Substance activeL'acide acétylsalicyliqueL'acide acétylsalicylique
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Une tablette contient:

    substance active: Acide acétylsalicylique - 500 mg;

    Excipients: cellulose microcristalline, amidon de maïs.
    La description:Rond, légèrement biconcave, biseauté au bord d'une tablette de couleur blanche, avec une empreinte en forme de marque (croix de "Bayer") d'une part, et "ASPIRINE 0.5 "avec un négociable.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.A   L'acide salicylique et ses dérivés

    Pharmacodynamique:

    L'acide acétylsalicylique (ASA) appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et est analgésique, effet antipyrétique et anti-inflammatoire, dû à l'inhibition des enzymes cyclo-oxygénases impliquées dans la synthèse des prostaglandines.

    ASA dans la gamme de dose de 0,3 à 1,0 g est utilisé pour réduire la température dans des maladies telles que le rhume et la grippe, et pour soulager les douleurs articulaires et musculaires.

    L'AAS inhibe l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse du thromboxane A2 dans les thrombocytes.

    Les indications:

    - Pour le soulagement symptomatique des maux de tête, des maux de dents, des maux de gorge, de la douleur durant les règles, de la douleur dans les muscles et les articulations, des maux de dos.

    - La température augmentée du corps au froid et d'autres maladies infectieuses-inflammatoires (chez les adultes et les enfants est plus aîné 15 ans).

    Contre-indications

    - Augmenté sensibilité à l'AAS, aux autres AINS ou à tout excipient du médicament.

    - Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation).

    - Diathèse hémorragique.

    - Asthme bronchique induit par l'ingestion de salicylates et d'autres AINS.

    - Utilisation combinée avec le méthotrexate à la dose de 15 mg par semaine ou plus.

    - I et III trimestre de la grossesse et la période d'allaitement.

    Le médicament n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 15 ans atteints d'infections respiratoires aiguës causées par des infections virales, en raison du risque de développer un syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec un développement aigu de l'insuffisance hépatique).

    Soigneusement:Avec un traitement concomitant avec des anticoagulants, la goutte, l'hyperuricémie, l'ulcère peptique et / ou l'ulcère duodénal (dans l'anamnèse), y compris les ulcères chroniques ou récidivants, ainsi que les saignements gastro-intestinaux; l'asthme bronchique, la polypose du nez, les maladies bronchopulmonaires chroniques; si la fonction rénale et / ou hépatique est altérée; dans IIle troisième trimestre de la grossesse.
    Grossesse et allaitement:

    Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné aux adultes et aux enfants de plus de 15 ans: Dans le syndrome de la douleur d'intensité légère et modérée et de la fièvre, une dose unique est de 0,5-1 g, la dose unique maximale est de 1 g. Les intervalles entre les doses du médicament doivent être d'au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 3 g (6 comprimés).

    Comment utiliser: prendre, après avoir mangé, pressé beaucoup de liquide.

    La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne doit pas dépasser 7 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et plus de 3 jours - comme un antipyrétique.

    Effets secondaires:

    Tube digestif: douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, évidente (vomissements avec du sang, selles goudronneuses) ou des signes latents de saignement gastro-intestinal, qui peuvent entraîner une anémie ferriprive, des lésions érosives-ulcéreuses (en y compris avec perforation) du tractus gastro-intestinal, une augmentation de l'activité des enzymes "hépatiques".

    système nerveux central: des vertiges et des acouphènes (habituellement sont des signes d'une surdose).

    Le système d'hématopoïèse: risque accru de saignement.

    Réactions allergiques urticaire, réactions anaphylactiques, bronchospasme, œdème de Quincke.

    Surdosage:

    Symptômes

    Pour une caractéristique moyenne de surdosage nausées, vomissements, acouphènes, déficience auditive, maux de tête, vertiges et confusion.

    Ces symptômes se produisent avec une diminution de la dose du médicament.

    Pour un surdosage de gravité sévère sont caractéristiques fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, choc cardiogénique, insuffisance respiratoire, hypoglycémie sévère.

    Traitement

    Hospitalisation, lavage, réception de charbon actif, contrôle de l'équilibre acido-basique, diurèse alcaline pour obtenir des valeurs de pH d'urine comprises entre 7,5 et 8,0 (une diurèse alcaline forcée est considérée comme réalisée, lorsque la concentration de salicylate dans le sang est plus de 500 mg / l (3,6 mmol / l) chez les adultes et 300 mg / l (2,2 mmol / l) chez les enfants, hémodialyse, compensation de perte de liquide, traitement symptomatique.

    Interaction:

    L'acide acétylsalicylique augmente la toxicité du méthotrexate, les effets des analgésiques narcotiques, d'autres AINS, les agents hypoglycémiants pour l'ingestion, l'héparine, les anticoagulants indirects, les agents thrombolytiques - les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, les sulfamides (y compris le cotrimoxazole), la triiodothyronine; réduit les médicaments uricosuriques (benzbromarone, probénécide), antihypertenseurs et diurétiques (spironolactone, furosémide).

    Glucocorticostéroïdes, l'alcool et les médicaments contenant de l'éthanol augmentent l'effet néfaste sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal, augmentent le risque de développer un saignement gastro-intestinal.

    L'acide acétylsalicylique augmente la concentration de digoxine, de barbituriques et de préparations de lithium dans le plasma sanguin.

    Antatsida, contenant du magnésium et / ou de l'hydroxyde d'aluminium, ralentit et aggrave l'absorption de l'acide acétylsalicylique.

    Instructions spéciales:

    Les enfants de moins de 15 ans ne doivent pas se voir prescrire un médicament contenant de l'acide acétylsalicylique, car dans le cas d'une infection virale, le risque de développer le syndrome de Reye augmente. L'acide acétylsalicylique peut provoquer un bronchospasme, une crise d'asthme bronchique ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque sont la présence d'antécédents d'asthme bronchique, de fièvre, de polypes du nez, de bronchopulmonaires chroniques, de cas d'allergie dans l'histoire (rhinite allergique, éruptions cutanées). L'acide acétylsalicylique peut augmenter la tendance au saignement, qui est due à son effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire. Cela devrait être pris en compte lorsqu'une intervention chirurgicale est nécessaire, y compris des interventions mineures telles que l'extraction de dents. Avant l'intervention chirurgicale, pour réduire le saignement pendant la chirurgie et dans la période postopératoire, il est nécessaire d'annuler le médicament pendant 5-7 jours et informer le médecin.

    L'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion de l'acide urique du corps, ce qui peut provoquer une crise aiguë de goutte chez les patients prédisposés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 500 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium.

    1, 2 ou 10 blisters avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013664 / 01
    Date d'enregistrement:13.12.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bayer Konsyumer Kare AGBayer Konsyumer Kare AG Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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