Papaverin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Sonstige Bestandteile: Dinatriumedetat (Dinatriumethylendiamintetraessigsäure) - 0,05 mg, L-Methionin (Methionin) - 0,1 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente Flüssigkeit mit einem grünlich-gelben Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum.

ATX: & nbsp;

A.03.A.D Papaverin und seine Derivate

A.03.A.D.01 Papaverin

Pharmakodynamik:

Papaverinhydrochlorid ist ein myotropes krampflösendes Mittel. Reduziert den Tonus und reduziert die Kontraktionsaktivität der glatten Muskulatur und wirkt daher vasodilatorisch und spasmolytisch. Es verursacht eine Vergrößerung der Arterien, fördert eine Erhöhung des Blutflusses, inkl. zerebral Wenn es in moderaten therapeutischen Dosen von Papaverin verwendet wird, hat das Hydrochlorid eine geringe Wirkung auf das zentrale Nervensystem. In großen Dosen reduziert die Erregbarkeit des Herzmuskels und verlangsamt die intrakardiale Überleitung. Es ist ein Inhibitor des Enzyms Phosphodiesterase und verursacht intrazelluläre Akkumulation von cyclischen 3,5-Adenosinmonophosphat, was zu einer Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur und deren Entspannung während führt spastische Zustände.

Indikationen:

Krämpfe der Hirngefäße, periphere Gefäße (Endarteriitis, etc.); Angina pectoris (im Rahmen einer komplexen Therapie), Cholezystitis, Pilorospasmus, spastische Colitis, Spasmen der Harnwege, Nierenkolik, Bronchospasmus.

Es wird als Hilfe bei der Prämedikation verwendet.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Koma, Atemdepression, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, Glaukom, eingeschränkte Leberfunktion, fortgeschrittenes Alter (Hyperthermie), Alter der Kinder (bis zu 1 Jahr).

Vorsichtig:

Mit Vorsicht und in kleinen Dosen sollte das Medikament für ältere und geschwächte Patienten sowie für Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma, eingeschränkter Nierenfunktion, Hypothyreose, Nebenniereninsuffizienz, Prostatahypertrophie und Patienten mit supraventrikulärer Tachykardie verschrieben werden, die sich im Schockzustand befinden.

Schwangerschaft und Stillzeit:In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht erwiesen.

Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird subkutan, intramuskulär und intravenös verabreicht. Unter die Haut und intramuskulär injizieren 1 bis 2 ml Lösung 2-4 mal beim Tag. Intravenös - 1 - 2 ml 2% ige Lösung mit Vorverdünnung beim 10-20 ml isotonische Natriumchloridlösung. Es sollte sehr langsam und vorsichtig verabreicht werden, da das Medikament die Entwicklung eines AV-Blocks, ventrikuläre Extrasystolen und Kammerflimmern verursachen kann.

Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 0,02-0,04 g (1-2 ml einer 2% igen Lösung); das Intervall zwischen den Verabreichungen beträgt nicht weniger als 4 Stunden. Bei älteren Patienten sollte die anfängliche Einzeldosis 0,01 g nicht überschreiten. Für Kinder von 1 Jahr bis 12 Jahren beträgt die maximale Einzeldosis 0,3 mg / kg Körpergewicht.

Nebenwirkungen:

Mögliche allergische Reaktionen, Übelkeit, Schläfrigkeit, niedriger Blutdruck, Verstopfung, erhöhte Transaminasen im Blut, Eosinophilie, vermehrtes Schwitzen. Bei der schnellen intravenösen Einführung, wie auch bei der Anwendung der hohen Dosen, ist es möglich, eine atrioventrikuläre Blockade, eine Verletzung der Herzfrequenz, zu entwickeln.

Überdosis:

Symptome: Sehbehinderung (Doppeltsehen), Schwäche, Benommenheit, Hypotonie.

Behandlung: Magenspülung (Milch, Aktivkohle), Aufrechterhaltung des arteriellen Drucks.

Interaktion:

Papaverinhydrochlorid reduziert den Antiparkinson-Effekt von Levodopa. In Kombination mit Barbituraten wird die spasmolytische Wirkung von Papaverin-Hydrochlorid verstärkt. In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann Novocainamid, Reserpin, Chinidinsulfat, blutdrucksenkende Wirkung verstärkt werden.

Spezielle Anweisungen:Intravenös sollte das Medikament langsam und unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Während der Behandlung sollte Alkoholkonsum ausgeschlossen werden. In Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht erwiesen. Es sollte berücksichtigt werden, dass die Wirksamkeit des Medikaments durch Rauchen reduziert wird.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 20 mg / ml.

Verpackung:

Je 2 ml in neutrale Glasampullen der Qualität НС-1 oder НС-3.

5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie.

2 Konturquadrate in einer Packung Karton.

10 Ampullen pro Schachtel Pappe.

Jede Anleitung und Box wird mit Gebrauchsanweisungen, einem Ampullenmesser oder einem Vertikutierer geliefert (beim Verpacken von Ampullen mit einem Knickring, Kerben und Punkten wird das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt).

Lagerbedingungen:Liste B. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001069 / 01

Datum der Registrierung:06.02.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Papaverin (Papaverin)