Substance activeL'acide acétylsalicyliqueL'acide acétylsalicylique
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés, effervescents
    Composition:

    1 comprimé effervescent contient:

    comme ingrédient actif: Acide acétylsalicylique - 500 mg;

    comme ingrédients inactifs: citrate de sodium 1068 mg anhydre, carbonate de sodium monosubstitué 1166 mg, acide citrique anhydre 212 mg, carbonate de sodium anhydre 254 mg.

    La description:Comprimés ronds, plats, obliques, blancs, gravés sous la forme d'un nom de marque (croix de Bayer) d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.A   L'acide salicylique et ses dérivés

    Pharmacodynamique:

    L'acide acétylsalicylique (AAS) appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Le mécanisme d'action est l'inhibition irréversible de l'enzyme cyclooxygénase (COX), une enzyme qui régule la synthèse des prostaglandines E2, E12 et du thromboxane A2.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée, après administration orale, l'AAS est rapidement complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale CmL'ASA pour l'administration orale de la forme posologique du comprimé effervescent est obtenue après 18 minutes, ce qui est 2 fois plus rapide que les comprimés standard, Cmce qui est égal à 30-45 minutes. Pendant la période d'absorption et immédiatement après, l'ASA se transforme en principal métabolite actif, l'acide salicylique. DEmah l'acide salicylique pour la forme posologique comprimés effervescents atteint une concentration maximale dans le plasma sanguin après 48 min, et Cmah acide salicylique pour les comprimés standard - après 1,5-2 heures.

    Environ 80% de l'AAS et de l'acide salicylique se lient aux protéines plasmatiques et sont rapidement distribués dans les tissus. Acide salicylique est métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites - salicylurate, glucuronide salicyl-phénolique, salicylacyl glucuronide, gentisine et acides gentisuriques. Il est excrété dans le lait maternel et pénètre dans le placenta.

    L'élimination de l'acide salicylique est dose-dépendante. La période de demi-vie varie de 2-3 heures lorsque le médicament est pris à faibles doses jusqu'à environ 15 heures lorsque des doses élevées sont utilisées. Acide salicylique et ses métabolites sont excrétés principalement par les reins.

    Les indications:

    Pour le traitement symptomatique des maux de tête, des maux de dents, des maux de gorge, des douleurs menstruelles, des douleurs dorsales, des muscles et des articulations, des douleurs légères dans l'arthrite. Température corporelle élevée pour les rhumes et autres maladies infectieuses et inflammatoires.

    Contre-indications

    - Lésion ulcéreuse du tractus gastro-intestinal

    - Diathèse hémorragique

    - Hypersensibilité à l'AAS, à d'autres salicylates ou à l'un des excipients du médicament

    - Asthme bronchique induit par l'ingestion de salicylés et d'AINS

    - Utilisation combinée avec le méthotrexate à la dose de 15 mg par semaine

    - Insuffisance rénale sévère

    - Insuffisance hépatique sévère

    - Insuffisance cardiaque sévère en décompensation

    - Premier et troisième trimestre de la grossesse et période de lactation

    Le médicament n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 15 ans souffrant d'infections respiratoires aiguës causées par des infections virales, en raison du risque de développerSyndrome de Reye (encéphalopathie et dystrophie aiguë du foie gras avec un développement aigu de l'insuffisance hépatique).

    Soigneusement:Traitement concomitant avec des anticoagulants; présence dans l'anamnèse: ulcères du tractus gastro-intestinal, y compris ulcère peptique chronique ou récidivant, ainsi que saignements gastro-intestinaux, réactions allergiques aux AINS et autres médicaments, asthme bronchique, rhume des foins, polypose nasale, maladies respiratoires chroniques; altération de la fonction rénale et hépatique; goutte; hyperuricémie; II trimestre de la grossesse.
    Grossesse et allaitement:

    Dans les trimestres I et III de la grossesse, l'utilisation de tous les médicaments contenant de l'AAS est contre-indiquée.

    Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, l'AAS peut être administré à l'occasion. Comme une thérapie à long terme de ne pas utiliser.

    L'utilisation de l'AAS au cours du 3ème trimestre de la grossesse à une dose> 500 mg / jour, comme d'autres inhibiteurs des prostaglandines, peut provoquer les anomalies suivantes chez le fœtus:

    - Cardiopulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire)

    - Dysfonction rénale jusqu'au développement de l'insuffisance rénale avec malnutrition

    - Allongement du temps de saignement chez la mère et le fœtus à la fin de la grossesse. Cet effet peut être observé même avec de faibles doses d'ASA.

    Lactation

    Les salicylates et leurs métabolites pénètrent dans le lait maternel en petites quantités.

    Lorsque vous allaitez un enfant, l'utilisation de médicaments contenant de l'AAS est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Les adultes et les enfants de plus de 15 ans doivent être pris par voie orale après les repas, avant de les dissoudre dans un verre d'eau.

    Avec un syndrome douloureux d'intensité légère et modérée et de la fièvre, une dose unique est de 1000 mg (correspondant à 2 comprimés effervescents du médicament). La dose unique maximale est de 1000 mg. Les intervalles entre les doses du médicament doivent être d'au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 3 g (6 comprimés).

    La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne doit pas dépasser 7 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et plus de 3 jours - comme un antipyrétique.

    Effets secondaires:

    Tube digestif: maux d'estomac; la nausée; vomissement; les brûlures d'estomac; saignement gastro-intestinal, y compris latente, conduisant au développement de l'anémie ferriprive; les ulcères d'estomac et les ulcères duodénaux (y compris les perforations); augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

    Système nerveux central et organes sensoriels: des étourdissements, des acouphènes, une perte auditive, des maux de tête (généralement révélateurs d'un surdosage)

    Le système d'hématopoïèse: allongeant le temps de saignement avec le développement d'une hémorragie de localisation différente (nasale, gencive, purpura hémorragique, etc.).

    Réactions allergiques réactions anaphylactiques, asthme bronchique, œdème de Quincke, urticaire et autres réactions cutanées allergiques.

    Surdosage:

    Un surdosage doit être craint chez les patients âgés et chez les jeunes enfants, pour qui il peut être mortel.

    Symptômes

    Pour une surdose modérée caractéristique du bruit dans les oreilles, une sensation de perte auditive, maux de tête, vertiges, inhibition.

    Les symptômes peuvent être contrôlés en diminuant la dose du médicament.

    Pour une surdose sévère fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, choc cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie sévère.

    Services d'urgence

    Hospitalisation urgente dans un service spécialisé pour thérapie d'urgence - lavage gastrique, la nomination de charbon actif, la détermination de l'équilibre acido-basique, diurèse alcaline pour obtenir des valeurs de pH de l'urine dans les 7,5-8, diurèse alcaline forcée, lorsque la concentration de salicylate dans le sang plus de 500 mg / l (3,6 mmol / l) chez les adultes et 300 mg / l (2,2 mmol / l) chez les enfants pertes de liquide de compensation, un traitement symptomatique.

    En cas d'empoisonnement grave, l'hémodialyse est possible.

    Interaction:

    Combinaison avec Méthotrexate dans une dose> 15 mg par semaine est contre-indiquée.

    Combinaisons de médicaments qui sont utilisés avec prudence

    Méthotrexate à une dose de moins de 15 mg / semaine: Avec l'utilisation simultanée de médicaments, la toxicité hématologique du méthotrexate est augmentée car les AINS diminuent généralement la clairance rénale du méthotrexate, et les salicylates en particulier le déplacent de la liaison avec les protéines plasmatiques.

    Anticoagulants (coumarine, héparine): avec l'administration simultanée d'ASA et indirect les anticoagulants augmentent le risque de saignement en raison de la suppression de la fonction plaquettaire, des lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum et du déplacement des anticoagulants oraux de leur association avec les protéines plasmatiques.

