Substance activeL'acide acétylsalicyliqueL'acide acétylsalicylique
Médicaments similairesDévoiler
  • ASA cardio®
    pilules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • Aspicor®
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Aspinate®
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Aspinate® 300
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Aspinate® Cardio
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Aspirine®
    pilules vers l'intérieur 
  • Aspirin® Cardio
    pilules vers l'intérieur 
  • Aspirin® Express
    pilules vers l'intérieur 
    BAYER, AO     Russie
  • Acecardol®
    pilules vers l'intérieur 
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
    MARBIOFARM, OJSC     Russie
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
    PHARMACY 36.6, CJSC     Russie
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
  • L'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
  • Acide acétylsalicylique d'Avexime
    pilules vers l'intérieur 
       
  • Acide acétylsalicylique "York"
    pilules vers l'intérieur 
  • L'acide acétylsalicylique
    capsules vers l'intérieur 
  • Acide acétylsalicylique MS
    pilules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • Acide acétylsalicylique-Lect
    pilules vers l'intérieur 
  • Acide acétylsalicylique-UBF
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Comprimés d'acide acétylsalicylique
    pilules vers l'intérieur 
    ASFARMA, LLC     Russie
  • Cardiasca®
    pilules vers l'intérieur 
  • Sanovas®
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
  • Taspir
    pilules vers l'intérieur 
  • Trombo ACC®
    pilules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Thrombogard 100
    pilules vers l'intérieur 
    Adifarm, EAD     Bulgarie
  • Thrombopol®
    pilules vers l'intérieur 
  • Uppsarin UPSA®
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    1 comprimé contient:

    substance active: acide acétylsalicylique 0,3 g (300 mg)

    Excipients:

    cellulose microcristalline 0,17 g

    amidon prégélatinisé 0,0441 g

    colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) 0,0106 g

    acide stéarique 0,0053 g

    gaine:

    giprolose (hydroxypropylcellulose) 0,00375 g

    Copovidone 0,00160 g

    ACRYL-IZ: copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle [1: 1], dioxyde de titane, talc, citrate de triéthyle, colloïde de dioxyde de silicium, hydrogénocarbonate de sodium, laurylsulfate de sodium 0,04965 g

    La description:Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'un enrobage entérique, avec une légère odeur d'acide acétique; Deux couches sont visibles sur la section transversale: la coquille est blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre et le noyau est blanc ou presque blanc.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-agglomérant
    ATX: & nbsp

    N.02.B.A   L'acide salicylique et ses dérivés

    Pharmacodynamique:

    L'acide acétylsalicylique (AAS) est un ester de l'acide salicylique. Le mécanisme d'action est basé sur l'inactivation irréversible de l'enzyme cyclooxygénase (COX-1), qui bloque la synthèse des prostaglandines, de la prostacycline et du thromboxane. Réduit l'agrégation, l'adhésion plaquettaire et la formation de thrombus en supprimant la synthèse du thromboxane A2 dans les plaquettes.

    Augmente l'activité fibrinolytique du plasma sanguin et réduit la concentration de facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K (IIVII, IX, X). L'effet antiagrégant est le plus prononcé dans les plaquettes, car ils sont incapables de re-synthétiser la cyclo-oxygénase.L'effet antiagrégant se développe après l'application de petites doses du médicament et persiste pendant 7 jours après une dose unique. L'AAS a également des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré par voie orale, l'AAS est absorbé rapidement et complètement à partir du tractus gastro-intestinal. L'AAS est partiellement métabolisé pendant l'absorption. Pendant et après l'absorption, l'AAS est transformé en un métabolite majeur, l'acide salicylique, qui est métabolisé principalement dans le foie sous l'influence des enzymes hépatiques avec la formation de métabolites tels que: phényl salicylate, salicylate de glucuronide et acide salicylurique, présents dans de nombreux tissus et dans l'urine. Chez les femmes, le processus métabolique est plus lent (moins d'activité enzymatique dans le sérum sanguin).

