Aktive SubstanzGliclazidGliclazid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Glidiab®
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Glidiab® MB
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Glyclad®
    Pillen nach innen 
  • Glyclad®
    Pillen nach innen 
  • Glyclad®
    Pillen nach innen 
  • Gliclazid Canon
    Pillen nach innen 
  • Gliklazid MB
    Pillen nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Gliklazid MB
    Pillen nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Gliklazid MB Pharmestandard
    Pillen nach innen 
  • Gliclazid-AKOS
    Pillen nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Gliklazid-SZ
    Pillen nach innen 
    Nordstern, CJSC     Russland
  • Golda MB
    Pillen nach innen 
  • Diabetolong
    Pillen nach innen 
    MS-VITA, LLC     Russland
  • Diabetolong
    Pillen nach innen 
    MS-VITA, LLC     Russland
  • Diabeton® MB
    Pillen nach innen 
    Servierlabore     Frankreich
  • Diabeton® MB
    Pillen nach innen 
    Servierlabore     Frankreich
  • Diabetes
    Pillen nach innen 
  • Diabetes Pharm
    Pillen nach innen 
  • Diabinax
    Pillen nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Retardtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanz: Gliclazid - 60 mg

    Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphatdihydrat - 53,5 mg; Maltodextrin 15,0 mg; Hypromellose 4 K M (Hydroxypropylmethylcellulose) 4,3 mg; Hypromellose K 100 LV (Hydroxypropylmethylcellulose) 25,7 mg; hochdisperses Siliciumdioxid (wasserfreies Aerosil) - 0,5 mg; Magnesiumstearat 1,0 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder fast weiß, rund, flach-zylindrisch mit einer Facette und einer Gefahr auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoglykämisches Mittel zur oralen Anwendung der Sulfonylharnstoffgruppe der zweiten Generation
    ATX: & nbsp;

    A.10.B.B.09   Gliclazid

    Pharmakodynamik:

    Gliclazid ist ein Derivat von Sulfonylharnstoff, einem hypoglykämischen Präparat zur oralen Verabreichung, das sich von ähnlichen Arzneimitteln durch das Vorhandensein unterscheidet N- einen heterocyclischen Ring mit einer endocyclischen Bindung enthält.

    Gliklazid reduziert die Konzentration von Blutglukose und stimuliert die Sekretion von Insulin-β-Zellen der Langerhans'schen Inseln. Die Erhöhung der Konzentration von postprandialem Insulin und C-Peptid hält nach 2 Jahren Therapie an.

    Neben der Wirkung auf den Kohlenhydratstoffwechsel Glycazid hat hämovaskuläre Wirkungen.

    Einfluss auf die Sekretion von Insulin

    Bei Typ-2-Diabetes stellt das Medikament den frühen Peak der Insulinsekretion als Reaktion auf die Aufnahme von Glucose wieder her und verstärkt die zweite Phase der Insulinsekretion. Ein signifikanter Anstieg der Insulinsekretion wird als Reaktion auf Stimulation beobachtet, die durch die Nahrungsaufnahme oder die Einführung von Glucose verursacht wird.

    Hemovaskuläre Wirkungen

    Gliklazid reduziert das Thromboserisiko bei kleinen Gefäßen und beeinflusst die Mechanismen, die bei Diabetes mellitus Komplikationen verursachen können: partielle Hemmung der Thrombozytenaggregation und -adhäsion sowie eine Abnahme der Konzentration von thrombozytenaktivierenden Faktoren (Beta-Thromboglobulin, Thromboxan B2), sowie zur Wiederherstellung der fibrinolytischen Aktivität des vaskulären Endothels und zur Erhöhung der Aktivität des Gewebsaktivators von Plasminogen.

    Intensive glykämische Kontrolle, basierend auf der Verwendung von Glyclazid mit verlängerter Freisetzung, reduziert signifikant mikro- und makrovaskuläre Komplikationen von Typ-2-Diabetes mellitus im Vergleich zur standardmäßigen glykämischen Kontrolle.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Nach oraler Verabreichung Glycazid vollständig absorbiert.Die Konzentration von Glycazid im Blutplasma steigt während der ersten 6 Stunden allmählich an, das Plateauniveau wird von 6 bis 12 Stunden aufrechterhalten. Individuelle Variabilität ist gering.

