Papaverinhydrochlorid - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Grundlagen für Suppositorien (Emulgator Nr. 1, kosmetisches Stearin, festes Fett) - eine ausreichende Menge, um ein Suppositorium mit einer Masse von 1,25 g herzustellen.

Beschreibung:

Zäpfchen von weiß bis weiß mit einem gelblichen oder cremigen Farbton, Torpedoform.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum.

ATX: & nbsp;

A.03.A.D Papaverin und seine Derivate

A.03.A.D.01 Papaverin

Pharmakodynamik:

Spasmolytikum, hat blutdrucksenkende Wirkung. Hemmt PDE, verursacht eine Akkumulation von cAMP in der Zelle und eine Abnahme des Ca2 + -Gehalts; reduziert Tonus und entspannt die glatte Muskulatur der inneren Organe (Magen-Darm-Trakt, Atmungs- und Urogenitalsystem) und Gefäße. In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt intrakardiale Leitung. Die Wirkung auf das zentrale Nervensystem ist schlecht ausgedrückt (in großen Dosen wird eine sedative Wirkung ausgeübt).

Pharmakokinetik:Bioverfügbarkeit im Durchschnitt - 54%. Verbindung mit Plasmaproteinen - 90 %. Gut verteilt, dringt durch die histohämatologischen Barrieren. Metabolisiert in der Leber. T1 / 2 - 0,5-2 Stunden (kann bis zu 24 Stunden dauern). Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Vollständig aus dem Blut während der Hämodialyse entfernt.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur: Organe der Bauchhöhle (Cholezystitis, Pilorospasmus, spastische Colitis, Nierenkolik); periphere Gefäße (Endarteriitis); Gefäße des Gehirns; Herz - Angina (als Teil der komplexen Therapie); Bronchospasmus.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, EIN V Blockade, Glaukom, schwere Leberinsuffizienz, hohes Lebensalter (Risiko der Hyperthermieentwicklung), Alter der Kinder.

Vorsichtig:

Zustände nach Schädel-Hirn-Trauma, chronisches Nierenversagen, Insuffizienz der Nebennierenfunktion, Hypothyreose, Prostatahyperplasie, supraventrikuläre Tachykardie, Schockzustände.

Schwangerschaft und Stillzeit:In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Dosierung und Verabreichung:

Rektal, Erwachsene 20-40 mg 2-3 mal täglich.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen; EIN V Blockade, ventrikuläre Extrasystole, verminderter Blutdruck, Verstopfung, Benommenheit, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, Eosinophilie.

Überdosis:

Symptome: Diplopie, Schwäche, Blutdruckabfall, Benommenheit.

Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des Blutdrucks).

Interaktion:

Papaverinhydrochlorid reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa und den blutdrucksenkenden Effekt von Methyldopa.

In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin-Hydrochlorid verstärkt.

In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Procainamid, Reserpin, Chinidin, ist eine blutdrucksenkende Wirkung von Papaverinhydrochlorid möglich.

Spezielle Anweisungen:

BEIM Zeitraum Die Behandlung von Ethanol sollte ausgeschlossen werden.

In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

Formfreigabe / Dosierung:

Zäpfchen rektal 20 mg.

Verpackung:

5 Zäpfchen werden in eine aus einem Polyvinylchloridfilm hergestellte Konturnetzverpackung gegeben.

2 Konturpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001069 / 03

Datum der Registrierung:03.12.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverin-Hydrochlorid (Papaverin-Hydrochlorid)