    ASA et acide salicylique sont fortement associés aux protéines plasmatiques (66 à 98% selon la dose) et sont rapidement distribués dans l'organisme. Acide salicylique pénètre dans le placenta et est excrété dans le lait maternel.

    La demi-vie de l'ASA du plasma sanguin est d'environ 15-20 minutes. Contrairement à d'autres salicylates, avec l'administration répétée du médicament, l'ASA non hydrolysé ne s'accumule pas dans le sérum sanguin. Seulement 1% de l'AAS ingéré est excrété par les reins sous forme d'AAS non hydrolysé, le reste étant excrété sous forme de salicylates et leur métabolites. Chez les patients dont la fonction rénale est normale, 80 à 100% d'une dose unique du médicament est excrétée par les reins dans les 24 à 72 heures.

    Les indications:

    - Prévention de l'infarctus aigu du myocarde en présence de facteurs de risque (p. Ex. Diabète sucré, hyperlipidémie, hypertension, obésité, tabagisme, vieillesse) et infarctus du myocarde à répétition;

    - une angine instable;

    - la prévention des accidents vasculaires cérébraux (y compris, chez les patients présentant une insuffisance transitoire de la circulation cérébrale);

    - la prophylaxie de la circulation cérébrale transitoire;

    - la prévention de la thromboembolie après une intervention chirurgicale et des interventions vasculaires invasives (p. ex., pontage aorto-coronarien, endartériectomie carotidienne, angioplastie et stenting des artères coronaires);

    - la prévention de la thrombose veineuse profonde et de la thromboembolie de l'artère pulmonaire et de ses branches (y compris, avec une immobilisation prolongée à la suite d'une intervention chirurgicale extensive).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'AAS, aux excipients du médicament et aux autres AINS;

    - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation);

    - saignement gastro-intestinal;

    - diathèse hémorragique;

    - L'asthme bronchique, induit par l'ingestion de salicylates et d'autres AINS;

    - une combinaison d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'AAS;

    - utilisation combinée avec le méthotrexate à la dose de 15 mg par semaine ou plus;

    - grossesse (trimestres I et III) et lactation;

    - âge jusqu'à 18 ans;

    - insuffisance rénale marquée (clairance de la créatinine (CK) inférieure à 30 ml / min);

    - insuffisance hépatique marquée (classe B et plus sur l'échelle de Child-Pugh);

    - Insuffisance cardiaque chronique III-IV classe fonctionnelle par classification NYHA.

    Soigneusement:

    Avec goutte, hyperuricémie, ulcère peptique et ulcère duodénal ou hémorragie gastro-intestinale (dans l'anamnèse), insuffisance rénale (QC plus de 30 ml / min), insuffisance hépatique (classe inférieure B sur l'échelle de Child-Pugh), asthme bronchique, maladies chroniques de l'appareil respiratoire, le rhume des foins, la polypose nasale, l'allergie médicamenteuse, y compris les médicaments du groupe AINS, médicaments anti-inflammatoires et antirhumatismaux; grossesse (II trimestre), avec l'intervention chirurgicale proposée (y compris mineur, par exemple, l'extraction dentaire); avec admission simultanée avec les médicaments suivants (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments):

    - le méthotrexate à une dose inférieure à 15 mg par semaine;

    - avec des anticoagulants, des agents thrombolytiques ou antiplaquettaires;

    - avec des AINS et des dérivés de l'acide salicylique à fortes doses;

    - avec digoxine;

    - avec des agents hypoglycémiants pour l'administration orale (dérivés de sulfonylurées) et l'insuline;

    - avec l'acide valproïque;

    - avec de l'alcool (boissons alcoolisées en particulier);

    - avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine;

    - avec l'ibuprofène.

