zeitpunkt der Einnahme von Danazol und danach ausgewählt wird Rückzug.

Kombinationen, die Vorkehrungen erfordern

Chlorpromazin (antipsychotisch): in hohen Dosen (mehr als 100 mg pro Tag) erhöht die Konzentration von Blutglukose, Verringerung der Sekretion von Insulin. Eine sorgfältige glykämische Kontrolle wird empfohlen. Wenn es notwendig ist, Medikamente zusammen zu nehmen, wird empfohlen, eine Dosis eines hypoglykämischen Mittels zu wählen, sowohl während der Verabreichung des Neuroleptikums als auch nach dessen Absetzen.

GCS (systemische und topische Anwendung: intraartikuläre, externe, rektale Verabreichung) und Tetracosactid: Erhöhen Sie die Konzentration von Blutzucker mit mögliche Entwicklung von Ketoazidose (Abnahme der Toleranz gegenüber Kohlenhydraten). Eine sorgfältige Blutzuckerkontrolle wird empfohlen, besonders zu Beginn der Behandlung. Wenn es notwendig ist, Medikamente zusammen zu nehmen, kann es notwendig sein, die Dosis des hypoglykämischen Mittels sowohl während der Verabreichung des GCS als auch während der Verabreichung des GCS zu korrigieren nach ihrer Stornierung.

Ritodrin, SalbutamolTerbutalin (intravenöse Verabreichung): beta-2 Adrenomimetika tragen zu erhöhten Blutzuckerspiegeln bei. Es ist notwendig, der Bedeutung der unabhängigen glykämischen Kontrolle besondere Aufmerksamkeit zu widmen. Bei Bedarf wird empfohlen, den Patienten zur Insulintherapie zu bringen.

Kombinationen, das muss berücksichtigt werden

Antikoagulanzien (z.B, Warfarin): Derivate von Sulfonylharnstoffen können die Wirkung von Antikoagulanzien zusammen verstärken. Möglicherweise müssen Sie die Dosis des Antikoagulans anpassen.

Spezielle Anweisungen:

Hypoglykämie

Bei der Einnahme von Sulfonylharnstoffderivaten, einschließlich Glyzerin, kann Hypoglykämie, in einigen Fällen in schwerer und lang anhaltender Form, eine Hospitalisierung und intravenöse Verabreichung einer Dextroselösung für mehrere Tage (siehe Abschnitt "Nebenwirkung") hervorrufen.

Die Droge kann nur jenen Patienten verschrieben werden, deren Mahlzeiten regelmäßig sind und Frühstück einschließen. Es ist sehr wichtig, eine ausreichende Aufnahme von Kohlenhydraten mit der Nahrung aufrechtzuerhalten, da das Risiko, eine Hypoglykämie zu entwickeln, mit einer unregelmäßigen oder unzureichenden Ernährung sowie mit dem Verzehr kohlenhydratarmer Nahrung zunimmt. Hypoglykämie entwickelt sich oft mit einer kalorienarmen Diät, nach längerem oder intensivem Training, nach dem Trinken von Alkohol oder gleichzeitiger Einnahme mehrerer hypoglykämischer Medikamente. In der Regel verschwinden die Symptome einer Hypoglykämie nach der Einnahme eines Kohlenhydrat-reichen Kohlenhydrats (z. B. Zucker). Es sollte berücksichtigt werden, dass die Verwendung von Zuckerersatzstoffen nicht dazu beiträgt, hypoglykämische Symptome zu beseitigen. Die Erfahrung mit der Verwendung anderer Sulfonylharnstoffderivate legt nahe, dass Hypoglykämie trotz effektivem anfänglichen Stillstand dieser Erkrankung wieder auftreten kann. Für den Fall, dass hypoglykämische Symptome einen ausgeprägten Charakter haben oder verlängert sind, ist selbst bei vorübergehender Verbesserung des Zustands nach einer kohlenhydratreichen Mahlzeit eine medizinische Notfallversorgung notwendig bis zum Krankenhausaufenthalt.

Um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden, ist eine sorgfältige individuelle Auswahl von Medikamenten und Dosierungsschemata notwendig, sowie die vollständige Information des Patienten über die Behandlung. Ein erhöhtes Risiko für eine Hypoglykämie kann in folgenden Fällen auftreten:

- Verweigerung oder Unfähigkeit des Patienten (insbesondere der älteren Menschen), die Vorschriften des Arztes zu befolgen und deren Zustand zu überwachen;

- ungenügende und unregelmäßige Mahlzeiten, Überspringen von Mahlzeiten, Fasten und Ernährungsumstellungen;

- ein Ungleichgewicht zwischen Bewegung und der Menge an aufgenommenen Kohlenhydraten;

- Nierenversagen;

- schwere Leberfunktionsstörung;

- Drogenüberdosis Golda MV;

- einige endokrine Störungen: Schilddrüsenerkrankung, Hypophyse und Nebenniereninsuffizienz;

- gleichzeitige Verabreichung bestimmter Arzneimittel (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

Nieren- und Leberfunktionsstörung

Bei Patienten mit Leber- und / oder schwerer Niereninsuffizienz können die pharmakokinetischen und / oder pharmakodynamischen Eigenschaften des Glykosids variieren. Der Zustand der Hypoglykämie, die sich bei solchen Patienten entwickelt, kann ziemlich lang sein, in solchen Fällen ist eine sofortige geeignete Therapie erforderlich.

