Papaverin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik:Spasmolytikum, hat blutdrucksenkende Wirkung. Hemmt Phosphodiesterase, verursacht Akkumulation von zyklischem Adenosinmonophosphat in der Zelle und eine Verringerung des Gehalts an Calciumionen; reduziert Tonus und entspannt die glatte Muskulatur der inneren Organe (Magen-Darm-Trakt, Atmungs- und Urogenitalsystem) und der Gefäße. In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Leitung. Die Wirkung auf das Zentralnervensystem ist schwach ausgeprägt (in großen Dosen wirkt eine sedative Wirkung).

Pharmakokinetik:

Die Absorption hängt von der Darreichungsform ab. Bioverfügbarkeit im Durchschnitt - 54%. Verbindung mit Plasmaproteinen - 90 %. Gut verteilt, dringt durch die histo-hämatologischen Barrieren. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 0,5-2 Stunden (es kann bis zu 24 Stunden dauern). Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Vollständig aus dem Blut während der Hämodialyse entfernt.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur: Organe der Bauchhöhle (Cholezystitis, Pilorospasmus, spastische Colitis, Nierenkolik); periphere Gefäße (Endarteriitis); Gefäße des Gehirns; Herz - Angina (als Teil der komplexen Therapie); Bronchospasmus.

Als Hilfsmedizin für die Prämedikation.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, EIN V Blockade, Glaukom, schwere Leberinsuffizienz, hohes Lebensalter (Hyperthermie-Risiko), Kinderalter (bis 6 Monate).

Vorsichtig:Zustände nach Schädel-Hirn-Trauma, chronisches Nierenversagen, Insuffizienz der Nebennierenfunktion, Hypothyreose, Prostatahyperplasie, supraventrikuläre Tachykardie, Schockzustände.

Schwangerschaft und Stillzeit:In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan, intramuskulär - 1-2 ml einer Lösung mit einer Konzentration von 20 mg / ml (20-40 mg) 2-4 mal täglich; intravenös langsam - 20 mg mit vorläufiger Verdünnung in 10-20 ml 0,9 % Lösung von Natriumchlorid.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen; EIN V Blockade, ventrikuläre Extrasystole, Senkung des arteriellen Drucks (BP), Verstopfung, Benommenheit, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, Eosinophilie.

Überdosis:

Symptome: Diplopie, Schwäche, Blutdruckabfall, Benommenheit.

Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des Blutdrucks).

Interaktion:

Papaverin reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa und den blutdrucksenkenden Effekt von Methyldopa.

In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin verstärkt.

In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Prokinainamid, Reserpin, Chinidin kann die blutdrucksenkende Wirkung von Papaverin zunehmen.

Spezielle Anweisungen:

Intravenös sollte langsam, unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

Während der Behandlung sollte die Ethanolzufuhr ausgeschlossen werden.

In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

2 ml in neutrale Glasampullen.

5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

1 oder 2 Konturquadrate werden in eine Pappschachtel für Verbraucherbehälter gelegt.

5, 10 Ampullen werden in eine Pappschachtel für Verbrauchercontainer mit Trennwänden oder Gittern oder einen Kartonseparator für Verbrauchercontainer gelegt.

10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe für Verbraucherbehälter gegeben.

Jede Instruktions-Packung oder Box wird mit einer Gebrauchsanweisung, einem Ampullenmesser oder einem Ampullen-Vertikutierer geliefert.

Im Falle der Verwendung von Ampullen mit Einschnitten, Punkten oder Ringen einer Fraktur wird das Ampullenmesser oder der Ampullenfänger nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001523

Datum der Registrierung:15.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCHEMIST, OJSC BIOCHEMIST, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverin (Papaverin)