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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Gliclazid - 30,0 mg.

    Hilfsstoffe: Hypromellose - 70,0 mg; Cellulose mikrokristallin - 98,0 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 1,0 mg; Magnesiumstearat 1,0 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, zylindrisch, bikonvex. Es gibt eine leichte Marmorierung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoglykämisches Mittel zur oralen Anwendung der Sulfonylharnstoffgruppe der zweiten Generation
    ATX: & nbsp;

    A.10.B.B.09   Gliclazid

    Pharmakodynamik:

    Gliklazid ist ein Derivat von Sulfonylharnstoff, einem hypoglykämischen Präparat zur Einnahme, das sich von ähnlichen Arzneimitteln in der Gegenwart unterscheidet Nheterocyclischer Ring mit einer endocyclischen Bindung.

    Gliklazid reduziert die Konzentration von Blutglukose und stimuliert die Sekretion von Insulin-β-Zellen der Langerhans'schen Inseln. Die Erhöhung der Konzentration von postprandialem Insulin und C-Peptid hält nach 2 Jahren Therapie an.

    Neben der Wirkung auf den Kohlenhydratstoffwechsel Glycazid hat hämovaskuläre Wirkungen.

    Einfluss auf die Sekretion von Insulin

    Bei Typ-2-Diabetes mellitus Glycazid stellt den frühen Peak der Insulinsekretion als Reaktion auf die Aufnahme von Glucose wieder her und verstärkt die zweite Phase der Insulinsekretion. Deutliche Steigerung Die Sekretion von Insulin wird als Reaktion auf eine Stimulation beobachtet, die durch die Nahrungsaufnahme oder die Einführung von Glukose verursacht wird.

    Hemovaskuläre Wirkungen

    Gliklazid reduziert das Thromboserisiko bei kleinen Gefäßen und beeinflusst die Mechanismen, die bei Diabetes mellitus Komplikationen verursachen können: partielle Hemmung der Thrombozytenaggregation und -adhäsion sowie eine Abnahme der Konzentration von thrombozytenaktivierenden Faktoren (Beta-Thromboglobulin, Thromboxan B2), sowie zur Wiederherstellung der fibrinolytischen Aktivität des vaskulären Endothels und zur Erhöhung der Aktivität des Gewebsaktivators von Plasminogen. Intensive glykämische Kontrolle basierend auf der Verwendung von Glycazid mit modifizierter Freisetzung (Ziel von glykosyliertem Hämoglobin (HbAlc) <6,5%) reduziert signifikant das Risiko von mikro- und makrovaskulären Komplikationen von Typ-2-Diabetes im Vergleich zur standardmäßigen glykämischen Kontrolle (Studie VORAUS).

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Glycazid vollständig absorbiert.Essen beeinflusst nicht den Grad der Absorption. Die Konzentration von Gliclazid im Plasma steigt allmählich an, erreicht ein Maximum und erreicht das Plateau nach 6-12 Stunden. Die individuelle Variabilität ist relativ gering. Die Beziehung zwischen der genommenen Dosis und der Konzentrationskurve des Arzneimittels im Plasma ist eine lineare Zeitabhängigkeit. Etwa 95% des Arzneimittels bindet an Plasmaproteine. Gliclazid wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Die Ausscheidung wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten durchgeführt, weniger als 1% wird unverändert ausgeschieden. Es gibt keine aktiven Metaboliten im Plasma. Die Halbwertszeit von Gliclazid beträgt durchschnittlich 16 Stunden (12 bis 20).

    Die Einnahme des Medikaments Gliklazid MB in einer Dosis von 30 mg einmal täglich gewährleistet die Aufrechterhaltung einer wirksamen Konzentration von Glycazid im Blutplasma für mehr als 24 Stunden.

    Bei älteren Menschen werden klinisch signifikante Veränderungen der pharmakokinetischen Parameter nicht beobachtet.

    Indikationen:

    Diabetes mellitus Typ 2 mit unzureichender Wirksamkeit der Diät-Therapie, Bewegung und Gewichtsverlust.

