Solpadein Fast - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzKoffein + ParacetamolKoffein + Paracetamol

Ähnliche DrogenAufdecken

Migräne

Pillen nach innen

Promomed Rus, Offene Gesellschaft Russland

Migrenol®

Pillen nach innen

Foor Ventures Enterprise, Inc. USA

Solpadein schnell

Pillen nach innen

GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russland

Solpadein schnell

Pillen nach innen

GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher Großbritannien

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten, löslich

Zusammensetzung:

Wirkstoffe: Paracetamol 500 mg, Koffein 65 mg.

Hilfsstoffe: Sorbit, Natriumsaccharinat, Natrium

Bicarbonat, Povidon, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon, Zitronensäure, Natriumcarbonat.

Beschreibung:Flache weiße Tabletten mit einer beschnittenen Kante und einem Risiko auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (psychostimulierendes Mittel + analgetisches nicht-narkotisches Mittel)

ATX: & nbsp;

N.02.B.E.71 Paracetamol in Kombination mit Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Eine Droge rendert Schmerzmittel und antipyretisch Handlung.

"Solpadein schnell" enthält Kombination von zwei aktiv Zutaten: Paracetamol und Koffein. Paracetamol blockiert Cyclooxygenase (COX) im zentralen Nervensystem (ZNS), beeinflusst die Schmerzzentren und die Juroregulation (in entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX), was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Fehlen von Einfluss auf die Synthese Pg in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen eines negativen Einflusses auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Mukosa. Koffein stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns, hat eine analeptische Wirkung, intensiviert die Wirkung von Analgetika, beseitigt Schläfrigkeit und Müdigkeit, erhöht die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Pharmakokinetik:

Indikationen:

"Solpadein Fast" wird für verwendet Linderung von Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Schmerz im unteren Rücken, Neuralgie, muskuläre und rheumatische Schmerzen, schmerzhafte Menstruation, Halsschmerzen. "Solpadein Fast" wird auch zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen und Grippe eingesetzt, um das Fieber zu reduzieren.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegenüber Komponenten der Droge;

- schwere Dysfunktion Leber oder Niere;

- arterieller Hypertonie;

- Glaukom, Schlafstörungen;

- Kinder bis 12 Jahre alt;

- Epilepsie;

- Mangel an Sugarase / Isomaltase, Intoleranz gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption (enthält Sorbitol).

Vorsichtig:

Verwenden Sie mit Vorsicht, wenn benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich des Syndroms Gilbert), Virushepatitis, alkoholischer Leberschaden, Mangel Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Alkoholismus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Droge "Solpadein Fast" enthält Koffein. Bei der Einnahme von Koffein besteht ein hohes Risiko, ein Baby mit geringem Körpergewicht zu bekommen, das Risiko einer Fehlgeburt. In die Muttermilch kommen, Koffein kann anregend auf ein stillendes Kind wirken. Das Medikament "Solpadein Fast" kann nicht während der Schwangerschaft und während des Stillens eingenommen werden.

Dosierung und Verabreichung:

"Solpadein Fast" -Tabletten sind löslich, bevor die Einnahme in nicht weniger als 100 ml (eine halbe Tasse) Wasser gelöst werden sollte.
Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahren: 1-2 Tabletten 3-4 mal am Tag, falls erforderlich. Das Intervall zwischen den Empfängen beträgt nicht weniger als 4 Stunden. Die maximale Einzeldosis von 2 Tabletten, die maximale Tagesdosis - 8 Tabletten.
Das Medikament wird nicht mehr als fünf Tage als Anästhetikum und für mehr als drei Tage als Antipyretikum ohne Verschreibung und Überwachung durch einen Arzt empfohlen. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder die Dauer der Behandlung ist nur unter Aufsicht möglich eines Arztes. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Im Falle einer Überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn Sie sich gut fühlen.

Nebenwirkungen:

In den empfohlenen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden spontan während der Verwendung des Arzneimittels nach Markteinführung gezeigt.

Nebenwirkungen werden nach Organsystemen und Häufigkeit klassifiziert. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist wie folgt definiert: sehr häufig (größer als oder gleich 1/10), oft (größer als oder gleich 1/100 und weniger als 1/10), selten (größer als oder gleich 1 / 1000 und weniger als 1/100), selten größer als oder gleich 1/10 000 und weniger als 1/1000) und sehr selten (größer als oder gleich 1/100 000 und weniger als 1/10 000).