    Das Essen hat keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit oder den Grad der Absorption des Glycazids.

    Verteilung

    Etwa 95% des Glycazids binden an Plasmaproteine. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 30 Liter. Die Einnahme von Gliklazid-SZ in einer Dosis von 60 mg einmal täglich gewährleistet die Aufrechterhaltung einer wirksamen Konzentration von Gliclazid im Blutplasma für mehr als 24 Stunden.

    Stoffwechsel

    Gliklazid wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Es gibt keine aktiven Metaboliten im Blutplasma.

    Ausscheidung

    Gliklazid wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden: Die Ausscheidung erfolgt in Form von Metaboliten, weniger als 1% wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Gliclazid beträgt durchschnittlich 12 bis 20 Stunden.

    Linearität

    Die Beziehung zwischen der eingenommenen Dosis (bis zu 120 mg) und der Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "Konzentrations-Zeit" ist linear.

    Spezielle Populationen

    Ältere Menschen

    Bei älteren Menschen gibt es keine signifikanten Veränderungen der pharmakokinetischen Parameter.

    Indikationen:

    - Diabetes mellitus Typ 2 mit unzureichender Wirksamkeit der Diät-Therapie, Bewegung und Gewichtsverlust.

    - Prävention von Komplikationen des Diabetes mellitus: Verringerung des Risikos von mikrovaskulären (Nephropathie, Retinopathie) und makrovaskulären Komplikationen (Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes durch intensive glykämische Kontrolle.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegenüber Gliclazid, anderen Derivaten von Sulfonylharnstoffen, Sulfonamiden oder Hilfsstoffen, die in der Zubereitung enthalten sind;

    - Diabetes mellitus Typ 1;

    - Diabetische Ketoazidose, diabetisches Präkoma, diabetisches Koma;

    - schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz (in diesen Fällen wird empfohlen, Insulin zu verwenden);

    - Einnahme von Miconazol (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln");

    - Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt "Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens");

    - Alter bis 18 Jahre.

    Es wird nicht empfohlen, es in Kombination mit Phenylbutazon oder Danazol zu verwenden (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Vorsichtig:

    Älteres Alter, unregelmäßige und / oder unausgewogene Ernährung, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, schwere kardiovaskuläre Erkrankung, Schilddrüsenunterfunktion, Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz, Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Langzeitglucocorticosteroid (GCS) -Therapie, Alkoholismus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Erfahrungen mit Glycazid während der Schwangerschaft fehlen. Daten über die Verwendung anderer Derivate von Sulfonylharnstoffen während der Schwangerschaft sind begrenzt.

    In Studien an Versuchstieren wurden keine teratogenen Wirkungen von Glycazid nachgewiesen.

    Um das Risiko für angeborene Fehlbildungen zu reduzieren, ist eine optimale Kontrolle (geeignete Therapie) von Diabetes mellitus erforderlich. Orale hypoglykämische Medikamente während der Schwangerschaft werden nicht angewendet. Insulin ist das Mittel der Wahl für die Therapie von Zucker Diabetes bei Schwangeren. Es wird empfohlen, die Einnahme von oralen Antidiabetika durch eine Insulintherapie zu ersetzen, sowohl im Falle einer geplanten Schwangerschaft als auch wenn die Schwangerschaft während der Einnahme des Arzneimittels aufgetreten ist.

    Stillzeit

    Unter Berücksichtigung des Mangels an Daten über die Aufnahme von Glycazid in die Muttermilch und das Risiko, neonatale Hypoglykämie zu entwickeln, ist es während der Therapie mit dem Medikament kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    VORBEREITUNG IST FÜR ERWACHSENE BEHANDLUNG BESTIMMT.

    Die empfohlene Dosis des Arzneimittels sollte einmal täglich, vorzugsweise während des Frühstücks, oral eingenommen werden.

    Die Tagesdosis kann 30 - 120 mg (1/2 - 2 Tabletten) in einer Dosis betragen. Es wird empfohlen, eine Pille oder die Hälfte der ganzen Tablette zu schlucken, ohne zu kauen oder zu mahlen.

    Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Arzneimittels auslassen, können Sie keine höhere Dosis für die nächste Dosis einnehmen, die verpasste Dosis sollte am nächsten Tag eingenommen werden.