    Grossesse et allaitement:

    Application pendant la grossesse

    L'utilisation de fortes doses de salicylates au cours des 3 premiers mois de la grossesse est associée à une augmentation de l'incidence des anomalies du développement du fœtus (ciels supérieurs fendus, malformations cardiaques). L'utilisation de salicylates au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

    Au cours du dernier trimestre de la grossesse, les salicylés à fortes doses (plus de 300 mg / jour) provoquent une inhibition du travail, une fermeture prématurée du canal artériel chez le fœtus, un saignement accru chez la mère et le fœtus et un rendez-vous immédiatement avant l'accouchement. hémorragies intracrâniennes, en particulier chez les prématurés. L'utilisation de salicylates au cours du dernier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

    Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, les salicylates ne peuvent être utilisés qu'en tenant compte d'une évaluation des risques et d'un bénéfice pour la mère et le fœtus, de préférence à des doses n'excédant pas 150 mg / jour et - pendant une courte période.

    Application pendant l'allaitement

    Les salicylates et leurs métabolites pénètrent dans le lait maternel en petites quantités. L'ingestion accidentelle de salicylates pendant l'allaitement ne s'accompagne pas d'effets indésirables chez l'enfant et n'exige pas l'arrêt de l'allaitement. Cependant, avec l'utilisation prolongée du médicament ou son utilisation à forte dose, l'allaitement doit être arrêté immédiatement.

    Dosage et administration:

    Les comprimés doivent être pris par voie orale, avant de manger, avec beaucoup de liquide. Le médicament est destiné à une utilisation à long terme.La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Le médicament n'est pas pris à jeun.

    Prévention de l'infarctus aigu du myocarde

    300 mg tous les deux jours (le premier comprimé doit être mâché pour une succion plus rapide).

    Prévention du premier infarctus aigu du myocarde aigu en présence de facteurs de risque

    300 mg tous les deux jours.

    Prévention de l'infarctus du myocarde répétée. Une angine instable. Prévention des accidents vasculaires cérébraux et des troubles transitoires de la circulation cérébrale. Prévention de la thromboembolie après chirurgie et interventions vasculaires invasives

    300 mg tous les deux jours.

    Prophylaxie de la thrombose veineuse profonde et de la thromboembolie de l'artère pulmonaire et de ses branches

    300 mg tous les deux jours.

    Effets secondaires:

    Du tube digestif: nausées, brûlures d'estomac, vomissements, douleurs dans l'abdomen; les ulcères d'estomac et les ulcères duodénaux, y compris la perforation, les hémorragies gastro-intestinales, les violations transitoires de la fonction hépatique avec une activité accrue des transaminases «hépatiques».

    Du système nerveux central: des étourdissements, une perte auditive, des acouphènes, qui peuvent être un signe de surdosage (voir la section surdosage).

    De la part du système hématopoïèse: augmentation de la fréquence des saignements périopératoires (intra- et post-opératoires), des hématomes, des saignements nasaux, des saignements des gencives, des saignements du tractus urogénital. Des hémorragies gastro-intestinales et des hémorragies cérébrales ont été rapportées (en particulier chez les patients hypertendus qui n'ont pas atteint leurs objectifs de pression artérielle (BP) et / ou qui ont reçu un traitement concomitant avec des anticoagulants), qui peuvent dans certains cas avoir un caractère potentiellement mortel. Les saignements peuvent entraîner le développement d'une anémie aiguë ou chronique de type carcinome post-hémorragique / ferrique (par exemple, en raison d'une hémorragie latente) avec les symptômes cliniques et de laboratoire correspondants (asthénie, pâleur, hypoperfusion).

    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, rhinite, gonflement de la muqueuse des fosses nasales, rhinite, bronchospasme, syndrome de détresse cardio-respiratoire, ainsi que des réactions graves, y compris un choc anaphylactique.

    Surdosage:

    Cela peut avoir de graves conséquences, en particulier chez les patients âgés et les enfants. Le syndrome de salicylisme se développe lors de la prise d'AAS à une dose de plus de 100 mg / kg / jour pendant plus de 2 jours en raison de l'utilisation de doses toxiques du médicament dans le cadre d'une utilisation thérapeutique inadéquate (empoisonnement chronique) ou d'un seul accident. ou la consommation intentionnelle d'une dose toxique de la drogue par un adulte ou un enfant (empoisonnement aigu).