    Prävention von Komplikationen bei Diabetes: reduziertes Risiko für mikrovaskuläre (Nephropathie, Retinopathie) und makrovaskuläre Erkrankungen (Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes durch intensive glykämische Kontrolle.

    Kontraindikationen:
    • erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Gliclazid oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, anderen Derivaten von Sulfonylharnstoffen, Sulfonamiden;
    • Diabetes mellitus Typ 1;
    • Diabetische Ketoazidose, diabetisches Präkoma, diabetisches Koma;
    • schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz;
    • Miconazol;
    • Schwangerschaft und Stillzeit;
    • Alter bis 18 Jahre.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament gleichzeitig in Kombination mit Phenylbutazon oder Azol zu verwenden.

    Vorsichtig:

    Älteres Alter, unregelmäßige und / oder unausgewogene Ernährung, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich koronare Herzkrankheit, Atherosklerose), Hypothyreose, Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz, Hypopituitarismus, Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Glukokortikosteroid-Langzeittherapie (GCS)), Alkoholismus, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Erfahrungen mit Glycazid während der Schwangerschaft fehlen.

    Daten über die Verwendung anderer Derivate von Sulfonylharnstoffen während der Schwangerschaft sind begrenzt.

    In Studien an Versuchstieren wurden keine teratogenen Wirkungen von Glycazid nachgewiesen.

    Orale hypoglykämische Medikamente während der Schwangerschaft werden nicht angewendet. Das Medikament der Wahl zur Behandlung von Diabetes bei Schwangeren ist Insulin. Es wird empfohlen, Gliclazid durch eine Insulintherapie zu ersetzen, sowohl im Falle einer geplanten Schwangerschaft als auch, wenn die Schwangerschaft während der Einnahme des Arzneimittels aufgetreten ist.

    Stillzeit

    Angesichts des Mangels an Daten über die Aufnahme von Glycezid in die Muttermilch und das Risiko der Entwicklung von neonatalen Hypoglykämie, während der medikamentösen Therapie, ist das Stillen kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist nur für Erwachsene bestimmt.

    Die empfohlene Dosis des Arzneimittels sollte oral, 1 Mal / Tag, vorzugsweise während des Frühstücks eingenommen werden.

    Die tägliche Dosis beträgt 30-120 mg (1-4 Tabletten) in einer Dosis. Es wird empfohlen, die gesamte Tablette ohne zu kauen oder zu mahlen.

    Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Medikaments auslassen, können Sie nicht eine höhere Dosis für die nächste Dosis nehmen, die verpasste Dosis sollte am nächsten Tag eingenommen werden. Wie bei anderen hypoglykämischen Medikamenten muss die Dosis des Medikaments in jedem Fall ausgewählt werden individuell, abhängig von der Konzentration von Blutglucose und glykosyliertem Hämoglobin (HbAlc).

    Anfangsdosis

    Die anfängliche empfohlene Dosis bei Erwachsenen, die zuvor nicht behandelt wurden (einschließlich ältere Menschen> 65 Jahre) beträgt 30 mg / Tag (1 Tablette), dann wird die Dosis individuell ausgewählt, bis das gewünschte Ergebnis erreicht ist.

    Wenn das Medikament Gliclazid CF durch ein anderes hypoglykämisches Mittel ersetzt wird, ist keine Übergangszeit erforderlich. Sie müssen zuerst aufhören, dieses Medikament zu nehmen und erst dann das Medikament Gliklazid MB nehmen.

    Dosisauswahl

    Die Dosis sollte nach dem Beginn der Behandlung entsprechend dem Blutglukosekonzentrationsindex ausgewählt werden. Jede weitere Dosisänderung kann nach mindestens zwei Wochen vorgenommen werden.

    Unterstützende Therapie

    Die tägliche Erhaltungsdosis beträgt 1 bis 3-4 Tabletten und sollte 120 mg nicht überschreiten. Gliklazid MB kann in Kombination mit Biguaniden, Alpha-Glucosidasehemmern oder Insulin verwendet werden.