Informationen für Patienten

Es ist notwendig, den Patienten sowie seine Familienangehörigen über das Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie, ihre Symptome und Bedingungen zu informieren, die ihrer Entwicklung förderlich sind. Der Patient sollte über die möglichen Risiken und Vorteile der vorgeschlagenen Behandlung informiert werden.

Der Patient muss die Bedeutung der Diät, die Notwendigkeit regelmäßiger Bewegung und Kontrolle des Blutzuckerspiegels erklären.

Unzureichende glykämische Kontrolle

Die glykämische Kontrolle bei Patienten, die eine Therapie mit hypoglykämischen Mitteln erhalten, kann in folgenden Fällen geschwächt sein: Fieber, Trauma, Infektionskrankheiten oder große chirurgische Eingriffe. Unter diesen Umständen kann es notwendig sein, die Gliclazid-Therapie zu beenden und eine Insulintherapie zu verschreiben.

Bei vielen Patienten neigt die Wirksamkeit von oralen hypoglykämischen Mitteln, einschließlich Gliclazid, dazu, nach einer langen Behandlungsperiode abzunehmen. Dieser Effekt kann sowohl auf das Fortschreiten der Krankheit als auch auf die Abnahme der therapeutischen Reaktion auf das Arzneimittel zurückzuführen sein. Dieses Phänomen, bekannt als sekundäre Arzneimittelresistenz, die von der primären unterschieden werden muss, in der das Medikament bereits bei der ersten Verabredung nicht die erwartete klinische Wirkung gibt. Bevor die sekundäre Arzneimittelresistenz des Patienten diagnostiziert wird, ist es notwendig, die Angemessenheit der Dosisauswahl und die Übereinstimmung des Patienten mit der vorgeschriebenen Diät zu bewerten.

Labortests

Zur Beurteilung der glykämischen Kontrolle, regelmäßige Bestimmung der Nüchternblutzucker und HbAlc. Darüber hinaus ist es ratsam, die Blutzuckerkonzentration regelmäßig selbst zu überwachen.

Derivate von Sulfonylharnstoffen können bei Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase eine hämolytische Anämie verursachen. Weil das Glycazid ist ein Derivat von Sulfonylharnstoffen, Vorsicht ist geboten, wenn es Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase verabreicht wird. Man sollte die Möglichkeit der Verschreibung eines hypoglykämischen Medikaments einer anderen Gruppe prüfen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung einer Hypoglykämie bei der Anwendung von Gliclazid sollten Patienten die Symptome einer Hypoglykämie bemerken und sollten vorsichtig sein, wenn sie Fahrzeuge fahren oder Arbeiten ausführen, die besonders zu Beginn der Therapie eine hohe Anzahl an körperlichen und geistigen Reaktionen erfordern .

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung 30 mg, 60 mg.

Verpackung:

Primärverpackung des Arzneimittels für eine Dosierung von 30 mg.

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 oder 300 Tabletten in einem Polymergefäß mit dem Deckel eines Pull-up mit der Kontrolle der ersten Öffnung. Freiraum ist mit Watte gefüllt.Auf Dosen sind mit Papieretikett oder aus Polymermaterialien, selbstklebend gekennzeichnet.

Primärverpackung des Arzneimittels für eine Dosierung von 60 mg.

Für 7 und 10 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 oder 300 Tabletten in einem Polymergefäß mit Deckel, Autopsie. Freiraum ist mit Watte gefüllt. Auf Dosen sind Etiketten aus Papier oder aus Polymermaterialien, selbstklebend gekennzeichnet.

Sekundärverpackung von Arzneimitteln.

Durch 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Konturmaschen Nr. 10 werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel für Verbraucherbehälter gelegt.

Mit 2, 4, 6, 8 oder 10 Konturmaschen Nr. 7 werden die Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel für Verbraucherbehälter gelegt.

Auf 1 Bank zusammen mit den Instruktionen nach der Anwendung stellen Sie in die Packung aus der Pappe für die Konsumtara auf.

Lagerbedingungen:

In der Originalverpackung des Herstellers bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004364

Datum der Registrierung:05.07.2017

Haltbarkeitsdatum:05.07.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmasintez-Tjumen, Offene GesellschaftPharmasintez-Tjumen, Offene Gesellschaft Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) Russland

Pharmasintez-Tjumen, Offene Gesellschaft Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Golda MB (Golda MB)