Papaverin Buffus - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Papaverin senkt den Ton der glatten Muskulatur und wirkt daher vasodilatorisch und spasmolytisch. Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase und verursacht intrazelluläre Akkumulation von cyclischem 3,5-Adeosin-Monophosphat, was zu einer Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur und deren Relaxation während spastischer Zustände führt. Die Wirkung von Papaverin auf das Zentralnervensystem ist schlecht ausgeprägt, nur in großen Dosen wirkt es beruhigend. In großen Dosen reduziert sich die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Überleitung.

Pharmakokinetik:Die Adsorption hängt von der Dosierungsform ab. Bioverfügbarkeit im Durchschnitt - 54%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Gut verteilt, dringt durch die histohämatologischen Barrieren. Metabolisiert in der Leber. T1 / 2 - 0,5-2 Stunden (kann bis zu 24 Stunden dauern). Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Vollständig aus dem Blut während der Hämodialyse entfernt.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur der Bauchhöhlenorgane, periphere Gefäße und Gefäße des Gehirns, der Harnwege, Nierenkolik. Es wird als Hilfe für die Prämedikation verwendet.

Kontraindikationen:

Komatöser Zustand, Atemdepression, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung; Alter bis zu 1 Jahr; Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Glaukom, schwere Leberinsuffizienz, älteres Alter (Risiko der Hyperthermie-Entwicklung).

Vorsichtig:

Zustände nach Schädel-Hirn-Trauma, chronisches Nierenversagen, Insuffizienz der Nebennierenfunktion, Hypothyreose, Prostatahyperplasie, supraventrikuläre Tachykardie, Schockzustände.

Schwangerschaft und Stillzeit:In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös verabreicht. Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 0,02-0,04 g (1-2 ml einer 2% igen Lösung); das Intervall zwischen den Verabreichungen beträgt nicht weniger als 4 Stunden. Die intravenöse Verabreichung erfolgt durch Verdünnung 2 % Lösung der Zubereitung 10-20 ml isotonische Natriumchloridlösung. Für Kinder im Alter von 1 bis 12 Jahren beträgt die maximale Einzeldosis 0,3 mg / kg Körpergewicht.

Nebenwirkungen:

Möglich: allergische Reaktionen, niedriger Blutdruck, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Eosinophilie, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Verstopfung, vermehrtes Schwitzen. Bei einer schnellen intravenösen Verabreichung sowie bei Verwendung hoher Dosen kann eine atrioventrikuläre Blockade, eine Verletzung des Herzrhythmus, auftreten.

Überdosis:

Diplopie, Schwäche, Blutdrucksenkung, Benommenheit.

Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des Blutdrucks).

Interaktion:

Papaverin reduziert die atiparkinsonische Wirkung von Levodopa, reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Methyldopa. In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin-Hydrochlorid verstärkt. In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann Novocainamid, Reserpin, Chinidinsulfat, blutdrucksenkende Wirkung verstärkt werden.

Spezielle Anweisungen:

Intravenös sollte das Medikament langsam und unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Während der Behandlung sollte Alkoholkonsum ausgeschlossen werden. In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Formfreigabe / Dosierung:

Eine Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von 20 mg / ml.

Verpackung:

2 ml pro Ampullenpolymer aus Polyethylen hoher Dichte oder aus Niederdruckpolyethylen oder aus Polyethylen für medizinische Zwecke oder aus Polyethylen oder Polypropylen für Infusionslösungen und Injektionen.

Bei Polymerampullen werden Etiketten aus Etikettenpapier, Schreib- oder Etikettentexten mittels einer Polymermethode des Drop-Jet-Drucks direkt auf die Ampulle aufgebracht.

Für 10 werden 100 Ampullen Polymer mit Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-008983/08

Datum der Registrierung:17.11.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverine Beefus (Papaverin Büffel)