Papaverinhydrochlorid - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Papaverinhydrochlorid senkt den Tonus der glatten Muskulatur und wirkt daher vasodilatierend und spasmolytisch. Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase und verursacht eine intrazelluläre Akkumulation von cyclischem 3,5-Adenosinmonophosphat, was zu einer Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur und deren Relaxation während spastischer Zustände führt. Die Wirkung von Papaverin-Hydrochlorid auf das zentrale Nervensystem ist schlecht ausgedrückt, nur in großen Dosen hat es eine beruhigende Wirkung. In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt intrakardiale Überleitung.

Pharmakokinetik:

Bioverfügbarkeit im Durchschnitt - 54%. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 90 %. Leicht passiert man die histohämatologischen Barrieren, in der Leber findet eine Biotransformation statt. T 1/2 - 0,5 - 2 Stunden (kann bis zu 24 Stunden dauern). Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden. Vollständig aus dem Blut während der Hämodialyse entfernt.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur: Organe der Bauchhöhle (Cholezystitis, Pilorospasmus, spastische Colitis, Nierenkolik); periphere Gefäße (Endarteriitis); Gefäße des Gehirns; Herz - Angina (als Teil der komplexen Therapie); Bronchospasmus. Als Hilfsmedizin für die Prämedikation.

Kontraindikationen:

Koma; Atemwegs beschwerden; Verletzung von atrioventrikulären (EIN V) Leitfähigkeit; Glaukom, eingeschränkte Leberfunktion, Alter von bis zu 6 Monaten, ältere Menschen Alter (Risiko der Hyperthermie); Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Vorsichtig:

Vorsichtig und in kleinen Dosen sollten älteren und geschwächten Patienten sowie Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma, eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, Hypothyreose, Insuffizienz der Nebennierenrinde, Prostatahypertrophie sowie Patienten mit supraventrikulären Tachykardien und solchen im Schock verschrieben werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Arzneimittel wird intramuskulär, subkutan oder intravenös verabreicht. Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 20-40 mg (1 - 2 ml einer Lösung von 20 mg / ml); das Intervall zwischen den Verabreichungen beträgt nicht weniger als 4 Stunden. Die intravenöse Verabreichung erfolgt langsam durch Verdünnen der Lösung von 20 mg / ml der Zubereitung 10 - 20 ml 0,9 % Lösung NaCl. Für Kinder im Alter von 0,5 bis 12 Jahren beträgt die maximale Einzeldosis 0,3 mg / kg Körpergewicht.

Nebenwirkungen:Mögliche allergische Reaktionen, Übelkeit, Verstopfung, Schläfrigkeit, ventrikuläre Extrasystole, Blutdrucksenkung (BP), Eosinophilie, vermehrtes Schwitzen, EIN V Blockade, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen. Mit der schnellen intravenösen Einführung, sowie mit der Anwendung der hohen Dosen, kann man entwickeln EIN V Blockade, Herzrhythmusstörungen.

Überdosis:Symptome: Sehstörungen (Doppeltsehen), Schwäche, Blutdruckabfall, Benommenheit.

Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des Blutdrucks).

Interaktion:

Papaverin reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa und den blutdrucksenkenden Effekt von Methyldopa.

In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin verstärkt.

In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Procainamid, Reserpin, Chinidin, ist eine Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung von Papaverin möglich.

Spezielle Anweisungen:

Intravenös sollte das Medikament langsam und unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Während der Behandlung sollte Alkoholkonsum ausgeschlossen werden. In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Papaverin beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto und andere Arbeitsmechanismen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

2 ml pro Ampulle.

10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt. In jeder Packung sind ein Ampullen-Scaler und Gebrauchsanweisungen beigefügt.

5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

2 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer in eine Pappschachtel gelegt.

Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verwendet werden, wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als + 30 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002111 / 01

Datum der Registrierung:26.11.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverin-Hydrochlorid (Papaverin-Hydrochlorid)