    Wie bei anderen hypoglykämischen Arzneimitteln muss die Dosis des Arzneimittels in jedem Fall individuell ausgewählt werden, abhängig von der Konzentration von Blutglucose und glykiertem Hämoglobin (HbAlc).

    Anfangsdosis

    Die empfohlene Anfangsdosis (einschließlich für ältere Patienten ≥ 65 Jahre) beträgt 30 mg pro Tag (1/2 Tablette).

    Bei adäquater Kontrolle kann das Medikament in dieser Dosis zur Erhaltungstherapie verwendet werden. Bei unzureichender glykämischer Kontrolle kann die Tagesdosis des Medikaments sequenziell auf 60, 90 oder 120 mg erhöht werden.

    Die Erhöhung der Dosis ist frühestens nach 1 Monat der Therapie mit dem Präparat in der früher verordneten Dosis möglich. Eine Ausnahme bilden Patienten, bei denen die Blutglucosekonzentration nach 2 Wochen Therapie nicht abnahm. In solchen Fällen kann die Dosis des Arzneimittels 2 Wochen nach Beginn der Behandlung erhöht werden.

    Die maximale empfohlene Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 120 mg. Das Vorhandensein von Risiken auf 60 mg Tabletten ermöglicht Ihnen, die Pille zu teilen und eine tägliche Dosis wie 30 mg zu nehmen (1/2 Tabletten 60 mg) und, falls erforderlich, 90 mg (1 Tablette 60 mg und 7 g Tabletten 60 mg).

    Übergang von der Einnahme einer anderen hypoglykämischen Droge zum Medikament Gliklazid-SZ, Retardtabletten 60 mg

    Das Medikament Gliclazid-SZ, Tabletten mit verzögerter Freisetzung von 60 mg kann anstelle eines anderen oralen hypoglykämischen Arzneimittels verwendet werden. Beim Transfer auf das Medikament Gliklazid-SZ Patienten, die andere orale Antidiabetika erhalten, sollten ihre Dosis und Halbwertszeit berücksichtigen. In der Regel ist eine Übergangszeit nicht erforderlich. Die Anfangsdosis sollte 30 mg betragen und sollte dann in Abhängigkeit von der Blutzuckerkonzentration titriert werden.

    Wenn Sie das Medikament Gliclazid-SZ-Derivate von Sulfonylharnstoffen mit einer langen Halbwertszeit ersetzen, um Hypoglykämie zu vermeiden, die durch die additive Wirkung von zwei hypoglykämischen Mitteln verursacht wird, können Sie die Einnahme für mehrere Tage einstellen. Die Anfangsdosis des Medikaments Gliklazid-SZ beträgt ebenfalls 30 mg (7 g Tabletten 60 mg) und kann, falls erforderlich, später erhöht werden, wie oben beschrieben.

    Kombination mit einer anderen hypoglykämischen Droge

    Das Medikament Gliclazid-SZ kann in Kombination mit Biguaniden, Alpha-Glucosidasehemmern oder Insulin verwendet werden.

    Bei unzureichender glykämischer Kontrolle sollte eine zusätzliche Insulintherapie unter sorgfältiger medizinischer Überwachung verschrieben werden.

    Prävention von Komplikationen bei Diabetes mellitus

    Um eine intensive glykämische Kontrolle zu erreichen, können Sie die Dosis von Gliclazid-SZ zusätzlich zu Diät und Bewegung schrittweise auf 120 mg / Tag erhöhen, bevor Sie das Zielniveau erreichen HbAlc. Es sollte an das Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie erinnert werden. Zusätzlich können andere hypoglykämische Medikamente zur Therapie hinzugefügt werden, z. Metforminein Alpha-Alpha-Glucosidaseinhibitor, ein Thiazolidindionderivat oder Insulin.

    Ältere Patienten

    Korrektur der Dosis des Arzneimittels für Patienten über 65 Jahre ist nicht erforderlich.

    Patienten mit Niereninsuffizienz

    Eine Korrektur der Dosis des Arzneimittels bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich.

    Es wird empfohlen, eine gründliche medizinische Untersuchung durchzuführen.

