Papaverin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur und wirkt daher vasodilatorisch und spasmolytisch. Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase, bewirkt eine intrazelluläre Akkumulation von cyclischem 3,5-Adenosinmonophosphat und eine Verringerung des Ca-Gehalts²⁺Das führt zur Störung der Kontraktilität und Relaxation der glatten Muskulatur bei spastischen Zuständen Papaverin Wirkung auf das zentrale Nervensystem ist schwach, aber in großen Dosen, hat es einige Sedierung.In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Leitung.

Pharmakokinetik:Es durchdringt die histohämatologischen Barrieren. Die Verbindung mit Proteinen beträgt 90%. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 0,5-2 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden (in Form von Metaboliten). Es ist in der Hämodialyse.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskeln der Bauchhöhle Organe, Bronchien, periphere Gefäße und Gefäße des Gehirns, Harnwege, Nierenkolik. Es wird als Hilfe für die Prämedikation verwendet.

Kontraindikationen:

Comatose, Atemdepression, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, Glaukom, schwere Leberinsuffizienz, hohes Alter (Hyperthermie), Kinder unter 6 Monaten, Überempfindlichkeit gegenüber den Drogenkomponenten.

Vorsichtig:

Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, chronisches Nierenversagen, Insuffizienz der Nebennierenfunktion, Hypothyreose, Prostatahyperplasie, supraventrikuläre Tachykardie, Schockzustände.

Schwangerschaft und Stillzeit:In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Arzneimittel wird intramuskulär, subkutan oder intravenös verabreicht. Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 0,02-0,04 g (1-2 ml einer 2% igen Lösung); das Intervall zwischen den Verabreichungen beträgt nicht weniger als 4 Stunden. Die intravenöse Verabreichung erfolgt durch Verdünnen einer 2% igen Lösung des Arzneimittels mit 10 bis 20 ml isotonischer Natriumchloridlösung. Bei älteren Patienten sollte die anfängliche Einzeldosis 0,01 g nicht überschreiten. Für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren beträgt die maximale Einzeldosis 0,3 mg / kg Körpergewicht.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, atrioventrikuläre Blockade, ventrikuläre Extrasystole, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Verstopfung, vermehrtes Schwitzen, Senkung des arteriellen Blutdrucks, Verstopfung, erhöhte Aktivität von "Leber" -transaminasen, Eosinophilie; Rötung, Schwellung oder Schmerzen an der Injektionsstelle.

Überdosis:

Symptome: Diplopie, Schwäche, Blutdrucksenkung, Benommenheit.

Die Behandlung: symptomatisch (die Aufrechterhaltung des arteriellen Blutdrucks).

Interaktion:

Papaverinhydrochlorid reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa. In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverinhydrochlorid verstärkt. In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann Procainamid, Reserpin, Chinidinsulfat, blutdrucksenkende Wirkung verstärkt werden.

Spezielle Anweisungen:

Intravenös sollte das Medikament langsam und unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Während der Behandlung sollte Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

2 ml pro Glasampulle.

10 Ampullen mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

10 Ampullen in einer Blisterpackung.

Eine Blisterpackung mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

Bei Verwendung von Ampullen mit einem Bruchring oder einer Kerbe und einer Bruchstelle ist das Einsetzen des Messers zum Öffnen von Ampullen nicht vorgesehen.

Lagerbedingungen:

Liste B. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, an einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000578

Datum der Registrierung:07.06.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverin (Papaverin)