Aktive SubstanzPapaverinPapaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;VONrektale otic Zäpfchen.
    Zusammensetzung:

    Für ein Zäpfchen:

    Aktive Substanz: Papaverinhydrochlorid 20 mg;

    Grundlage für Zäpfchen: fetter Feststoff (Vitemsol, Suppocyr) - bis zu einem Suppositorium mit einer Masse von 1,25 g.

    Beschreibung:VONGegenüberstellung von Weiß zu Weiß mit einem gelblichen oder cremigen Farbton, Torpedoform.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:krampflösend
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D   Papaverin und seine Derivate

    A.03.A.D.01   Papaverin

    Pharmakodynamik:

    Papaverinhydrochlorid ist ein myotropes krampflösendes Mittel.

    Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase und verursacht eine intrazelluläre Akkumulation von cyclischem 3 ', 5'-Adenosinmonophosphat und eine Abnahme des Kalziumgehalts, was zu einer Verletzung der Kontraktilität und Relaxation der glatten Muskulatur führt.

    Die Wirkung von Papaverin-Hydrochlorid auf das Zentralnervensystem ist schlecht ausgeprägt, wirkt aber nur in großen Dosen sedierend.

    Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe (Magen-Darm-Trakt, Atemwege, Urogenitalsystem) und der Gefäße und wirkt daher vasodilatorisch und spasmolytisch.

    In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Leitung.

    Indikationen:

    Krämpfe der glatten Muskulatur: Organe der Bauchhöhle (mit Cholezystitis, Pilorospasmus, spastische Colitis, Cholelithiasisanfälle), Nierenkolik, Krampf der Harnwege; periphere Gefäße (mit Endarteriitis); Gefäße des Gehirns (mit Migräne); Herz (mit Angina pectoris) - als Teil der komplexen Therapie); Bronchien (mit Bronchospasmus).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, atrioventrikuläre (EIN V) Blockade, Glaukom, schwere Niereninsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz, hohes Lebensalter (Hyperthermie), Alter der Kinder.

    Vorsichtig:

    Vorsichtig (in kleinen Dosen) sind für die Bedingung nach traumatischen Hirnverletzung, chronisches Nierenversagen, Nebenniereninsuffizienz, Hypothyreose, Prostatahyperplasie, supraventrikuläre Tachykardie, Schockzustände verwendet.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament verwendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Es wird empfohlen, das Stillen während der Behandlung mit dem Medikament auszusetzen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Rektal. Das Suppositorium wird in den Anus injiziert (nach der Reinigung des Einlaufs oder der spontanen Stuhlbewegung), nachdem die Kerze zuvor mit einer Schere aus der Konturpackung gelöst wurde (Schneiden der Packung entlang der Kontur der Kerze). Wenden Sie 1-2 Zäpfchen 2-3 Mal pro Tag an.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche allergische Reaktionen, partielle oder vollständige atrioventikuryarnaya Blockade, ventrikuläre Ekstrasistoliya, Senkung des Blutdrucks, Erhöhung der Aktivität der "Leber" Transaminasen. Hypotonie, Benommenheit, Verstopfung, Eosinophilie.

    Informieren Sie Ihren Arzt über unerwünschte oder unangenehme Reaktionen und Empfindungen.

    Überdosis:

    Symptome: Diplopie, Schwäche, Senkung des Blutdrucks, Schläfrigkeit.

    Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des arteriellen Drucks).

    Interaktion:

    Papaverin reduziert den Antiparkinson-Effekt Levodopa und blutdrucksenkende Wirkung Methyldopy.

    In Kombination mit Barbiturate Die spasmolytische Wirkung von Papaverin wird verstärkt.

    Wenn kombiniert mit trizyklische Antidepressiva, Procainamid, Reserpin, Chinidinsulfat möglicherweise die blutdrucksenkende Wirkung zu verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Einnahme von Ethanol sollte während der Behandlung mit dem Medikament ausgeschlossen werden.

    Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung mit dem Medikament sollten Sie nicht fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Zäpfchen rektal, 20 mg.

    Verpackung:

    Suppositorien von je 5 in Blistern eines Doppelschichtfilms aus Aluminium-Polyethylen; 2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch des Medikaments werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem Ort geschützt vor Feuchtigkeit und Licht, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003815
    Datum der Registrierung:31.08.2016
    Haltbarkeitsdatum:31.08.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.10.2016
    Illustrierte Anweisungen
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