    D'autres AINS contenant des salicylates à forte dose (> 3 g / jour): tandis que l'utilisation de médicaments en raison des synergies a augmenté le risque d'ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et des saignements.

    Médicaments urikozuric (benzbromarone, probénécide): l'effet thérapeutique des médicaments uricosuriques diminue en raison de l'élimination tubulaire compétitive de l'acide urique.

    Digoxine: avec l'utilisation simultanée de médicaments augmente la concentration digoxine dans le plasma en réduisant son excrétion.

    Antidiabétiques (insuline, sulfonylurée): augmente effet hypoglycémique dû au fait que l'AAS à forte dose a des propriétés hypoglycémiques et déplace la sulfonylurée de la liaison avec les protéines plasmatiques.

    Thrombolytiques / médicaments antiplaquettaires d'autres classes (ticlopidine): risque accru de saignement.

    Diurétiques en association avec l'AAS à la dose de 3 g / jour ou plus: la filtration glomérulaire diminue, en raison d'une diminution de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

    Glucocorticostéroïdes systémiques (GCS) à l'exclusion de l'hydrocortisone (utilisé pour traiter la maladie d'Addison): avec l'utilisation simultanée de médicaments la concentration de salicylates dans le sang diminue, car le GCS améliore l'élimination des salicylates

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA): tandis que l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et d'AAS à une dose de 3 g / jour ou plus, une diminution de l'effet hypotenseur des inhibiteurs de l'ECA est notée, en raison d'une diminution de la filtration glomérulaire.

    Acide valproïque: L'AAS interrompt l'association de l'acide valproïque avec les protéines plasmatiques, ce qui entraîne une toxicité accrue.

    De l'alcool: Lorsqu'il est combiné avec l'AAS, l'effet néfaste sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal augmente et le temps de saignement est prolongé.

    Instructions spéciales:

    Les enfants ne doivent pas recevoir de médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique En cas d'infection virale, le risque de développer un syndrome de Reye augmente. Symptômes Le syndrome de Reye est un vomissement prolongé, une encéphalopathie aiguë, une augmentation foie.

    L'ASA peut provoquer le développement d'un bronchospasme et provoquer une crise d'asthme bronchique ou d'autres réactions allergiques. Les facteurs de risque sont les antécédents d'asthme bronchique, de rhume des foins, de polypose nasale, de maladies respiratoires chroniques et de réactions allergiques à d'autres médicaments (p. Ex. Démangeaisons, urticaire, autres réactions cutanées).

    La capacité de l'AAS à inhiber l'agrégation plaquettaire peut entraîner une augmentation des saignements pendant et après la chirurgie (y compris des interventions chirurgicales mineures, telles que l'extraction des dents). Le risque de saignement augmente avec l'utilisation de l'AAS à forte dose. L'effet hémorragique de l'AAS persiste 4 à 8 jours après son retrait.

    À faibles doses, l'AAS réduit l'excrétion de l'acide urique, ce qui peut provoquer la goutte chez les patients présentant initialement un faible niveau d'excrétion.

    L'utilisation à long terme des analgésiques peut conduire à la formation d'un mal de tête de dépendance, qui se produit pendant le retrait des analgésiques.

    L'utilisation habituelle des analgésiques (en particulier des combinaisons de divers analgésiques) peut mener au développement de dommages rénaux sévères - néphropathie analgésique.

    Dans 1 dose de la drogue contient 1086 mgs de sodium, qui devraient être gardés à l'esprit en employant le médicament dans les patients sur un régime qui exige la restriction de la prise de sel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:Comprimés effervescents 500 mg.
    Emballage:

    2 comprimés par bande de papier, stratifié avec une feuille d'aluminium.Pour 6 et 12 bandes ensemble avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N ° 16188/01
    Date d'enregistrement:10.12.2009 / 09.06.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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