    Ältere Menschen

    Die empfohlene Dosierung für ältere Menschen ist identisch mit der für Erwachsene bis 65 Jahre.

    Niereninsuffizienz

    Die empfohlenen Dosen des Medikaments für das Nierenversagen der leichten bis mittleren Schwere sind mit jenen für die Personen mit der normalen Nierenfunktion identisch.

    Patienten mit dem Risiko, Hypoglykämie zu entwickeln

    Bei Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung von Hypoglykämie (unzureichende oder unausgewogene Ernährung, schwere oder schlecht kompensierte endokrine Störungen - Hypophyse und Nebenniereninsuffizienz, Hypothyreose, Aufhebung der GCS nach längerem Gebrauch und / oder Aufnahme in hohen Dosen, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen schwere ischämische Herzkrankheit , schwere Atherosklerose der Halsschlagadern, weit verbreitete Atherosklerose) wird empfohlen, die Mindestdosis (30 mg) des Medikaments Gliklazid MB anzuwenden.

    Prävention von Komplikationen bei Diabetes mellitus

    Um eine intensive glykämische Kontrolle zu erreichen, können Sie die Dosis von Gliclazid MB zusätzlich zu Diät und Bewegung schrittweise auf 120 mg / Tag erhöhen, bevor Sie das Zielniveau erreicht haben HbAlc. Es sollte an das Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie erinnert werden. Zusätzlich können andere hypoglykämische Medikamente zur Therapie hinzugefügt werden, z. Metforminein Alpha-Glucosidaseinhibitor, ein Thiazolidindionderivat oder Insulin.

    Nebenwirkungen:

    Hypoglykämie (in Verletzung der Dosierung und unzureichende Ernährung): Kopfschmerzen, starken Hunger, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Schlafstörungen, Reizbarkeit, Erregung, verminderte Konzentration, verlangsamte Reaktionen, Depression, Verwirrung, Sehstörungen und Sprache, Aphasie, Tremor, Parese , eingeschränkte Wahrnehmung, Schwindel, Schwäche, Krämpfe, Bradykardie, Delirium, Atemstörungen, Benommenheit, Bewusstlosigkeit mit der möglichen Entwicklung von Koma oder Tod.

    Kann auch andrenerge Reaktionen sein: Schwitzen, "klebrige" Haut, Angst, Tachykardie, Bluthochdruck, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen und Angina pectoris.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung (die Schwere dieser Symptome nimmt mit der Aufnahme während der Mahlzeiten ab).

    Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Ausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Erythem, makulopapulletischer Ausschlag, bullöser Ausschlag.

    Aus dem Blut- und Lymphsystem: Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie. In der Regel sind diese Phänomene bei Absetzen der Therapie reversibel.

    Aus der Leber und den Gallengängen: erhöhte Aktivität von "hepatischen" Enzymen (Aspartat - Aminotransferase (HANDLUNG), Alanin-Aminotransferase (ALT), alkalische Phosphatase), Hepatitis (Einzelfälle).Wenn cholestatische Gelbsucht auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden.

    Von der Seite des Sehorgans: durch Veränderungen der Blutglukosekonzentration, insbesondere zu Beginn der Therapie, kann es zu vorübergehenden Sehstörungen kommen.

    Häufige Nebenwirkungen von Sulfonylharnstoffen: Erythropenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Panzytopenie, allergische Vaskulitis, Hyponatriämie. Vor dem Hintergrund der Einnahme anderer Sulfonylharnstoffderivate gab es auch eine Zunahme der Aktivität "Leber" -Enzyme, eine Verletzung der Leberfunktion (zum Beispiel mit der Entwicklung von Cholestase und Gelbsucht) und Hepatitis. Diese Manifestationen nahmen mit der Zeit nach dem Absetzen von Sulfonylharnstoffen ab, führten jedoch in einigen Fällen zu lebensbedrohlichem Leberversagen.

    Überdosis:

    Überdosierung von Sulfonylharnstoffderivaten, einschließlich Glycazid, kann zur Entwicklung von Hypoglykämie bis zum hypoglykämischen Koma führen.