    Les symptômes du surdosage:

    -pour la gravité légère et modérée (dose unique inférieure à 150 mg / kg): vertiges, acouphènes, perte auditive, transpiration accrue, nausées et vomissements, céphalées, confusion, tachypnée, hyperventilation, alcalose respiratoire.

    Traitement: lavage gastrique, apport répété de charbon actif, diurèse alcaline forcée, rétablissement de l'équilibre hydro-électrolytique et de l'équilibre acido-basique.

    -si une gravité moyenne et sévère (une dose unique de 150 mg / kg - 300 mg / kg - une gravité moyenne, plus de 300 mg / kg - empoisonnement grave): alcalose respiratoire avec acidose métabolique compensatoire, hyperpyrexie, hyperventilation, œdème pulmonaire non cardiogénique, dépression respiratoire, asphyxie; du système cardiovasculaire: troubles du rythme cardiaque, diminution marquée de la pression artérielle, suppression de l'activité cardiaque; de l'équilibre eau-électrolyte: déshydratation, la perturbation de la fonction rénale de l'oligurie jusqu'au développement de l'insuffisance rénale, caractérisée par une hypokaliémie, une hypernatrémie, une hyponatrémie; altération du métabolisme du glucose: hyperglycémie, hypoglycémie (surtout chez les enfants), acidocétose; le bruit dans les oreilles, la surdité; saignement gastro-intestinal; troubles hématologiques: de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire à la coagulopathie, l'allongement du temps de prothrombine, l'hypoprothrombinémie; troubles neurologiques: encéphalopathie toxique et dépression du système nerveux central (somnolence, confusion, coma, convulsions).

    Traitement: hospitalisation immédiate dans des services spécialisés en thérapie d'urgence - lavage gastrique, prise répétée de charbon actif, diurèse alcaline forcée, hémodialyse, restauration de l'équilibre hydro-électrolytique et de l'état acido-basique, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de l'ASA renforce l'action des médicaments suivants; s'il est nécessaire d'appliquer simultanément ASA avec les moyens énumérés, envisager la nécessité de réduire la dose de ces fonds:

    - le méthotrexate, en réduisant la clairance rénale et en le déplaçant de la liaison avec les protéines plasmatiques;

    - avec utilisation simultanée d'anticoagulants, d'agents thrombolytiques et d'autres antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel) il existe un risque accru de saignement résultant de la synergie des principaux effets thérapeutiques des médicaments utilisés;

    - lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui ont un effet anticoagulant, thrombolytique ou antiplaquettaire, il y a une augmentation de l'effet nocif sur la muqueuse gastro-intestinale;

    - les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, qui peuvent entraîner un risque accru de saignement du tractus gastro-intestinal supérieur (synergie avec l'AAS);

    - digoxine, en raison d'une diminution de son excrétion rénale, ce qui peut entraîner surdosage;

    - les agents hypoglycémiants pour l'administration orale (dérivés de sulfonylurée) et l'insuline en raison des propriétés hypoglycémiques de l'AAS lui-même à des doses élevées et le déplacement des dérivés de sulfonylurée de la liaison aux protéines plasmatiques;

    - lorsqu'il est utilisé avec l'acide valproïque, sa toxicité augmente en raison du déplacement de sa liaison aux protéines du plasma sanguin;

    - Les AINS et les dérivés de l'acide salicylique à fortes doses (risque accru d'effet ulcérogène et de saignement du tractus gastro-intestinal en raison de la synergie d'action); lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'ibuprofène, l'antagonisme est noté en ce qui concerne la suppression irréversible des plaquettes causée par l'action de l'AAS, ce qui entraîne une diminution des effets cardioprotecteurs de l'AAS;

    - l'éthanol (risque accru de lésion de la muqueuse du tractus gastro-intestinal et temps de saignement prolongé en raison de l'amélioration mutuelle des effets de l'AAS et de l'éthanol).