    Patienten mit dem Risiko, Hypoglykämie zu entwickeln

    Bei Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung einer Hypoglykämie (unzureichende oder unausgewogene Ernährung, schwere oder schlecht kompensierte endokrine Störungen - Hypophysen- und Nebenniereninsuffizienz, Hypothyreose; Glukokortikosteroide (GCS) nach langfristiger Verabreichung und / oder Anwendung in hohen Dosen; schwere kardiovaskuläre Erkrankungen - schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Arteriosklerose der Halsschlagadern, weit verbreitete Atherosklerose) wird empfohlen, die Mindestdosis (30 mg) des Arzneimittels Gliklazid-SZ anzuwenden.

    Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

    Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen nicht vor.

    Nebenwirkungen:

    In Anbetracht der Erfahrung mit Glycazid sollte man sich an die Möglichkeit erinnern, die folgenden Nebenwirkungen zu entwickeln.

    Hypoglykämie

    Wie andere Medikamente der Sulfonylharnstoff-Gruppe kann das Medikament Gliclazid-C3 Hypoglykämie im Falle einer gelegentlichen Mahlzeit verursachen und vor allem, wenn die Mahlzeit verpasst wird. Mögliche Symptome einer Hypoglykämie sind Kopfschmerzen, starker Hunger, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Schlafstörungen, Reizbarkeit, Unruhe, verminderte Konzentration, verlangsamte Reaktionen, Depressionen, Verwirrtheit, Sehstörungen und Sprechen, Aphasie, Tremor, Paresen, Selbstverlust, Hilflosigkeit, beeinträchtigte Wahrnehmung, Schwindel, Schwäche, Krämpfe, Bradykardie, Benommenheit, Kurzatmigkeit, Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit mit der möglichen Entwicklung von Koma oder Tod.

    Adrenerge Reaktionen können auch festgestellt werden: erhöht Schweiß, "klebrige" Haut, Angst, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen und Angina pectoris. In der Regel werden die Symptome der Hypoglykämie durch die Aufnahme von Kohlenhydraten (Zucker) gestoppt. Die Einnahme von Zuckeraustauschstoffen ist unwirksam. Vor dem Hintergrund anderer Derivate von Sulfonylharnstoffen gab es Rückfälle von Hypoglykämie nach seinem erfolgreichen Schröpfen.

    Bei schwerer oder länger andauernder Hypoglykämie ist eine Notfallversorgung indiziert, möglicherweise mit Hospitalisierung, auch wenn Kohlenhydrate eingenommen werden.

    Andere Nebenwirkungen

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung. Nehmen Sie das Medikament während des Frühstücks, können Sie diese Symptome vermeiden oder minimieren.

    Weniger häufig sind die folgenden Nebenwirkungen:

    Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Quincke Ödem, Erythem, makulopapulöser Ausschlag, bullöse Reaktionen (wie Stevens-Jones-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse).

    Auf Seiten der Organe der Hämatopoese und des Lymphsystems: hämatologische Störungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie) sind selten. In der Regel sind diese Phänomene bei Absetzen der Therapie reversibel.

    Aus der Leber und den Gallengängen: erhöhte Aktivität von "hepatischen" Enzymen (Aspartat - Aminotransferase (HANDLUNG), Alanin-Aminotransferase (ALT), alkalische Phosphatase), Hepatitis (Einzelfälle). Wenn cholestatische Gelbsucht auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden.

    Diese Phänomene sind normalerweise bei Absetzen der Therapie reversibel.

    Von der Seite des Sehorgans: können vorübergehende Sehstörungen auftreten, die durch Veränderungen der Blutglucosekonzentration verursacht werden, besonders zu Beginn der Therapie.

    Nebenwirkungen, inhärente Derivate von Sulfonylharnstoffen: Vor dem Hintergrund der Einnahme anderer Sulfonylharnstoffderivate wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Erythrozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Panzytopenie, allergische Vaskulitis, Hyponatriämie. Es gab eine Zunahme der Aktivität von "hepatischen" Enzymen, eine Verletzung der Leberfunktion (zum Beispiel mit der Entwicklung von Cholestase und Gelbsucht) und Hepatitis; Manifestationen nahmen mit der Zeit nach dem Absetzen von Sulfonylharnstoffen ab, führten jedoch in einigen Fällen zu lebensbedrohlichem Leberversagen.

    Überdosis:

    Wenn eine Überdosierung von Sulfonylharnstoff-Derivaten Hypoglykämie entwickeln kann.

