Papaverin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Papaverin reduziert den Tonus der glatten Muskulatur und hat eine gefäßerweiternde und spasmolytische Wirkung. Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase und verursacht eine intrazelluläre Akkumulation von zyklischem 3,5 - Adenosinmonophosphat, was zu einer Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur und deren Relaxation während spastischer Zustände führt. Die Wirkung von Papaverin auf das zentrale Nervensystem ist schlecht ausgedrückt, aber in großen Dosen hat es eine beruhigende Wirkung. In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Leitung.

Pharmakokinetik:

Bioverfügbarkeit - 54%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Der Chor ist verteilt, er durchdringt die histo-gematischen Barrieren. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit (T1/2 - 0,5 - 2 Stunden (eine Steigerung von bis zu 24 Stunden ist möglich). Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Vollständig aus dem Blut während der Hämodialyse entfernt.

Indikationen:

Krämpfe der glatten Muskulatur der Bauchhöhlenorgane (Cholezystitis, Pilorospasmus, spastische Kolitis), Bronchien (Bronchospasmus), periphere Gefäße, Hirngefäße, Harnwege (Nierenkolik). Als Hilfe für die Prämedikation.

Kontraindikationen:

Die Hypersensibilität zu den Komponenten des Präparates, die Übertretung atriowentrikuljarnogo (EIN V) Überleitung, Glaukom, schwere Leberinsuffizienz, Koma, Atemdepression, hohes Alter (Hyperthermie), Kinderalter (bis 6 Monate).

Vorsichtig:

Mit Vorsicht und in kleinen Dosen sollte das Medikament geschwächten Patienten verabreicht werden, sowie Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma, eingeschränkter Nierenfunktion, Hypothyreose, Insuffizienz der Nebennierenrinde, Prostata-Hypertrophie, sowie Patienten mit supraventrikulärer Tachykardie und in einem Zustand sein von Schock.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und während des Stillens ist die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht erwiesen. Die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur nach ärztlicher Verordnung möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Das Arzneimittel wird intramuskulär, subkutan oder intravenös verabreicht.

Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 20-40 mg (1-2 ml einer 20 mg / ml Lösung), das Intervall zwischen den Verabreichungen beträgt mindestens 4 Stunden.Die intravenöse Verabreichung erfolgt durch Verdünnen einer 20 mg / ml-Lösung des Arzneimittels mit 10-20 ml isotonischer Natriumchloridlösung. Für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren ist die maximale Einzeldosis 0.3 mg / kg Körpergewicht.

Bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren entspricht das Dosierungsschema dem Dosierungsschema bei Erwachsenen.

Die Vorgehensweise beim Arbeiten mit einer Polymerampulle:

1. Nimm eine Ampulle, schüttle sie und halte sie am Hals.

2. Drücken Sie die Ampulle mit Ihrer Hand, während das Medikament nicht freigesetzt werden soll, und drehen Sie die Bewegungen und schalten Sie das Ventil aus.

3. Durch das geformte Loch sofort die Spritze mit der Ampulle verbinden.

4. Drehen Sie die Ampulle um und geben Sie den Inhalt langsam in die Spritze.

5. Setzen Sie die Nadel auf die Spritze.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird gemäß der folgenden Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) angegeben: oft 1-10%, selten 0,1-1%, selten 0,01-1,1%, sehr selten weniger als 0,001%, einschließlich einzelner Fälle.

Von der Haut: oft - Hautausschlag (in der Regel erythematöse, Urtikaria), selten - Juckreiz, selten - übermäßiges Schwitzen.

Aus dem Verdauungssystem: häufig - Übelkeit, Verstopfung, selten - erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen.

Aus dem Nervensystem: oft - Schläfrigkeit.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: oft - Senkung des Blutdrucks, selten - ventrikuläre Extrasystole.

Von der Seite des Blutes: sehr selten - Eosinophilie.

Mit der schnellen intravenösen Einführung, sowie mit der Anwendung der hohen Dosen, ist es möglich, eine AV-Blockade, Störungen des Herzrhythmus zu entwickeln.

Überdosis:

Symptome: Doppeltsehen, Schwäche, Blutdrucksenkung, Schläfrigkeit.

Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des arteriellen Drucks).

Interaktion:

Papaverin reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa. In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin verstärkt. In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Novocainamid, Reserpin, Chinidin ist eine Steigerung der blutdrucksenkenden Wirkung möglich. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Anticholinergika können anticholinerge Effekte verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Alprostadil zur intrakavernösen Verabreichung besteht die Gefahr der Entwicklung von Priapismus. Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Methyldopa.

Spezielle Anweisungen:

Intravenös sollte das Medikament langsam und unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

Während der Behandlung sollte Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

Die Wirksamkeit des Medikaments wird durch Rauchen reduziert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Bei der Anwendung des Medikaments ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, da folgende Nebenwirkungen möglich sind: Senkung des Blutdrucks, Schläfrigkeit, Störung des Herzrhythmus.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

2 ml pro Ampulle Polyethylen oder Polypropylen niedriger Dichte.

Für 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002903

Datum der Registrierung:12.03.2015

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

GROTEKS, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverin (Papaverin)