    Moderate Hypoglykämiesymptome ohne Bewusstseinsstörungen oder neurologische Symptome werden durch die Einnahme von Kohlenhydraten, die Wahl einer Dosis und / oder die Umstellung der Ernährung korrigiert. Eine sorgfältige Beobachtung des Zustandes des Patienten sollte so lange fortgesetzt werden, bis keine Sicherheit darüber besteht, dass die Gesundheit des Patienten nicht gefährdet ist.

    Mögliche Entwicklung von schweren hypoglykämischen Zuständen, begleitet von Koma, Krampfanfällen oder anderen neurologischen Störungen. Wenn solche Symptome auftreten, sind eine medizinische Notfallversorgung und ein sofortiger Krankenhausaufenthalt erforderlich. Wenn ein hypoglykämisches Koma vermutet oder diagnostiziert wird, werden 50 ml einer 40% igen Lösung von Dextrose (Glucose) intravenös injiziert. Dann wird 5% ige Dextroselösung intravenös getropft, um die notwendige Blutglucosekonzentration von etwa 1 g / l aufrechtzuerhalten. Eine sorgfältige Überwachung der Blutglucosekonzentrationen und der Patientenüberwachung sollte für mindestens 48 aufeinanderfolgende Stunden erfolgen. In Zukunft muss, abhängig vom Zustand des Patienten, entschieden werden, ob eine weitere Überwachung der Vitalfunktionen des Patienten notwendig ist.

    Die Dialyse ist aufgrund der exprimierten Bindung von Glycazid an Plasmaproteine ​​unwirksam.

    Interaktion:

    1) Medikamente, die die Wirkung von Glycazid verstärken (erhöhtes Risiko für Hypoglykämie):

    Kontraindikationen

    Miconazol (systemische Verabreichung oder Verwendung des Gels auf der Mundschleimhaut): erhöht die hypoglykämische Wirkung von Glycazid (Hypoglykämie kann sich bis zum Koma entwickeln).

    Unerwünschte Kombinationen

    Phenylbutazon (systemische Verabreichung) verstärkt den hypoglykämischen Effekt von Derivaten von Sulfonylharnstoffen (verdrängt diese aus der Bindung mit Plasmaproteinen und / oder verlangsamt deren Ausscheidung aus dem Körper). Es ist vorzuziehen, ein anderes entzündungshemmendes Medikament zu verwenden. Wenn die Einnahme von Phenylbutazon notwendig ist, sollte der Patient vor der Notwendigkeit gewarnt werden, die Blutglukosekonzentrationen zu überwachen. Falls erforderlich, sollte die Dosis von Gliclazid während der Verabreichung von Phenylbutazon und nach dessen Beendigung eingestellt werden.

    Ethanol: erhöht Hypoglykämie, hemmt kompensatorische Reaktionen, kann zur Entwicklung von hypoglykämischem Koma beitragen. Es ist notwendig, sich zu weigern, Medikamente zu nehmen, die einschließen Ethanolund die Verwendung von Alkohol.

    Kombinationen, die Vorkehrungen erfordern

    Zulassung Gliclazid in Kombination mit bestimmten Medikamenten (z. B. andere blutzuckersenkende Mittel - Insulin, Acarbose, Biguanide, Beta-Adrenoblockers, Fluconazol, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer - Captopril, Enalapril, H-Blocker2-gistaminowyh Rezeptoren; Monoaminoxidase-Inhibitoren; Sulfonamide, Clarithromycin und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel) wird von einer erhöhten hypoglykämischen Wirkung und einem Risiko für Hypoglykämie begleitet.

    2) Medikamente, die die Wirkung von Gliclazid reduzieren:

    Unerwünschte Kombinationen.

    Danazol: hat eine diabetische Wirkung. Wenn das Medikament benötigt wird, sollte der Patient die Blutzuckerkonzentration sorgfältig überwachen. Wenn es notwendig ist, Medikamente gemeinsam einzunehmen, wird empfohlen, die Gliclazid-Dosis sowohl während als auch nach der Verabreichung von Danazol zu wählen.

    Kombinationen, die Vorkehrungen erfordern.

