Substance activeL'acide acétylsalicyliqueL'acide acétylsalicylique
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Une tablette contient:

    Substance active: acide acétylsalicylique 250 mg ou 500 mg.

    Excipients: amidon de pomme de terre, acide stéarique, acide citrique, talc.

    La description:Comprimés de couleur blanche, légèrement en marbre, cylindrique plat avec un risque et une facette, inodore ou avec une odeur caractéristique faible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.A   L'acide salicylique et ses dérivés

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet analgésique, antipyrétique anti-inflammatoire, qui est due à l'inhibition des enzymes cyclo-oxygénases impliqués dans la synthèse des prostaglandines. L'acide acétylsalicylique inhibe l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse du thromboxane A2.

    Pharmacocinétique

    A l'absorption, l'absorption est complète. Pendant l'absorption, il subit une élimination systémique dans la paroi intestinale et dans le foie (désacétylé). La partie résorbée est rapidement hydrolysée par des estérases spéciales, donc T1 / 2 - pas plus de 15-20 minutes.

    Dans le corps, il circule (75-90% en association avec l'albumine) et est distribué dans les tissus sous la forme d'un anion d'acide salicylique.

    TSmah -2 h. Le taux de salicylate sérique est très variable. Les salicylates pénètrent facilement dans de nombreux tissus et fluides corporels, y compris. dans le liquide spinal, péritonéal et synovial. La pénétration dans la cavité articulaire est accélérée en présence d'hyperémie et d'œdème et ralentit dans la phase proliférative de l'inflammation.En petites quantités, les salicylates se trouvent dans le tissu cérébral, traces - dans la bile, la sueur, les fèces. Lorsque l'acidose se produit, la majeure partie de l'acide salicylique est convertie en un acide non ionisé qui pénètre bien dans le tissu, y compris. dans le cerveau. Rapidement traverse le placenta, en petites quantités est excrété dans le lait maternel.

    Métabolisé principalement dans le foie avec la formation de 4 métabolites, trouvés dans de nombreux tissus et dans l'urine.

    Il est excrété principalement par sécrétion active dans les tubules rénaux sous forme inchangée (60%) et sous forme de métabolites. L'élimination du salicylate inchangé dépend du pH de l'urine (avec alcalinisation de l'urine, l'ionisation des salicylates augmente, leur réabsorption s'aggrave et l'excrétion augmente significativement). Le taux d'excrétion dépend de la dose: en prenant de petites doses de T1 / 2 2-3 heures, avec une augmentation de la dose peut augmenter à 15-30 heures.

    Les indications:

    Traitement symptomatique du syndrome de la douleur: maux de tête (y compris le syndrome d'abstinence), maux de dents, mal de gorge, douleurs dorsales et musculaires, douleurs articulaires, douleurs menstruelles.

    La température augmentée du corps au froid et d'autres maladies infectieuses-inflammatoires (chez les adultes et les enfants est plus aîné 15 ans).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS ou autres composants du médicament;

    - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation); diathèse hémorragique;

    - utilisation combinée de méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine ou plus;

    - une combinaison d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique;

    - la grossesse (trimestre I et III), la période d'allaitement maternel;

    - enfants de moins de 3 ans pour les comprimés de 250 mg, jusqu'à 6 ans pour les comprimés de 500 mg.

    Le médicament n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 15 ans atteints d'infections respiratoires aiguës causées par des infections virales, en raison du risque de développer un syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec un développement aigu de l'insuffisance hépatique).

    Soigneusement:Avec un traitement concomitant avec des anticoagulants, la goutte, l'ulcère gastro-duodénal et / ou l'ulcère duodénal (dans l'anamnèse), y compris une ulcère peptique chronique ou récurrente, ou des épisodes de saignements gastro-intestinaux; insuffisance rénale et / ou hépatique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; hyperuricémie, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, rhume des foins, polypose nasale, allergie médicamenteuse, utilisation concomitante de méthotrexate à la dose de 15 mg / semaine, grossesse (II trimestre).
    Grossesse et allaitement:

    Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans: dose unique est de 0,25-0,5 g, la dose unique maximale - 1,0 g (2 comprimés de 0,5 g), le maximum quotidien - 3,0 g (6 comprimés de 0,5 g), dose, si nécessaire, peut être prise 3-4 fois par jour à des intervalles d'au moins 4 heures.

    Enfants, sauf pour les infections respiratoires aiguës causées par des infections virales, en raison du risque de développer le syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec un développement aigu de l'insuffisance hépatique), une dose unique pour les enfants âgés de 3 ans est de 0,125 g comprimé 250 mg), à partir de l'âge de 6 ans, peut être prescrit en comprimés de 0,25 g par réception.

    Mode d'application: Le médicament doit être pris après les repas, lavé avec de l'eau, du lait ou de l'eau minérale alcaline.

    Fréquence et heure de réception: une dose unique, si nécessaire, peut être prise 3-4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures. Adhésion régulière au régime permet d'éviter une forte augmentation de la température et de réduire l'intensité du syndrome douloureux.

    La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne doit pas dépasser 7 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et plus de 3 jours - comme un antipyrétique.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: douleur dans l'abdomen, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, évidente (vomissements avec du sang, selles goudronneuses) ou des signes cachés de saignement gastro-intestinal pouvant entraîner une carence en fer anémie, lésions érosives et ulcéreuses (y compris perforation) du tractus gastro-intestinal, cas uniques - des violations du foie (augmentation des transaminases hépatiques).