    L'utilisation simultanée de l'AAS à fortes doses peut desserrer l'action des médicaments énumérés ci-dessous; s'il est nécessaire de prescrire simultanément l'ASA avec les moyens énumérés, il faut envisager la nécessité de corriger la dose des médicaments énumérés:

    - tout diurétique (en association avec l'AAS à fortes doses, il y a une diminution du débit de filtration glomérulaire (DFG) en raison d'une diminution de la synthèse des prostaglandines dans les reins);

    - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) (diminution dose-dépendante marquée du taux de filtration glomérulaire en inhibant les prostaglandines possédant une action vasodilatatrice, respectivement, l'atténuation de l'action hypotensive) Une diminution cliniquement significative du DFG est observée à une dose quotidienne de 160 mg d'AAS. De plus, il y a une diminution des effets cardioprotecteurs positifs des inhibiteurs de l'ECA administrés aux patients pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique, cet effet étant également apparent avec les doses d'ASA Olsha).

    - médicaments à action uricosurique - benzbromarone, probénécide (réduction de l'effet uricosurique due à la suppression compétitive de l'excrétion tubulaire rénale de l'acide urique);

    - lorsqu'il est utilisé simultanément avec les glucocorticostéroïdes systémiques (à l'exception de l'hydrocortisone utilisée pour le traitement de remplacement de la maladie d'Addison), il y a une augmentation de l'excrétion du salicylate et, corrélativement, un affaiblissement de leur action.

    Instructions spéciales:

    Le médicament doit être utilisé après la nomination d'un médecin.

    ASA peut provoquer un bronchospasme, ainsi que provoquer des crises d'asthme bronchique et d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque sont la disponibilité d'antécédents d'asthme, de rhume des foins, de polypose nasale, de maladies chroniques du système respiratoire ainsi que de réactions allergiques à d'autres médicaments (par exemple, réactions cutanées, prurit, urticaire).

    L'effet inhibiteur de l'AAS sur l'agrégation plaquettaire persiste plusieurs jours après l'ingestion, ce qui peut augmenter le risque de saignement au cours de la chirurgie ou de la période postopératoire. Si l'élimination absolue du saignement est nécessaire au cours de l'intervention chirurgicale, il est nécessaire, si possible, d'abandonner complètement l'utilisation de l'ASA dans la période préopératoire.

    La combinaison de l'AAS avec des anticoagulants, des agents thrombolytiques et d'autres agents antiplaquettaires s'accompagne d'un risque accru de saignement

    L'AAS à faibles doses peut provoquer le développement de la goutte chez les individus prédisposés (ayant une diminution de l'excrétion de l'acide urique).

    La combinaison de l'AAS avec le méthotrexate s'accompagne d'une augmentation de l'incidence des effets secondaires de l'hématopoïèse.

    Des doses élevées d'AAS ont un effet hypoglycémiant dont il faut tenir compte lorsqu'on le prescrit à des patients atteints de diabète sucré recevant des hypoglycémiants pour administration orale (dérivés de sulfonylurée) et insuline.

    Lorsque les glucocorticostéroïdes (glucocorticostéroïdes) et les salicylates combinés doivent être rappelés que pendant le traitement, le niveau de salicylates dans le sang est abaissé, et après un traitement excessif de SCS, un surdosage de salicylates est possible.

    La combinaison d'AAS avec l'ibuprofène chez les patients présentant un risque accru de maladie cardiovasculaire n'est pas recommandée, car cette dernière réduit l'effet positif de l'AAS sur l'espérance de vie (réduit l'effet cardioprotecteur de l'AAS).

    Une dose excessive d'AAS est associée à un risque de saignement gastro-intestinal.

    Le surdosage est particulièrement dangereux chez les patients âgés.

    Lorsqu'une combinaison d'ASA avec de l'éthanol (boissons alcoolisées) augmente le risque de lésion de la muqueuse du tractus gastro-intestinal et prolonge le temps de saignement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement doit être prudent lors de la conduite des véhicules et des classes d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une forte concentration et des réactions de vitesse psychomoteur, puisque l'utilisation de la drogue Aspinat 300 peut causer des étourdissements.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés solubles dans l'intestin, 300 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage cellulaire planaire fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 1, 2 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000741
    Date d'enregistrement:06.07.2010 / 17.07.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up