    Wenn leichte Symptome einer Hypoglykämie ohne Bewusstseinsverlust oder neurologische Symptome auftreten, sollten Sie die Aufnahme von Kohlenhydraten mit der Nahrung erhöhen, die Dosis des Medikaments reduzieren und / oder die Diät ändern. Die medizinische Überwachung des Patienten sollte so lange fortgesetzt werden, bis dies der Fall ist keine Gewissheit, dass seine Gesundheit nicht bedroht ist.

    Mögliche Entwicklung von schweren hypoglykämischen Zuständen, begleitet von Koma, Krampfanfällen oder anderen neurologischen Störungen. Wenn solche Symptome auftreten, sind eine medizinische Notfallversorgung und ein sofortiger Krankenhausaufenthalt erforderlich.

    Im Fall von hypoglykämischem Koma oder wenn man es vermutet, werden 50 ml einer 20-40% igen Lösung von Dextrose (Glucose) intravenös injiziert. Dann wird 5-10% Dextroselösung tropfenweise intravenös verabreicht, um die Blutglucosekonzentration über 1 g / l zu halten.Eine sorgfältige Überwachung des Blutzuckers und die Überwachung des Patienten sollten mindestens 48 Stunden lang durchgeführt werden. Nach dieser Zeitspanne entscheidet der behandelnde Arzt je nach dem Zustand des Patienten über die Notwendigkeit einer weiteren Beobachtung.

    Die Dialyse ist aufgrund der exprimierten Bindung von Glycazid an Plasmaproteine ​​unwirksam.

    Interaktion:

    Präparate und Substanzen, Beitrag zu einem erhöhten Risiko von Hypoglykämie: (Verbesserung der Wirkung von Gliclazid)

    Kontraindikationen

    - Miconazol (mit systemischer Verabreichung und mit der Anwendung des Gels auf die Mundschleimhaut): erhöht die hypoglykämische Wirkung von Glycazid (Hypoglykämie kann sich bis zum Koma entwickeln).

    Unerwünschte Kombinationen

    - Phenylbutazon (systemische Verabreichung): verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Derivaten von Sulfonylharnstoffen (verdrängt diese aus der Bindung mit Proteinen) Plasma und / oder verlangsamt ihre Entfernung aus dem Körper).

    Es ist vorzuziehen, ein anderes entzündungshemmendes Medikament zu verwenden. Wenn die Einnahme von Phenylbutazon notwendig ist, sollte der Patient vor der Notwendigkeit einer glykämischen Kontrolle gewarnt werden. Falls erforderlich, sollte die Dosis des Arzneimittels Gliklazid-SZ während der Einnahme von Phenylbutazon und nach dessen Beendigung eingestellt werden

    - Ethanol: erhöht Hypoglykämie, kompensatorische Reaktionen zu hemmen, kann zur Entwicklung von hypoglykämischen Koma beitragen. Es ist notwendig, sich von der Einnahme von Medikamenten zu verabschieden, die einschließen Ethanol und Alkohol trinken.

    Kombinationen, Vorsichtsmaßnahmen erfordern

    Zulassung Gliclazid in Kombination mit bestimmten Medikamenten: andere blutzuckersenkende Mittel (Insulin, Acarbose, Metformin, Thiazolidindione, Dipeptidyl Peptidase-4-Hemmer, GLP-1-Agonisten); Beta-Adrenoblockers, Fluconazol; Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms - Captopril, Enalapril; Blocker von H2-Histaminrezeptoren; Monoaminoxidase-Inhibitoren; Sulfonamide; Clarithromycin und nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) wird von einer erhöhten hypoglykämischen Wirkung und Risiko von Hypoglykämie begleitet.

    Vorbereitungen, Beitrag zu erhöhtem Blutzuckerspiegel: (schwächende Wirkung von Glyclazid)

    Unerwünschte Kombinationen

    - Danazol: hat eine diabetische Wirkung. Falls dieses Medikament benötigt wird, wird dem Patienten empfohlen, den Blutzucker sorgfältig zu überwachen. Wenn es notwendig ist, gemeinsame Medikamente einzunehmen, wird empfohlen, eine Dosis eines hypoglykämischen Mittels zum Zeitpunkt der Einnahme von Danazol und nach dessen Absetzen auszuwählen.

