Aktive SubstanzPapaverinPapaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält: Papaverinhydrochlorid - 40 mg.

    Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker) - 10,5 mg, Lactose (Zucker Milch) - 192,5 mg, Kartoffelstärke - 96,5 mg, Talk - 7 mg, Calciumstearat - 3,5 mg.

    Beschreibung:Tabletten von weißer Farbe sind flach mit einer Facette und einem Risiko konfrontiert.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum.
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D   Papaverin und seine Derivate

    A.03.A.D.01   Papaverin

    Pharmakodynamik:

    Papaverin senkt den Ton der glatten Muskulatur und wirkt daher vasodilatorisch und spasmolytisch. Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase und verursacht eine intrazelluläre Akkumulation von cyclischem 3,5-Adenosinmonophosphat, was zu einer Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur und deren Relaxation während spastischer Zustände führt. Die Wirkung von Papaverin auf das Zentralnervensystem ist schlecht ausgeprägt, nur in großen Dosen hat es eine beruhigende Wirkung.

    Indikationen:

    Papaverin wird zur Behandlung von Funktionsstörungen und Schmerzen eingesetzt, die mit Krämpfen der glatten Gefäßmuskulatur, der Organe der Bauchhöhle und der Bronchien einhergehen.

    Die Droge ist für Spasmen der peripheren Gefäße (Endarteriitis, etc.), zerebrale Gefäße, Stenokardie (als Teil der komplexen Therapie), Bronchospasmus, Spasmen der glatten Muskulatur der Bauchhöhle Organe (Pylorirospasmus, spastische Kolitis, Cholezystitis, Gallenkrämpfe Angriffe vorgeschrieben ), mit Spasmen der Harnwege, Nierenkolik.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, Glaukom, schwere Leberinsuffizienz, Kinder unter 10 Jahren, fortgeschrittenes Alter (Risiko von Hyperthermie).
    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht und in kleinen Dosen sollte das Medikament für ältere und geschwächte Patienten sowie für Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma, eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, Schilddrüsenunterfunktion, Nebenniereninsuffizienz, Prostatahyperplasie und Patienten mit supraventrikulärer Tachykardie verschrieben werden Schock .

    Schwangerschaft und Stillzeit:In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht erwiesen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside Erwachsene nehmen 3-4 mal täglich 40-60 mg.

    Höhere Dosen für Erwachsene im Inneren: Einzeldosis von 200 mg, täglich - 600 mg.

    Kinder im Alter von 10-14 Jahren - 15-20 mg.

    Nebenwirkungen:

    Es kann allergische Reaktionen, Übelkeit, Schläfrigkeit, niedriger Blutdruck, übermäßiges Schwitzen, Verstopfung, Arrhythmien (einschließlich ventrikuläre Extrasystole, partielle oder vollständige atrioventrikuläre Blockade), erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Eosinophilie.

    Informieren Sie Ihren Arzt über unerwünschte oder unangenehme Reaktionen und Empfindungen.

    Überdosis:

    Symptome: Sehbehinderung (Doppeltsehen), Schwäche, Benommenheit, Hypotonie.

    Behandlung: Magenspülung (Milch, Aktivkohle), Aufrechterhaltung des arteriellen Drucks.

    Interaktion:

    Papaverin reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa. In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin verstärkt. In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Procainamid, Reserpin, Chinidin, ist eine Steigerung der blutdrucksenkenden Wirkung möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung sollte Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

    In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht erwiesen.

    Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 40 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer zusammenhängenden zellfreien oder Zellpackung.

    Bei 100 Konturen werden nicht verklemmte Pakete mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Für 10 Tabletten in Dosen aus orangefarbenem Glas oder Dosen aus Polymer.

    Jedes Glas oder 1, 2 konturierte Zellen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001069 / 02
    Datum der Registrierung:18.11.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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