Allergische Reaktionen:

Sehr selten - in Form von Ausschlägen auf der Haut, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, Anaphylaxie;

Auf Seiten des Hämatopoiesesystems:

Sehr selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, hämolytische Anämie;

Aus dem Atmungssystem:

Sehr selten - Bronchospasmus (bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antirheumatika);

Aus dem hepatobiliären System:

Sehr selten - eine Verletzung der Leber.

Es kann zu Reaktionen in Form von dyspeptischen Störungen (einschließlich Übelkeit, Oberbauchschmerzen), erhöhter Erregbarkeit, Schwindel, Schlafstörungen, Tachykardie kommen. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von hepatotoxischer Wirkung, nephrotoxischer Wirkung und Panzytopenie. Auch bei längerem Gebrauch in hohen Dosen ist eine Überwachung des Blutbildes erforderlich. Wenn Natriumbicarbonat in hohen Dosen konsumiert wird, ist es möglich, Störungen aus dem Gastrointestinaltrakt zu entwickeln, einschließlich Aufstoßen, Übelkeit; Es ist auch möglich, Hypernatriämie zu entwickeln. Bei übermäßiger Verwendung von koffeinhaltigen Lebensmitteln (Tee, Kaffee, etc.) kann es während der Einnahme des Arzneimittels zu Unruhe, Reizbarkeit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, gastrointestinalen Störungen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen kommen. Wenn eine dieser Nebenwirkungen auftritt, brechen Sie die Einnahme des Medikaments ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Überdosis:Symptome (aufgrund von Paracetamol), während der ersten 24 Stunden nach einer Überdosierung - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, blasse Haut, Anorexie. Nach 1 bis 2 Tagen, sind Anzeichen von Leberschäden identifiziert (Schmerzen in der Leber, erhöhte Aktivität der "Leber" -Enzyme). Mögliche Entwicklung eines Verstoßes Kohlenhydratstoffwechsel und metabolische Azidose. Bei erwachsenen Patienten entwickelt sich nach einer Einnahme von mehr als 10 g Paracetamol ein Leberschaden. Bei Vorliegen von Faktoren, die die Toxizität von Paracetamol für die Leber beeinflussen (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln", "Besondere Hinweise"), ist eine Leberschädigung nach Einnahme von 5 oder mehr Gramm Paracetamol möglich. In schweren Fällen einer Überdosierung können aufgrund von Leberversagen Enzephalopathie (Hirnfunktionsstörungen), Blutungen, Hypoglykämie, Hirnödem bis hin zum letalen Ausgang auftreten. Es ist möglich, akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose zu entwickeln, deren charakteristische Merkmale Schmerzen im Lumbalbereich, Hämaturie (Blut- oder Erythrozytenbeimengungen im Urin), Proteinurie (hoher Proteingehalt im Urin), mit schweren Leberschäden, sind abwesend sein. Fälle wurden notiert Störungen des Herzrhythmus, Pankreatitis.
Behandlung: Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, sollten Sie, auch wenn die ersten Symptome nicht auftreten, die Einnahme des Arzneimittels einstellen und sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen. Innerhalb von 1 Stunde nach einer Überdosis wird empfohlen, den Magen zu waschen und Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepin). Es ist notwendig, das Niveau von Paracetamol im Blutplasma zu bestimmen, aber nicht früher als 4 Stunden nach einer Überdosierung (frühere Ergebnisse sind nicht zuverlässig). Einführung von Acetylcystein innerhalb von 24 Stunden nach einer Überdosierung. Die maximale Schutzwirkung wird innerhalb der ersten 8 Stunden nach einer Überdosierung erreicht, mit der Zeit fällt die Wirksamkeit des Gegengifts stark ab. Falls erforderlich, geben Sie ein Acetylcystein intravenös. Wenn vor dem Eintreten des Patienten kein Erbrechen auftritt, kann Methionin verwendet werden. Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv Injektion von Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach der Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt. Die Behandlung der Patientinnen mit der schweren Beeinträchtigung der Funktion der Leber 24 Stunden nach der Einnahme parazetamola soll zusammen mit den Experten des toxikologischen Zentrums oder des spezialisierten Zweiges der Erkrankungen der Leber durchgeführt werden.
Symptome (aufgrund von Koffein): Oberbauchschmerzen, Erbrechen, häufiges Wasserlassen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, ZNS-Stimulation (Schlaflosigkeit, Angst, Agitiertheit, Angst, erhöhte neurale Reflexerregbarkeit, Tremor und Krämpfe). Es sollte jedoch bedacht werden, dass das Auftreten von klinisch signifikanten Symptomen einer Koffeinüberdosis bei Einnahme dieses Arzneimittels immer auftritt ist mit schweren Leberschäden mit Paracetamol-Überdosierung verbunden. Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Behandlung umfasst unterstützende Aktivitäten wie reichliches Trinken und die Erhaltung von Vitalfunktionen. Innerhalb von 1 Stunde bis 4 Stunden nach einer Überdosis wird empfohlen, Aktivkohle zu nehmen. Um die Auswirkungen einer Koffeinüberdosierung auf das zentrale Nervensystem zu reduzieren, wird eine Sedierung intravenös empfohlen.