    Kombinationen, Vorsichtsmaßnahmen erfordern

    - Chlorpromazin (antipsychotisch): in hohen Dosen (mehr als 100 mg pro Tag) erhöht die Konzentration von Blutglukose, Verringerung der Sekretion von Insulin. Eine sorgfältige glykämische Kontrolle wird empfohlen. Wenn es notwendig ist, Medikamente gemeinsam einzunehmen, wird empfohlen, eine Dosis eines hypoglykämischen Mittels zu wählen, sowohl während der Verabreichung des Antipsychotikums als auch nach dessen Entzug.

    - SCS (systemische und topische Anwendung: intraartikulär, dermal, rektale Verabreichung) und Tetracosactid: erhöhen Sie die Konzentration von Glukose Blut mit der möglichen Entwicklung von Ketoazidose (eine Abnahme der Toleranz gegenüber Kohlenhydraten). Eine sorgfältige Blutzuckerkontrolle wird empfohlen, besonders zu Beginn der Behandlung. Wenn es notwendig ist, Medikamente zusammen einzunehmen, kann es notwendig sein, die Dosis des hypoglykämischen Mittels sowohl während der Verabreichung der GCS als auch nach deren Entzug zu korrigieren.

    - Ritodrin, SalbutamolTerbutalin (intravenöse Verabreichung): Beta-2-Adrenomimetika tragen zu erhöhten Blutglukosekonzentrationen bei.

    Es ist notwendig, der Bedeutung der unabhängigen glykämischen Kontrolle besondere Aufmerksamkeit zu schenken. Bei Bedarf wird empfohlen, den Patienten zur Insulintherapie zu bringen.

    Kombinationen, das muss berücksichtigt werden

    Antikoagulanzien (z.B, Warfarin)

    Sulfonylharnstoffderivate können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken, wenn sie zusammen eingenommen werden. Möglicherweise müssen Sie die Dosis des Antikoagulans anpassen.

    Spezielle Anweisungen:

    Hypoglykämie

    Bei der Einnahme von Sulfonylharnstoffderivaten, einschließlich Glyzerin, kann Hypoglykämie in einigen Fällen in schwerer und längerer Form auftreten, die eine Krankenhausbehandlung und die intravenöse Verabreichung einer Dextroselösung über mehrere Tage erfordern (siehe Abschnitt "Nebenwirkung").

    Die Droge kann nur jenen Patienten verschrieben werden, deren Mahlzeiten regelmäßig sind und Frühstück einschließen. Es ist sehr wichtig, eine ausreichende Aufnahme von Kohlenhydraten mit der Nahrung aufrechtzuerhalten, da das Risiko, eine Hypoglykämie zu entwickeln, mit einer unregelmäßigen oder unzureichenden Ernährung sowie mit dem Verzehr kohlenhydratarmer Nahrung zunimmt. Hypoglykämie entwickelt sich oft mit einer kalorienarmen Diät, nach längerem oder intensivem Training, nach dem Trinken von Alkohol oder gleichzeitiger Einnahme mehrerer hypoglykämischer Medikamente.

    Typischerweise verschwinden die Symptome der Hypoglykämie nach dem Essen einer kohlenhydratreichen Mahlzeit (wie Zucker). Es sollte berücksichtigt werden, dass die Verwendung von Zuckerersatzstoffen nicht dazu beiträgt, hypoglykämische Symptome zu beseitigen. Die Erfahrung mit anderen Sulfonylharnstoffderivaten deutet darauf hin, dass Hypoglykämie trotz effektivem anfänglichen Stillstand dieses Zustands wieder auftreten kann. Für den Fall, dass hypoglykämische Symptome einen ausgeprägten Charakter haben oder verlängert sind, ist selbst bei vorübergehender Besserung nach einer kohlenhydratreichen Mahlzeit eine notfallmedizinische Versorgung bis hin zum Krankenhausaufenthalt erforderlich.

