Aktive SubstanzPapaverinPapaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Papaverinhydrochlorid - 20 Gramm

    Hilfsstoffe: Dinatrium Edetat (Dinatrium Salz- Ethylendiamintetraessigsäure, Trilon B) 0,05 g, Methionin 0,1 g, Wasser zur Injektion bis zu 1 l.

    Beschreibung:

    Transparente, leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum.
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D   Papaverin und seine Derivate

    A.03.A.D.01   Papaverin

    Pharmakodynamik:

    Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur und wirkt daher vasodilatorisch und spasmolytisch. Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase, verursacht eine intrazelluläre Akkumulation von cyclischem 3,5-Adenosinmonophosphat und eine Abnahme des Kalziumgehalts, was zu einer Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur und deren Relaxation während spastischer Zustände führt. Die Wirkung von Papaverin auf das zentrale Nervensystem ist schlecht ausgeprägt, nur in großen Dosen hat es eine leichte sedierende Wirkung. In großen Dosen verringert sich die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Überleitung.

    Pharmakokinetik:

    Es durchdringt die histohämatologischen Barrieren. Die Verbindung mit Proteinen beträgt 90%. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 0,5-2 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden (in Form von Metaboliten). Es ist in der Hämodialyse.

    Indikationen:

    Krämpfe der glatten Muskeln der Bauchhöhle Organe, Bronchien, periphere Gefäße und Gefäße des Gehirns, Harnwege, Nierenkolik. Es wird als Hilfe für die Prämedikation verwendet.

    Kontraindikationen:

    Comatose, Atemdepression, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, Glaukom, schwere Leberinsuffizienz, hohes Alter (Hyperthermie), Kinder unter 6 Monaten, Überempfindlichkeit gegenüber den Drogenkomponenten.

    Vorsichtig:

    Zustand nach zerebrospinalem Trauma, chronischer Niereninsuffizienz, Versagen der Funktion Nebennieren, Hypothyreose, Prostatahyperplasie, supraventrikuläre Tachykardie, Schockzustände.

    Schwangerschaft und Stillzeit:In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, subkutan oder intravenös. Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 20-40 mg (1-2 ml einer Lösung von 20 mg / ml); das Intervall zwischen den Verabreichungen beträgt nicht weniger als 4 Stunden. Die intravenöse Verabreichung erfolgt durch Verdünnen einer Lösung von Papaverin (20 mg / ml) mit 10-20 ml isotonischer Natriumchloridlösung. Bei älteren Patienten sollte die anfängliche Einzeldosis 10 mg nicht überschreiten. Für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren beträgt die maximale Einzeldosis 0,3 mg / kg Körpergewicht.

    Nebenwirkungen:

    Es kann allergische Reaktionen, atrio-ventrikuläre Blockade, ventrikuläre Extrasystole, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Verstopfung, vermehrtes Schwitzen, Blutdrucksenkung, erhöhte Aktivität von "Leber" -transaminasen, Eosinophilie; Rötung, Schwellung oder Schmerzen an der Injektionsstelle.

    Überdosis:

    Symptome: Diplopie, Schwäche, Blutdrucksenkung, Benommenheit. Die Behandlung: symptomatisch (die Aufrechterhaltung des arteriellen Blutdrucks).

    Interaktion:

    Papaverin reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa. In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverinhydrochlorid verstärkt. In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann Procainamid, Reserpin, Chinidinsulfat, blutdrucksenkende Wirkung verstärkt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Intravenös sollte das Medikament langsam und unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Während der Behandlung sollte Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

    In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

    Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung 20 mg / ml in Ampullen von 2 ml.

    Verpackung:

    Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und einer Messerampulle oder Vertikutierampulle in Schachteln oder Pappschachteln.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. Bei einer Temperatur von 17 bis 25 ° C, an einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000503 / 01
    Datum der Registrierung:27.04.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russland
    Hersteller: & nbsp;
    VEROPHARM SA Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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