    Du système nerveux central: vertiges, acouphènes (habituellement sont des signes d'une surdose).

    De la part du système hématopoïèse: risque accru de saignement, qui est une conséquence de l'effet de l'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire.

    Réactions allergiques éruption cutanée, réactions anaphylactiques, bronchospasme, angioedème.

    Lorsque de tels symptômes apparaissent, il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament et de consulter immédiatement un médecin.

    Surdosage:

    Symptômes

    Surdosage de sévérité modérée: nausées, vomissements, acouphènes, déficience auditive, maux de tête, vertiges et confusion. Ces symptômes se produisent avec une diminution de la dose du médicament.

    Surdosage sévère: fièvre, hyperventilation, acidocétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, choc cardiogénique, insuffisance respiratoire, hypoglycémie sévère.

    Traitement: hospitalisation, lavage gastrique, réception de charbon actif, surveillance de l'équilibre acido-basique, diurèse alcaline pour obtenir un pH urinaire compris entre 7,5 et 8 (une diurèse alcaline forcée est obtenue si la concentration de salicylate dans le plasma sanguin est supérieure à 500 mg / l (3,6 mmol / L) chez les adultes ou 300 mg / l (2,2 mmol / l) chez les enfants), hémodialyse, compensation de perte de liquide, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Application conjointe:

    - avec le méthotrexate à la dose de 15 mg par semaine ou plus: la cytotoxicité hémolytique du méthotrexate est augmentée (clairance rénale du méthotrexate et méthotrexate est remplacé par des salicylates en association avec des protéines plasmatiques sanguines);

    - avec des anticoagulants, par exemple, l'héparine: risque accru de saignement dû à l'inhibition de la fonction plaquettaire, à la lésion de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, au déplacement des anticoagulants (oraux) de la liaison avec les protéines plasmatiques du sang;

    - avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: à la suite de l'interaction synergique, le risque d'ulcération et de saignement de l'estomac augmente;

    - avec des médicaments uricosuriques, par exemple benzbromarone: réduit l'effet uricosurique;

    - avec digoxine: la concentration de digoxine est augmentée en raison de l'excrétion rénale diminuée;

    - avec des médicaments hypoglycémiants, par exemple l'insuline: augmentation de l'effet hypoglycémique des médicaments hypoglycémiants en raison de l'effet hypoglycémiant de l'acide acétylsalicylique;

    - avec des préparations de groupe thrombolytique: le risque de saignement augmente;

    - avec des glucocorticostéroïdes systémiques, à l'exclusion hydrocortisone, utilisé comme traitement de substitution pour la maladie d'Addison lors de l'utilisation de glucocorticostéroïdes, le taux de salicylates dans le sang diminue en raison d'une augmentation de l'excrétion de ce dernier;

    - avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine: la filtration glomérulaire diminue en raison de l'inhibition des prostaglandines et, par conséquent, l'effet antihypertenseur diminue;

    - avec l'acide valproïque: la toxicité de l'acide valproïque augmente;

    - avec de l'éthanol (boissons alcoolisées): le risque d'effet néfaste sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal augmente et le risque de saignement gastro-intestinal augmente,

    - améliore les effets des analgésiques narcotiques, des agents thrombolytiques et des inhibiteurs d'agrégation plaquettaire, des sulfamides (y compris le cotrimoxazole);

    - augmente la concentration de barbituriques, les sels de lithium dans le plasma;

    - les antiacides contenant du magnésium et / ou de l'aluminium ralentissent et aggravent l'absorption de l'acide acétylsalicylique;

    - Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    L'acide acétylsalicylique peut provoquer un bronchospasme, une crise d'asthme bronchique ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque sont la présence d'asthme bronchique, de polypes du nez, de fièvre, de bronchopulmonaires chroniques, de cas d'allergie à l'anamnèse (rhinite allergique, éruptions cutanées). L'acide acétylsalicylique peut augmenter la tendance au saignement, qui est due à son effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire. Cela devrait être pris en compte lors des interventions chirurgicales nécessaires, y compris des interventions mineures telles que l'extraction dentaire.Avant la chirurgie, pour réduire les saignements pendant la chirurgie et dans la période post-opératoire, vous devez annuler le médicament pendant 5-7 jours et informer le médecin .

    Les enfants ne devraient pas être prescrits des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique, car dans le cas d'une infection virale, le risque de développer un syndrome de Reye augmente. Les symptômes du syndrome de Reye comprennent des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë et une hypertrophie du foie.

    Dans le traitement des maladies vasculaires, la dose quotidienne d'acide acétylsalicylique est de 75 à 300 mg.

    L'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion de l'acide urique du corps, ce qui peut provoquer une crise aiguë de goutte chez les patients prédisposés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y avait aucune preuve de l'effet de l'administration du médicament sur la gestion du véhicule et d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 250 mg et 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une cellule contiguë sans cellule ou cellule.

    1 ou 2 carrés de contour avec instructions sont placés dans un emballage en carton.

    Cellules à contour et sans contour avec un nombre égal d'instructions à utiliser placées directement dans le groupe.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001190 / 01
    Date d'enregistrement:10.09.2008 / 20.04.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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