    Um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden, ist eine sorgfältige individuelle Auswahl von Medikamenten und Dosierungsschemata notwendig, sowie die vollständige Information des Patienten über die Behandlung. Ein erhöhtes Risiko für eine Hypoglykämie kann in folgenden Fällen auftreten:

    - Verweigerung oder Unfähigkeit des Patienten (insbesondere der älteren Menschen), die Vorschriften des Arztes zu befolgen und deren Zustand zu überwachen;

    - ungenügende und unregelmäßige Mahlzeiten, Überspringen von Mahlzeiten, Fasten und Ernährungsumstellungen;

    - ein Ungleichgewicht zwischen Bewegung und der Menge an aufgenommenen Kohlenhydraten;

    - Nierenversagen;

    - schwere Leberfunktionsstörung;

    - eine Überdosis des Medikaments Gliklazid-SZ;

    - einige endokrine Störungen: Schilddrüsenerkrankung, Hypophyse und Nebenniereninsuffizienz;

    - gleichzeitiger Empfang bestimmter Arzneimittel (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Nieren- und Leberfunktionsstörung

    Bei Patienten mit Leber- und / oder schwerer Niereninsuffizienz können die pharmakokinetischen und / oder pharmakodynamischen Eigenschaften des Glykosids variieren. Der Zustand der Hypoglykämie, die sich bei solchen Patienten entwickelt, kann ziemlich lang sein, in solchen Fällen ist eine sofortige geeignete Therapie erforderlich.

    Unzureichende glykämische Kontrolle

    Die glykämische Kontrolle bei Patienten, die mit hypoglykämischen Mitteln behandelt werden, kann in folgenden Fällen geschwächt sein: Fieber, Trauma, Infektionskrankheiten oder große chirurgische Eingriffe. Unter diesen Umständen kann es notwendig sein, die Therapie mit Gliclazid-SZ zu beenden und eine Insulintherapie zu verschreiben.

    Bei vielen Patienten neigt die Wirksamkeit von oralen hypoglykämischen Wirkstoffen, einschließlich Gliclazid, dazu, nach einer langen Behandlungsperiode abzunehmen. Dieser Effekt kann sowohl auf das Fortschreiten der Krankheit als auch auf die Abnahme der therapeutischen Reaktion auf das Arzneimittel zurückzuführen sein. Dieses Phänomen ist bekannt als sekundäre Arzneimittelresistenz, die von der primären unterschieden werden muss, in der das Medikament bereits bei der ersten Verabredung nicht den erwarteten klinischen Effekt ergibt. Vor der Diagnose des Patienten auf sekundäre Arzneimittelresistenz ist es notwendig, die Angemessenheit der Dosisauswahl und die Einhaltung der vorgeschriebenen Diät zu bewerten.

    Labortests

    Zur Bestimmung der glykämischen Kontrolle, regelmäßige Bestimmung von Nüchternblutzucker und glykiertem Hämoglobin HbAlc. Darüber hinaus ist es ratsam, die Blutzuckerkonzentration regelmäßig selbst zu überwachen.

    Derivate von Sulfonylharnstoffen können bei Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase eine hämolytische Anämie verursachen. Weil das Glycazid ist ein Derivat von Sulfonylharnstoffen, Vorsicht ist geboten, wenn es Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase verabreicht wird. Man sollte die Möglichkeit der Verschreibung eines hypoglykämischen Medikaments einer anderen Gruppe prüfen.

    Informationen für Patienten

    Es ist notwendig, den Patienten, sowie seine Familienmitglieder über das Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie, seine Symptome und Bedingungen, die dazu beitragen, zu informieren Entwicklung. Der Patient sollte über die möglichen Risiken und Vorteile der vorgeschlagenen Behandlung informiert werden.

    Der Patient muss die Bedeutung der Diät, die Notwendigkeit regelmäßiger Bewegung und Kontrolle des Blutzuckerspiegels erklären.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Hypoglykämie bei der Verwendung des Medikaments Gliklazid-SZ, Patienten sollten die Symptome von Hypoglykämie bewusst sein und sollten vorsichtig sein, wenn Sie Fahrzeuge fahren oder die Durchführung von Arbeiten, die eine hohe Rate an körperlichen und seelischen Reaktionen erfordern, vor allem bei der Beginn der Therapie.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit verlängerter Freisetzung, 60 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 30 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    Für 30 Tabletten in einer Kunststoffdose oder in einer Polymerflasche.

    Jede Bank, Fläschchen oder 3, 6 Contour Cell Packs mit 10 Tabletten oder 1, 2, 3 Contourell Packs pro 30 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappverpackung.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004551
    Datum der Registrierung:20.11.2017
    Haltbarkeitsdatum:20.11.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nordstern, CJSC Nordstern, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben