Aktive SubstanzPapaverinPapaverin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält 40 mg Papaverinhydrochlorid.

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Stearinsäure, Saccharose (Zucker) - um eine Tablette mit einem Gewicht von 350 mg zu erhalten.

    Beschreibung:

    Tabletten von weißer Farbe, flach-zylindrisch mit einem Risiko und einer Facette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum.
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.D   Papaverin und seine Derivate

    A.03.A.D.01   Papaverin

    Pharmakodynamik:

    Papaverinhydrochlorid senkt den Tonus der glatten Muskulatur und wirkt daher vasodilatierend und spasmolytisch. Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase und verursacht eine intrazelluläre Akkumulation von zyklischem 3,5-Adenosinmonophosphat und eine Abnahme des Kalziumgehalts, was zu einer Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur und deren Relaxation in spastischen Zuständen führt. Die Wirkung von Papaverin-Hydrochlorid auf das zentrale Nervensystem ist schlecht ausgeprägt, aber nur in großen Dosen hat es eine beruhigende Wirkung. In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Leitung.

    Pharmakokinetik:

    Die Adsorption ist hoch. Es durchdringt die histohämatologischen Barrieren.

    Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 0,5 - 2 Stunden.

    Es wird von den Nieren ausgeschieden (in Form von Metaboliten).

    Indikationen:

    Papaverinhydrochlorid wird zur Vorbeugung und Behandlung eingesetzt funktionelle Störungen und Schmerz, mit Krämpfen assoziiert glatt Gefäßmuskulatur, Organe der Bauchhöhle und Bronchien.

    Ordnen Sie mit den Krämpfen der peripherischen Behälter (der Endarteriitis usw.), der Behälter des Kopfes zu Gehirn, Angina (in Zusammensetzung von integriert Therapie), Bronchospasmus, Krämpfe glatte Muskulatur Körper Bauchmuskel Hohlräume (Pilorospasmus, spastische Kolitis, Cholezystitis, Cholelithiasisanfälle), mit Spasmen der Harnwege, Nierenkolik.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte Anfälligkeit für das Medikament, AV-Blockade, Glaukom, schwer Leberversagen, hohes Alter (Hyperthermie), Kinder unter 1 Jahr.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht (in kleinen Dosen) - ein Zustand nach einer Schädel-Hirn-Verletzung, chronisch Nieren- Insuffizienz Nebennieren, Hypothyreose, Hyperplasie der Prostata, supraventrikuläre Tachykardie, Schockzustände.
    Schwangerschaft und Stillzeit:In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside Erwachsene nehmen 3-4 mal täglich 40-80 mg; Kinder 2-4 mal pro Tag: im Alter von 1 bis 2 Jahren - 5 mg pro Empfang, 3-4 Jahre - 5-10 mg; 5-6 Jahre - jeweils 10 mg; 7-9 Jahre - jeweils 10-15 mg; 10-14 Jahre - für 15-20 mg.

    Höhere Dosen für Erwachsene im Inneren: Einzeldosis von 200 mg, täglich 600 mg.

    Höhere Dosen für Kinder im Alter von 1 Jahr: Single 5 mg, täglich 10 mg, im Alter von 2 Jahren - Single 10 mg, täglich 20 mg; 3-4 Jahre - Single 15 mg, täglich - 30 mg; 5-6 Jahre, Single 20 mg, täglich - 40 mg; 7-9 Jahre alt 30 mg, täglich - 60 mg; 10-14 Jahre, Single 50-60 mg, täglich 100-200 mg.

    In der Produktionsabteilung der Apotheke wird eine Dosierung von weniger als 10 mg zubereitet.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich, teilweise oder vollständig atrioventrikulär Blockade, ventrikuläre Extrasystole, verminderter Blutdruck, Verstopfung, Benommenheit, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, Eosinophilie.

    Überdosis:

    Symptome: Diplopie, Schwäche, Blutdruckabfall, Benommenheit.

    Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung des Blutdrucks).

    Interaktion:

    Reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa und die blutdrucksenkende Wirkung von Methyldopa. In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin-Hydrochlorid verstärkt. In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann Procainamid, Reserpin, Chinidinsulfat, blutdrucksenkende Wirkung erhöhen.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung sollte Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

    In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit des Medikaments nicht erwiesen.

    Die gefäßerweiternde Wirkung wird durch Rauchen reduziert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 40 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    2 Konturpakete mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Für 10 Tabletten in einem konturlosen Zellpack aus Papier mit einer Polymerbeschichtung.

    800 Konturmaschen oder 700 Konturen ohne Backen werden mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einem Gruppenpaket zusammengefasst.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007267/08
    Datum der Registrierung:10.09.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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