Substance activeL'acide acétylsalicyliqueL'acide acétylsalicylique
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active: Acide acétylsalicylique - 500 mg

    Auxiliaire matière: amidon de pomme de terre, talc, acide stéarique, acides citron.

    La description:Comprimés de couleur blanche, de forme plate-cylindrique, avec une facette et un risque, légèrement marbre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.A   L'acide salicylique et ses dérivés

    Pharmacodynamique:

    A un effet anti-inflammatoire, antiplaquettaire et antipyrétique associé à la suppression de la cyclo-oxygénase 1 et 2, régulant la synthèse des prostaglandines. Réduit l'agrégation, unel'adhérence des plaquettes et la formation de thrombus en supprimant la synthèse du thromboxane A2 dans les plaquettes. Effet anti-agrégation reste pendant 7 jours après une dose unique (plus prononcée chez les hommes que chez les femmes).

    Les indications:

    Syndrome de douleur modérément ou modérément exprimé chez les adultes d'origines différentes (maux de tête, mal de dents, douleurs dorsales et musculaires, douleurs articulaires, douleurs menstruelles).

    Augmentation de la température du corps avec le rhume et autre Maladies infectieuses-inflammatoires (chez les adultes et les enfants, plus de 15 ans).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux acides acétylsalicyliques et autres AINS ou autres composants du médicament;

    - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation);

    - diathèse hémorragique;

    - l'association du méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine ou plus;

    - l'asthme causé par la prise de salicylates ou d'autres AINS;

    - grossesse (je et III trimestre), la période d'allaitement.

    Une drogue Ne pas prescrire aux enfants de moins de 15 ans souffrant d'infections respiratoires aiguës, causés par des infections virales en raison du risque de développement Syndrome de Reye (encéphalopathie et dystrophie aiguë du foie gras avec un développement aigu de l'insuffisance hépatique).

    Soigneusement:Avec un traitement concomitant avec des anticoagulants, la goutte, l'ulcère peptique et / ou l'ulcère duodénal (dans l'anamnèse), y compris une ulcère chronique ou récurrente, ou des épisodes de saignements gastro-intestinaux; insuffisance rénale et / ou hépatique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
    Dosage et administration:

    Dans le syndrome de la douleur d'intensité légère et modérée et la fièvre, une seule dose est de 0,5-1 g, la dose unique maximale -1 g, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 3 g. Les intervalles entre les doses du médicament doivent être d'au moins 4 heures. Pour réduire l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal, le médicament doit être Acceptez après manger, boire de l'eau, du lait, de l'eau minérale alcaline.

    La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne doit pas dépasser 5 jours à rendez-vous comme anesthésique et non plus de 3 jours - en tant qu'agent antipyrétique.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: douleur dans l'abdomen, brûlures d'estomac. nausées, vomissements, évidents (vomissements avec du sang, selles goudronneuses) ou des signes cachés de saignement gastro-intestinal, qui peuvent entraîner une carence en fer anémie, lésions érosives et ulcéreuses (y compris perforation) du tractus gastro-intestinal, cas isolés - violations de la fonction hépatique (augmentation transaminases hépatiques).

    Du système nerveux central: vertiges, acouphènes (habituellement sont des signes d'une surdose).

    De la part du système hématopoïèse: risque accru de saignement, qui est une conséquence de l'effet de l'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire.

    Réactions allergiques éruption cutanée, réactions anaphylactiques, bronchospasme, angioedème.

    Lorsque de tels symptômes apparaissent, il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament et de consulter immédiatement un médecin.

    Surdosage:

    Symptômes

    Surdosage de sévérité modérée: nausées, vomissements, acouphènes, déficience auditive, maux de tête, vertiges et confusion. Ces symptômes se produisent avec une diminution de la dose du médicament.

    Surdosage sévère: fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, choc cardiogénique, insuffisance respiratoire, hypoglycémie sévère.

    Traitement: hospitalisation, lavage, réception de charbon actif, surveillance de l'équilibre acido-basique, diurèse alcaline pour obtenir un pH urinaire compris entre 7,5-8 (une diurèse alcaline forcée est considérée comme réalisée, si la concentration de salicylate dans le plasma sanguin est supérieure que 500 mg / l (3,6 mmol / l) chez les adultes ou 300 mg / l (2,2 mmol / l) chez les enfants), hémodialyse, compensation de perte de liquide, traitement symptomatique.

    Interaction:

    L'acide acétylsalicylique augmente la toxicité du méthotrexate, les effets des analgésiques narcotiques, d'autres AINS, les hypoglycémiants oraux, l'héparine, les anticoagulants indirects, les agents thrombolytiques et les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, les sulfamides (y compris le cotrimoxazole, la triiodothyronine) réduisent les médicaments uricosuriques (benzbromarone, sulfinpyrazone, antihypertenseurs et diurétiques (spironolactone, furosémide).

    Les glucocorticostéroïdes, l'alcool et les préparations contenant de l'alcool augmentent l'effet nocif sur la muqueuse gastro-intestinale, augmentent le risque de développer un saignement gastro-intestinal.

    L'acide acétylsalicylique augmente la concentration de digoxine, de barbituriques et de préparations de lithium dans le plasma sanguin.

    Antiacides contenant de l'hydroxyde de magnésium et / ou d'aluminium, ralentissent et aggravent l'absorption l'acide acétylsalicylique.

    Instructions spéciales:

    L'acide acétylsalicylique peut provoquer un bronchospasme, une crise d'asthme bronchique ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque sont la présence de l'asthme bronchique, les polypes du nez, la fièvre, les maladies bronchopulmonaires chroniques, les cas d'allergie dans l'anamnèse (rhinite allergique, éruptions cutanées).

    L'acide acétylsalicylique peut augmenter la tendance à saigner, ce qui est dû à son effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire. Cela devrait être pris en compte lors des interventions chirurgicales nécessaires, y compris des interventions mineures telles que l'extraction dentaire. Avant intervention chirurgicale, pour réduire les saignements pendant la chirurgie et dans la période postopératoire, vous devez annuler la prise du médicament pendant 5-7 jours et informer le médecin.

    Les enfants ne devraient pas être prescrits des médicaments contenant l'acide acétylsalicylique, car dans le cas d'une infection virale, le risque de développer un syndrome de Reye augmente.

    Les symptômes du syndrome Rey sont des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë, une hypertrophie du foie.

    Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    L'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion de l'acide urique du corps, ce qui peut provoquer une attaque aiguë de padahry chez les patients prédisposés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y avait aucune preuve de l'effet de l'administration du médicament sur la gestion du véhicule et d'autres mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Comprimés de 500 mg.
    Emballage:Pour 10 comprimés dans une cellule de contour ou un emballage de cellulose. 2 ou 3 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.Conteneurs à mailles Contour et sans cellule sont autorisés avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 DE. Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002687
    Date d'enregistrement:13.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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