Papaverinhydrochlorid - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hemmt Phosphodiesterase, verursacht Ansammlung von zyklischem Adenosinmonophosphat in der Zelle und eine Abnahme des Kalziumgehalts; reduziert den Ton und entspannt die glatte Muskulatur der inneren Organe (Magen-Darm-Trakt und Urogenitaltrakt) und der Gefäße. In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Leitung.

Die Wirkung auf das Zentralnervensystem ist schwach ausgeprägt (in großen Dosen wirkt eine sedative Wirkung).

Pharmakokinetik:

Bioverfügbarkeit im Durchschnitt - 54%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Im Körper verteilt durchdringt es die histohämatologischen Barrieren. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 0,5-2 Stunden (kann bis zu 24 Stunden dauern). Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Vollständig aus dem Blut während der Hämodialyse entfernt.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur: Bauchorgane (Cholezystitis, Pilorospasmus, spastische Colitis); Nierenkolik; periphere Gefäße der unteren Extremitäten (Endarteriitis); Gefäße des Gehirns.

Als Hilfsmedizin für die Prämedikation.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, AV-Blockade, Glaukom, schwere Leberinsuffizienz, fortgeschrittenes Alter (Hyperthermie), Alter der Kinder (bis zu 6 Monaten).

Vorsichtig:

Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, chronisches Nierenversagen, Nebenniereninsuffizienz, Hypothyreose, Prostatahyperplasie, supraventrikuläre Tachykardie, Schockzustände.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und während des Stillens wird empfohlen, das Medikament nur zu verwenden, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan, intramuskulär - 1-2 Milligramme der Lösung 20 Milligramme / ml 2-4 Male pro Tag; intravenös langsam - 20 mg mit vorläufiger Verdünnung in 10-20 ml 0,9% Natriumchloridlösung.

Die maximale Einzeldosis für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 1 Jahr beträgt 1 mg, von 1 Jahr bis 12 Jahre, die maximale Einzeldosis von 0,2 mg / kg Körpergewicht.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: atrioventrikuläre Blockade, ventrikuläre Extrasystole, Senkung des arteriellen Druckes.

Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: Eosinophilie.

Von der Seite der Leber: erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Verstopfung.

Vom zentralen Nervensystem: Schläfrigkeit.

Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hautausschlag, Nesselsucht.

Überdosis:Symptome: Diplopie, Schwäche, Senkung des Blutdrucks, Schläfrigkeit. Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des arteriellen Drucks).

Interaktion:

Papaverin reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa und den blutdrucksenkenden Effekt von Methyldopa.

In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin verstärkt.

In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Procainamid, Reserpin, Chinidin, ist eine Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung von Papaverin möglich.

Spezielle Anweisungen:

Intravenös sollte langsam, unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Während der Behandlung sollte die Ethanolzufuhr ausgeschlossen werden. Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung ist es notwendig, die Verwaltung von Fahrzeugen oder potenziell gefährlichen Mechanismen aufzugeben, da das Medikament Schläfrigkeit verursachen kann.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

2 ml oder 10 ml in neutrale Glasampullen.

Durch 10 Ampullen werden zusammen mit einer Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in Kartons verpackt.

5 Ampullen (für Ampullen von 2 ml) in ein Konturnetzpaket aus Polyvinylchloridfolie EP-73 und Folie aus Aluminium gedruckt lackiert oder ohne Folie.

2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer werden in eine Pappschachtel gelegt. Bei Verwendung von Ampullen mit Einschnitten, Ringen und Knickstellen wird keine Vertikutierampulle oder ein Messer zum Öffnen von Ampullen eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Liste B. Im dunklen Ort.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002255 / 01

Datum der Registrierung:19.01.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

DALHIMFARM, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverin-Hydrochlorid (Papaverin-Hydrochlorid)