Papaverin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Papaverin senkt den Ton der glatten Muskulatur und wirkt daher vasodilatorisch, spasmolytisch und blutdrucksenkend. Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase und verursacht eine intrazelluläre Akkumulation von cAMP und eine Abnahme des Calciumionenspiegels, was zu einer Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur und deren Relaxation während spastischer Zustände führt. Die Wirkung von Papaverin auf das Zentralnervensystem ist schlecht ausgeprägt, nur in großen Dosen wirkt es beruhigend. In großen Dosen reduziert sich die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Überleitung.

Pharmakokinetik:

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Leicht passiert man die histohämatologischen Barrieren, in der Leber findet eine Biotransformation statt. Die Halbwertszeit beträgt 0,5-2 Stunden (kann bis zu 24 Stunden dauern). Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden. Vollständig aus dem Blut während der Hämodialyse entfernt.

Indikationen:Spasmus der glatten Muskulatur der Bauchhöhlenorgane (Cholezystitis, Pilorospasmus, spastische Kolitis), periphere Gefäße (Endarteriitis), Hirngefäße, Herz - Angina (als Teil einer komplexen Therapie); Nierenkolik, Bronchospasmus. Es wird als Hilfe für die Prämedikation verwendet.

Kontraindikationen:

Comatose, Atemdepression, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, schwere Leberinsuffizienz, Glaukom, hohes Lebensalter (Hyperthermie), Alter der Kinder (bis 6 Monate), Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:

Zustände nach traumatischen Hirnverletzungen, chronischer Niereninsuffizienz, Insuffizienz der Nebennierenrinde, Hypothyreose, Prostatahyperplasie, supraventrikuläre Tachykardie, Schockzustände.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Arzneimittel wird intramuskulär, subkutan oder intravenös verabreicht. Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 0,02-0,04 g (1-2 ml einer 2 mg / ml Lösung), das Intervall zwischen den Verabreichungen beträgt mindestens 4 Stunden. Die intravenöse Verabreichung wird durchgeführt, indem zuerst die 2 mg / ml Lösung der Zubereitung mit 10-20 ml isotonischer Natriumchloridlösung verdünnt wird. Bei älteren Patienten sollte die anfängliche Einzeldosis 0,01 g nicht überschreiten. Für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren beträgt die maximale Einzeldosis 0,3 mg / kg Körpergewicht.

Nebenwirkungen:

Bei einer schnellen intravenösen Verabreichung ist es möglich, eine atrioventrikuläre Blockade, ventrikuläre Extrasystole und eine Senkung des Blutdrucks (BP) zu entwickeln. Mögliche Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Verstopfung, vermehrtes Schwitzen, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Eosinophilie.

Allergische Reaktionen auf die Komponenten, aus denen das Medikament besteht.

Überdosis:

Symptome: Sehstörungen (Diplopie), Schwäche, Blutdruckabfall, Benommenheit. Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des Blutdrucks).

Interaktion:

Papaverin reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa und den blutdrucksenkenden Effekt von Methyldopa. In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin verstärkt. In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Procainamid, Reserpin, Chinidin, ist eine Steigerung der blutdrucksenkenden Wirkung möglich.

Spezielle Anweisungen:

Intravenös sollte das Medikament langsam und unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

Während der Behandlung sollte Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Information.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

2 ml pro Ampulle neutrales Glas.

Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle in einer Schachtel aus Pappe.

Mit 5 oder 10 Ampullen pro Umverpackung aus Polyvinylchloridfolie oder Polyethylenterephthalat und Aluminiumfolie oder Papier mit Polyethylenbeschichtung oder ohne Folie oder ohne Papier.

Für 1 oder 2 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullum in einer Packung Pappe gelegt.

Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002103 / 01

Datum der Registrierung:26.11.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverin (Papaverin)