    Chlorpromazin: in hohen Dosen (mehr als 100 mg pro Tag) erhöht die Konzentration von Glukose im Blut, die Sekretion von Insulin zu reduzieren.Es wird empfohlen, die Konzentration von Blutglukose sorgfältig zu überwachen. Wenn es notwendig ist, Medikamente gemeinsam einzunehmen, wird empfohlen, die Gliclazid-Dosis sowohl während der Einnahme von Chlorpromazin als auch nach dem Absetzen zu wählen.

    GCS (systemische und topische Anwendung: intraartikuläre, externe und rektale Verabreichung): Erhöhen Sie die Konzentration von Glukose im Blut mit der möglichen Entwicklung von Ketoazidose (eine Abnahme der Toleranz gegenüber Kohlenhydraten). Es wird empfohlen, die Blutzuckerkonzentration sorgfältig zu überwachen, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Wenn es notwendig ist, Medikamente zusammen einzunehmen, kann es notwendig sein, die Dosis des hypoglykämischen Mittels sowohl während der Verabreichung der GCS als auch nach deren Entzug zu korrigieren.

    Ritodrin, SalbutamolTerbutalin (intravenöse Verabreichung): β2-Adrenomimetika Erhöhen Sie die Blutzuckerkonzentration.

    Es ist notwendig, der Wichtigkeit der Selbstüberwachung der Blutglukosekonzentration besondere Aufmerksamkeit zu schenken. Bei Bedarf wird empfohlen, den Patienten zur Insulintherapie zu bringen.

    Kombinationen, die berücksichtigt werden müssen

    Antikoagulantien (zum Beispiel Warfarin): Derivate von Sulfonylharnstoffen können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken, wenn sie zusammen eingenommen werden. Möglicherweise müssen Sie die Dosis des Antikoagulans anpassen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme von Sulfonylharnstoffderivaten, einschließlich Glyzerin, kann sich eine Hypoglykämie entwickeln, und in einigen Fällen - in schwerer und längerer Form - mehrere Tage Krankenhausaufenthalt und intravenöse Verabreichung einer Dextroselösung erfordern. Das Medikament Gliklazid MB kann nur jenen Patienten verschrieben werden, deren Mahlzeiten regelmäßig sind und Frühstück beinhalten. Es ist sehr wichtig, eine ausreichende Aufnahme von Kohlenhydraten mit der Nahrung aufrechtzuerhalten, da das Risiko, eine Hypoglykämie zu entwickeln, mit einer unregelmäßigen oder unzureichenden Ernährung sowie mit kohlenhydratarmen Lebensmitteln zunimmt. Hypoglykämie entwickelt sich oft mit einer kalorienarmen Diät, nach längerem oder intensivem Training, nach dem Trinken von Alkohol oder gleichzeitiger Einnahme mehrerer hypoglykämischer Medikamente.

    Typischerweise verschwinden die Symptome der Hypoglykämie nach dem Essen einer kohlenhydratreichen Mahlzeit (wie Zucker). Es sollte berücksichtigt werden, dass die Verwendung von Zuckerersatzstoffen nicht dazu beiträgt, hypoglykämische Symptome zu beseitigen. Die Erfahrung mit anderen Sulfonylharnstoffderivaten deutet darauf hin, dass Hypoglykämie trotz effektivem anfänglichen Stillstand dieses Zustands wieder auftreten kann. Für den Fall, dass hypoglykämische Symptome einen ausgeprägten Charakter haben oder verlängert sind, ist selbst bei vorübergehender Besserung nach einer kohlenhydratreichen Mahlzeit eine notfallmedizinische Versorgung bis hin zum Krankenhausaufenthalt erforderlich.

    Um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden, ist eine sorgfältige individuelle Auswahl von Medikamenten und Dosierungsschemata erforderlich, ebenso wie die vollständige Information des Patienten über die vorgeschlagene Behandlung.

    Ein erhöhtes Risiko für eine Hypoglykämie kann in folgenden Fällen auftreten:

    • Verweigerung oder Unfähigkeit des Patienten (insbesondere der älteren Menschen), die Vorschriften des Arztes zu befolgen und deren Zustand zu überwachen;
    • ungenügende und unregelmäßige Mahlzeiten, Überspringen von Mahlzeiten, Fasten und Ernährungsumstellungen;
    • ein Ungleichgewicht zwischen Bewegung und der Menge an aufgenommenen Kohlenhydraten;
    • Nierenversagen;
    • schwere Leberfunktionsstörung;
    • eine Überdosis des Medikaments Gliklazid MB;
    • Einige endokrine Störungen (Schilddrüsenerkrankungen, Hypophysen- und Nebenniereninsuffizienz);
    • gleichzeitiger Empfang bestimmter Medikamente.

    Derivate von Sulfonylharnstoffen können bei Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase eine hämolytische Anämie verursachen. Weil das Glycazid ist ein Derivat von Sulfonylharnstoffen, Vorsicht ist geboten, wenn es Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase verabreicht wird. Man sollte die Möglichkeit der Verschreibung eines hypoglykämischen Medikaments einer anderen Gruppe prüfen.

    Leber- / Nierenversagen

    Bei Patienten mit schwerer Leber- und / oder Niereninsuffizienz ist eine Veränderung der pharmakokinetischen und / oder pharmakodynamischen Eigenschaften des Glycazids möglich. Hypoglykämie, die bei diesen Patienten auftritt, kann ziemlich lang sein, in solchen Fällen ist eine sofortige geeignete Therapie erforderlich.

    Informationen für Patienten

    Es ist notwendig, den Patienten und seine Familie über das Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie, seine Symptome und Bedingungen, die zu seiner Entwicklung beitragen, zu informieren. Der Patient sollte über die möglichen Risiken und Vorteile der vorgeschlagenen Behandlung informiert werden. Der Patient muss die Bedeutung der Diät, die Notwendigkeit regelmäßiger Bewegung und die regelmäßige Überwachung der Blutglucosekonzentrationen klären.

    Unzureichende glykämische Kontrolle

    Die glykämische Kontrolle bei Patienten, die mit hypoglykämischen Mitteln behandelt werden, kann in folgenden Fällen geschwächt sein: Fieber, Trauma, Infektionskrankheiten oder große chirurgische Eingriffe. Unter diesen Umständen kann es notwendig sein, die Therapie mit Gliclazid CF zu beenden und eine Insulintherapie zu verschreiben.

    Bei vielen Patienten ist die Wirksamkeit von oralen Antidiabetika, incl. Glylazid, neigt dazu, nach einer langen Behandlungszeit zu sinken. Dieser Effekt kann sowohl auf das Fortschreiten der Krankheit als auch auf die Abnahme der therapeutischen Reaktion auf das Arzneimittel zurückzuführen sein. Dieses Phänomen ist bekannt als sekundäre Arzneimittelresistenz, die von der primären unterschieden werden muss, in der das Medikament bereits bei der ersten Verabredung nicht den erwarteten klinischen Effekt ergibt. Bevor der Patient auf sekundäre Arzneimittelresistenz diagnostiziert wird, muss die Angemessenheit der Dosisauswahl und die Einhaltung der vorgeschriebenen Diät beurteilt werden.

    Kontrolle von Laborindikatoren

    Zur Bestimmung der glykämischen Kontrolle wird eine regelmäßige Bestimmung von Nüchternblutzucker und glykosyliertem Hämoglobin empfohlen. Darüber hinaus ist es ratsam, die Blutzuckerkonzentration regelmäßig selbst zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Patienten sollten sich der Symptome einer Hypoglykämie bewusst sein und vorsichtig sein, wenn sie Fahrzeuge führen oder Arbeiten durchführen, die eine hohe Rate an psychomotorischen Reaktionen erfordern, insbesondere zu Beginn der Therapie.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung 30 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 20, 30 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Nach 10, 20, 30, 40, 50, 60 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer für Medikamente.

    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 10 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002218
    Datum der Registrierung:04.09.2013
    Haltbarkeitsdatum:04.09.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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