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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active:

    acyclovir

    - 200 mg

    Excipients


    lactose monohydraté

    - 86 mg

    purée de pomme de terre

    - 97 mg

    saccharose (sucre)

    - 21 mg

    colloïde de dioxyde de silicium (aérosil)

    - 2 mg

    stéarate de magnésium

    - 4 mg

    Poids moyen d'une tablette - 410 mg

    La description:Les comprimés sont blancs, ronds, plats-cylindriques avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral
    ATX: & nbsp

    S.01.A.D   Médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Antiviral médicament, un analogue synthétique de purine nucléoside acyclique, qui a un effet très sélectif sur les virus de l'herpès.Inside cellules infectées par le virus sous l'influence de la thymidine kinase virale, un certain nombre de réactions consécutives de la transformation de l'acyclovir en mono-, di- et triphosphate d'acyclovir se produisent. L'acyclovirtriphosphate est inséré dans la chaîne d'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale.

    Dans in vitro L'acyclovir est efficace contre le virus de l'herpès simplex - Herpès simplex 1 et 2 types, contre le virus Varicelle zoster, des concentrations plus élevées sont nécessaires pour inhiber le virus d'Epstein-Barr. Dans vivo L'acyclovir est efficace sur le plan thérapeutique et prophylactique, en particulier dans les infections virales causées Herpès simplex.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré par voie orale, la biodisponibilité est de 15 à 30%. Acyclovir pénètre bien dans tous les organes et les tissus du corps, y compris le cerveau et la peau. La liaison aux protéines plasmatiques est de 9 à 33% et ne dépend pas de sa concentration dans le plasma. La concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 50% de sa concentration dans le plasma. Acyclovir pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et placentaire, excrétée dans le lait maternel. La concentration maximale après l'administration de 200 mg 5 fois par jour est de 0,7 μg / ml, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1,5 à 2 heures.

    Métabolisé dans le foie pour former un composé pharmacologiquement inactif 9-carboxyméthoxyméthylguanine. La demi-vie chez les adultes ayant une fonction rénale normale est de 2 à 3 heures. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la demi-vie est de 20 heures, avec hémodialyse - 5,7 heures (avec la concentration d'acyclovir dans le plasma diminue à 60% de la valeur initiale). Environ 84% sont excrétés par les reins inchangés et 14% - sous la forme d'un métabolite. La clairance rénale de l'aciclovir est de 75 à 80% de la clairance plasmatique totale. Moins de 2% de l'acyclovir est excrété par l'organisme à travers l'intestin.

    Les indications:

    Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par des virus Herpès simplex 1 et 2 types, primaires et secondaires, y compris l'herpès génital.

    Prévention des exacerbations d'infections récurrentes causées par des virus Herpès simplex Types 1 et 2, chez les patients ayant un statut immunitaire normal.

    Prévention des infections primaires et récurrentes causées par des virus Herpès simplex 1 et type 2 chez les patients présentant une immunodéficience.

    Dans le traitement complexe des patients présentant une immunodéficience sévère: dans l'infection par le VIH (stade du SIDA, manifestations cliniques précoces et tableau clinique développé) et chez les patients ayant subi une greffe de moelle osseuse.

    Traitement des infections primaires et récurrentes causées par le virus Varicelle zoster (varicelle, ainsi que des bardeaux - Herpès zoster).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'acyclovir, au ganciclovir, au valaciclovir ou à toute substance auxiliaire du médicament. Carence en lactase, saccharose / isomaltase, intolérance au lactose, fructose, malabsorption du glucose et du galactose. Enfants de moins de 3 ans

    Soigneusement:

    Les patients atteints d'insuffisance rénale; patients âgés en raison d'une augmentation de la demi-vie de l'acyclovir; déshydratation, insuffisance rénale, troubles neurologiques, incl. dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:

    L'acyclovir pénètre à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel. L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement maternel doit être jeté.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant ou immédiatement après avoir mangé, pressé avec suffisamment d'eau. La dose et la durée du traitement sont fixées individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

    Dans le traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par Herpès simplex type 1 et type 2, adultes et enfants de plus de 3 ans, le médicament est prescrit 200 mg 5 fois par jour pendant 5 jours à 4 heures d'intervalle pendant la journée et avec un intervalle de 8 heures pendant la nuit. Dans les cas plus graves, le traitement peut être étendu à la prescription du médecin. Dans le cadre d'un traitement complexe en cas d'immunodéficience sévère, y compris avec le tableau clinique élargi de l'infection par le VIH (y compris les manifestations cliniques précoces de l'infection par le VIH et le stade du SIDA), 400 mg 5 fois par jour sont prescrits après la greffe de moelle osseuse.

    Herpès génital: traitement initial - 200 mg toutes les 4 heures pendant l'éveil, 5 fois par jour pendant 10 jours. Herpès génital récurrent (moins de 6 épisodes par an): traitement intermittent - 200 mg toutes les 4 heures pendant l'éveil, 5 fois par jour pendant 5 jours. Herpès génital récurrent (plus de 6 épisodes par an): traitement suppressif prolongé - 400 mg 2 fois par jour ou 200 mg 3-5 fois par jour.

    Pour prévenir la récurrence des infections causées par des virus Herpès simplex Types 1 et 2, les patients ayant un statut immunitaire normal et une maladie récurrente sont prescrits 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures. Le traitement avec le médicament doit être interrompu périodiquement pendant 6-12 mois pour identifier les changements possibles dans le cours de la maladie.

    Pour prévenir les infections causées par des virus Herpès simplex 1 et 2 types, les adultes et les enfants âgés de plus de 3 ans avec une immunodéficience, le médicament est recommandé de nommer 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures, la dose maximale - jusqu'à 400 mg 5 fois par jour, selon la gravité de la infection.La durée du traitement préventif est déterminée par la durée de la période où il existe un risque d'infection.

    Dans le traitement des infections causées par Varicelle zoster, adultes sont prescrits 800 mg 5 fois par jour toutes les 4 heures dans l'après-midi et avec un intervalle de 8 heures la nuit. Durée du traitement 7-10 jours. Les enfants de plus de 3 ans pesant moins de 40 kg sont prescrits 20 mg / kg 4 fois par jour pendant 5 jours, les enfants pesant plus de 40 kg sont prescrits 800 mg 5 fois par jour 4 heures dans l'après-midi et 8 heures d'intervalle la nuit, pendant 7-10 jours.

    Dans le traitement des infections causées par Herpès zoster, les adultes sont prescrits 800 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures pendant 5 jours.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale:

    Dans le traitement et la prévention des infections causées par Herpès simplex, chez les patients avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min, la dose doit être réduite à 200 mg 2 fois par jour de Intervalles de 12 heures.

    Dans le traitement des infections causées par Varicelle zoster, chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, il est recommandé de réduire la dose du médicament à 800 mg deux fois par jour à des intervalles de 12 heures; avec une clairance de la créatinine allant jusqu'à 25 ml / min, 800 mg 3 fois par jour avec des intervalles de 8 heures sont prescrits.

    Effets secondaires:

    Le médicament est généralement bien toléré.

    Du système digestif: douleur abdominale, nausée, vomissement, diarrhée.

    Du côté du sang: une légère augmentation de la concentration d'urée et de créatinine, hyperbilirubinémie, leucopénie, érythropénie.

    Du système nerveux central: maux de tête, faiblesse, tremblements, vertiges, fatigue, somnolence, hallucinations, agitation, confusion, malaise, paresthésie.

    Depuis les organes des sens: troubles de la vision.

    De la manifestation de réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, syndrome de Lyell, urticaire, réactions anaphylactiques, érythème exsudatif multiforme, incl. Syndrome de Stevens-Johnson.

    Autre: lymphadénopathie, œdème périphérique, activité accrue des transaminases «hépatiques», myalgie, alopécie, fièvre.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Il a été rapporté que 20 g d'acyclovir ont été ingérés.

    Symptômes: agitation, coma, crampes, léthargie. Il est possible de précipiter l'acyclovir dans les tubules rénaux si sa concentration dépasse la solubilité dans les tubules rénaux (2,5 mg / ml).

    Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

    Interaction:

    Avec l'admission simultanée avec des médicaments néphrotoxiques, le risque de dysfonctionnement rénal augmente.

    Instructions spéciales:

    Un traitement à long terme ou répété avec des patients acyclovir ayant une immunité réduite peut conduire à l'apparition de souches de virus insensibles à son action. Utilisez strictement selon la prescription du médecin pour éviter les complications chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans.

    Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire d'assurer la fourniture d'une quantité suffisante de liquide.

    Lors de la prise du médicament devrait surveiller la fonction des reins (le niveau de l'urée sanguine et la créatinine du plasma sanguin).

    Acyclovir n'empêche pas la transmission sexuelle de l'herpès, c'est pourquoi pendant le traitement il faut s'abstenir de rapports sexuels, même en l'absence de manifestations cliniques.

    La majorité des souches isolées de virus, insensible à l'acyclovir, montre un manque relatif de thymidine kinase virale; des souches avec une thymidine kinase modifiée ou avec une ADN polymerase modifiée ont été isolées. Dans in vitro action de l'acyclovir sur des souches isolées du virus Herpès simplex peut provoquer l'apparition de souches moins sensibles.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules, d'entretenir des mécanismes de déplacement et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 200 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    2 carrés de contour, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002612
    Date d'enregistrement:22.03.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.09.2017
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