Papaverinhydrochlorid MS - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Spasmolytikum, hat blutdrucksenkende Wirkung. Hemmt Phosphodiesterase, verursacht Akkumulation von Cycloadenosinmonophosphat in der Zelle und eine Verringerung des Ca-Gehaltes²⁺; reduziert Tonus und entspannt die glatte Muskulatur der inneren Organe (Magen-Darm-Trakt, Atmungs- und Urogenitalsystem) und Gefäße. In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Leitung. Die Wirkungen auf das Zentralnervensystem sind schlecht ausgeprägt (in großen Dosen wirkt eine sedative Wirkung).

Pharmakokinetik:

Die Absorption hängt von der Darreichungsform ab. Bioverfügbarkeit im Durchschnitt - 54%. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Gut verteilt, durchdringt histohämatologisch. Barrieren. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 0,5-2 Stunden (kann bis zu 24 Stunden dauern). Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Vollständig aus dem Blut während der Hämodialyse entfernt.

Indikationen:

Papaverin wird für Spasmen der glatten Muskulatur verwendet:

- Organe der Bauchhöhle (Cholezystitis, Pilorospasmus, spastische Kolitis, Nierenkolik);

- periphere Gefäße (Endarteriitis);

- Gefäße des Gehirns;

- Herzgefäße;

- Angina pectoris (als Teil der komplexen Therapie);

- Bronchospasmus.

Als Hilfsmedizin für die Prämedikation.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit;

- der Vorhofkammerblock;

- Glaukom;

schwere Leberfunktionsstörung;

- hohes Alter (Risiko der Hyperthermie);

- Kinderalter (bis zu 10 Jahren).

Vorsichtig:

Patienten nach traumatischer Hirnverletzung, chronischer Niereninsuffizienz, Nebenniereninsuffizienz, Hypothyreose, Prostatahyperplasie, supraventrikulärer Tachykardie, Schockzuständen wird Vorsicht geboten. In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Arzneimittels nicht erwiesen.

Dosierung und Verabreichung:

Papaverin wird oral 40-60 mg 3-4 mal täglich (Erwachsene) eingenommen. Die höchste Einzeldosis beträgt 200 mg, die Tagesdosis beträgt 600 mg.

Kinder im Alter von 10-14 Jahren - 20 mg (1/2 Pillen).

Nebenwirkungen:

Von der Haut: allergische Reaktionen.

Co Seite des Verdauungstraktes: Verstopfung, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: atrioventrikuläre Blockade, ventrikuläre Extrasystole, Senkung des arteriellen Druckes.

Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: Eosinophilie.

Vom zentralen Nervensystem: Schläfrigkeit.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung: Diplopie, Schwäche, Senkung des Blutdrucks, Schläfrigkeit.

Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des arteriellen Drucks).

Interaktion:

könnte sein gewinnen blutdrucksenkende Wirkung von Papaverin in Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Procainamid, Reserpin, Chinidin.

Spasmolytische Wirkung Papaverin intensiviert wenn es gleichzeitig mit Barbituraten verwendet wird

Mit simultanen Anwendungen Papaverin reduziert Antiparkinsonwirkung von Levodopa und blutdrucksenkende Wirkung von Methyldopa.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung sollte die Ethanolzufuhr ausgeschlossen werden.

Die vasodilatierende Wirkung des Medikaments wird durch Rauchen reduziert.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 40 mg in einer Packung von 10 Stück.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung aus Papier mit einer Polymerbeschichtung.

Für 10 Tabletten in einer konturierten Zellpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert oder Papier mit einer Polymerbeschichtung.

1, 2, 3, 5, 10 Kontur Nicht-Kiefer oder Zellpackungen mit Gebrauchsanweisungen sind in einem Bündel angeordnet.

Konturierte Pakete, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, sind in einem Gruppenpaket angeordnet.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001606 / 01

Datum der Registrierung:27.01.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MEDISORB, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverinhydrochlorid MS (Papaverinhydrochlorid MS)