Interaktion:

Bei regelmäßiger Einnahme erhöht das Medikament die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine), die das Risiko von Blutungen erhöht.Episodische Einnahme einer einzigen Dosis des Arzneimittels hat keinen signifikanten Einfluss auf die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien. Erhöht die Wirkung von MAO-Hemmern. Barbiturate, Carbamazepin, Phenytoin, Primidon, Ethanol, Rifampicin, PhenylbutazonJohanniskrautpräparate, trizyklische Antidepressiva und andere Induktoren der mikrosomalen Oxidation erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Möglichkeit einer schweren Leberschädigung mit geringer Überdosierung von Paracetamol (5 g oder mehr) zur Folge hat. Inhibitoren von mikrosomalen Leberenzymen (Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Unter dem Einfluss von Paracetamol ist die Zeit der Chloramphenicol-Elimination um das 5-fache erhöht. Koffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin. Der gleichzeitige Empfang von Paracetamol und alkoholischen Getränken erhöht das Risiko für Leberschäden und akute Pankreatitis. Metoclopramid und Domperidon erhöhen, und Colestramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln eingenommen werden.

DIE TOXISCHE LÖSUNG DES LEBERS ZU VERMEIDEN PARACETAMOL NICHT MIT DEM REZEPT VON ALKOHOLISCHEN GETRÄNKEN ZUSAMMENFÜGEN UND AUCH STARK MIT DEM CHRONISCHEN ALKOHOLVERBRAUCH TRAGEN.

Bei Patienten mit atopischem Bronchialasthma, Pollinose besteht ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Patienten, die eine salz- oder salzarme Diät einhalten, sollten den Natriumgehalt der Tablette (427 mg) bei der Berechnung der täglichen Salzaufnahme berücksichtigen.

Bei der Analyse der Harnsäure- und Blutzuckerwerte sollte der Arzt über das Medikament informiert werden. Kann die Testergebnisse von Dopingkontrollsportlern ändern. Wenn Natriumbicarbonat in hohen Dosen konsumiert wird, ist es möglich, Störungen aus dem Gastrointestinaltrakt zu entwickeln, einschließlich Aufstoßen, Übelkeit; es ist auch möglich, Hypernatriämie zu entwickeln, in welchem Fall es notwendig ist, das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht zu überwachen und geeignete Taktiken für den Patienten anzuwenden.

Spezielle Anweisungen:

Wenn sich der Zustand bei Einnahme des Medikaments nicht verbessert oder wenn der Kopfschmerz dauerhaft wird, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bei der Einnahme der Droge wird nicht empfohlen redundant Verwendung von koffeinhaltigen Lebensmitteln (Tee, Kaffee usw.), da dies zu Erregung führen kann, Reizbarkeit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, gastrointestinale Störungen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen.

Mangel an Glutathion aufgrund von Essstörungen, diätetische Fibrose, HIV-Infektion, Hunger, Erschöpfung verursacht die Möglichkeit, schwere Leberschäden mit kleinen zu entwickeln Überdosierungen Paracetamol (5 g oder mehr).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten sind löslich.

Verpackung:Jeweils 2 Tabletten in einem laminierten Streifen (Kraft-gebleichtes Papier / Polyethylen / Aluminiumfolie / Polyethylen oder glasbeschichtetes Papier / Polyethylen / Aluminiumfolie / Surlin). 4 oder 6 Streifen zu je 2 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014417 / 01

Datum der Registrierung:18.11.2008 / 26.05.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats: GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher Großbritannien

Hersteller: & nbsp;

FAMAR, S.A. Griechenland

Darstellung: & nbsp;GlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Großbritannien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.09.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Solpadein schnell (Solpadeine Schnell)