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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active: Acyclovir - 200 mg.

    Excipients: lactose monohydraté - 130,1 mg, dioxyde de silicium colloïde (aérosil) - 2,0 mg, povidone polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire) - 4,9 mg, fécule de pomme de terre - 69,5 mg, stéarate de magnésium - 3,5 mg.

    La description:Comprimés de couleur blanche, ronds, plats-cylindriques avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral
    ATX: & nbsp

    S.01.A.D   Médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Antiviral médicament, un analogue synthétique de purine nucléoside acyclique, qui a un effet très sélectif sur les virus de l'herpès.Inside cellules infectées par le virus sous l'influence de la thymidine kinase virale, un certain nombre de réactions consécutives de la transformation de l'acyclovir en mono-, di- et triphosphate d'acyclovir se produisent. L'acyclovirtriphosphate est inséré dans la chaîne d'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale.

    Dans in vitro L'acyclovir est efficace contre le virus de l'herpès simplex - Herpès simplex 1 et 2 types, contre le virus Varicelle zoster; des concentrations plus élevées sont nécessaires pour inhiber le virus d'Epstein-Barr. Dans in vitro L'acyclovir est efficace sur le plan thérapeutique et prophylactique, en particulier dans les infections virales causées Herpès simplex.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré par voie orale, la biodisponibilité est de 15 à 30%. Acyclovir pénètre bien dans tous les organes et les tissus du corps, y compris le cerveau et la peau. La liaison aux protéines plasmatiques est de 9 à 33% et ne dépend pas de sa concentration dans le plasma. La concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 50% de sa concentration dans le plasma. Acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. La concentration maximale après l'ingestion de 200 mg 5 fois par jour - 0,7 mkg / ml, le temps d'atteindre la concentration maximale - 1,5-2 heures.

    Métabolisé dans le foie pour former un composé pharmacologiquement inactif 9-carboxyméthoxyméthylguanine. La demi-vie chez les adultes ayant une fonction rénale normale est de 2 à 3 heures. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la demi-vie est de 20 heures, avec hémodialyse - 5,7 heures (la concentration d'acyclovir dans le plasma diminue à 60 heures). % de la valeur d'origine). Environ 84 % est excrété par les reins sous une forme inchangée et 14% sous la forme d'un métabolite. La clairance rénale de l'aciclovir est de 75 à 80% de la clairance plasmatique totale. Moins de 2% de l'acyclovir est excrété organisme à travers l'intestin.

    Les indications:

    Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par des virus Herpès simplex 1 et 2 types, primaires et secondaires, y compris l'herpès génital.

    Prévention des exacerbations d'infections récurrentes causées par des virus Herpès simplex Types 1 et 2, chez les patients ayant un statut immunitaire normal.

    Prévention des infections primaires et récurrentes causées par des virus Herpès simplex 1 et 2 types chez les patients présentant une immunodéficience.

    Dans le traitement complexe des patients présentant une immunodéficience sévère: dans l'infection par le VIH (stade du SIDA, manifestations cliniques précoces et tableau clinique développé) et chez les patients ayant subi une greffe de moelle osseuse.

    Traitement des infections primaires et récurrentes causées par le virus Varicelle zoster (varicelle, ainsi que des bardeaux - Herpès zoster).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'acyclovir, au ganciclovir ou à toute substance médicamenteuse auxiliaire, carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose.

    Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.

    Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

    Soigneusement:

    Grossesse, personnes âgées et patients prenant de fortes doses, notamment contre la déshydratation; altération de la fonction rénale; troubles neurologiques ou réactions neurologiques à l'administration de médicaments cytotoxiques (y compris dans l'anamnèse).

    Grossesse et allaitement:

    L'acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Si vous devez prendre de l'acyclovir pendant l'allaitement, l'interruption de l'allaitement est nécessaire.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.Le médicament est utilisé pendant ou immédiatement après un repas et est lavé avec une quantité suffisante d'eau.

    Le régime posologique est fixé individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

    Dans le traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par Herpès simplex 1 et 2 types. Adultes: le médicament est prescrit à 200 mg 5 fois par jour pendant 5 jours avec des intervalles de 4 heures pendant la journée et avec un intervalle de 8 heures la nuit. Dans les cas plus graves de la maladie, le traitement peut être prolongé jusqu'à la prescription du médecin jusqu'à 10 jours. Dans le cadre d'une thérapie complexe avec immunodéficience sévère, y compris dans le tableau clinique élargi des infections à VIH (y compris les manifestations cliniques précoces de l'infection par le VIH et le stade du SIDA); après une greffe de moelle osseuse, 400 mg 5 fois par jour sont prescrits.

    Pour prévenir la récurrence des infections causées par des virus Herpès simplex 1 et 2 types, les patients avec un statut immunitaire normal et la rechute de la maladie sont prescrits 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures, la durée du cours est de 6 à 12 mois.

    Pour prévenir les infections causées par des virus Herpès simplex 1 et 2 types, adultes atteints d'immunodéficience, le médicament est recommandé de nommer 200 mg 4 fois par jour Toutes les 6 heures, la dose maximale est de 400 mg d'acyclovir 5 fois par jour, selon la gravité de l'infection.

    Enfants: pour traiter les infections causées par Herpès simplex et la prévention de cette infection chez les patients dont les défenses immunitaires sont affaiblies, les enfants de plus de 3 ans reçoivent la même dose que les adultes.

    Dans le traitement des infections causées par Varicelle zoster:

    Adultes: 800 mg 5 fois par jour toutes les 4 heures dans l'après-midi et avec un intervalle de 8 heures la nuit. Durée du traitement 7-10 jours.

    Enfants: avec la varicelle, il est prescrit 20 mg / kg 4 fois par jour pendant 5 jours (dose unique maximale 800 mg), enfants de 3 à 6 ans: 400 mg 4 fois par jour, sur 6 ans: 800 mg 4 fois par jour jour pendant 5 jours.

    Dans le traitement des infections causées par Herpès zoster, les adultes sont prescrits 800 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures pendant 5 jours.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale:

    Dans le traitement et la prévention des infections causées par Herpès simplex, Chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, la dose doit être réduite à 200 mg 2 fois par jour, avec des intervalles de 12 heures.

    Dans le traitement des infections causées par Varicelle zoster, chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, il est recommandé de réduire la dose du médicament à 800 mg deux fois par jour avec 12 intervalles raciaux; avec la clairance de la créatinine 10-25 ml / min est prescrit 800 mg 3 fois par jour avec des intervalles de 8 heures.

    Effets secondaires:

    Une drogue d'habitude bien toléré.

    Du tractus gastro-intestinal: dans des cas isolés - douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée.

    Dans le sang: une légère augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques, rarement une légère augmentation de la concentration d'urée et de la créatinine, hyperbilirubinémie, leucopénie, érythropénie.

    Du côté du système nerveux central: rarement - mal de tête, faiblesse; dans certains cas - tremblement, vertiges, fatigue, somnolence, insomnie, paresthésie, confusion, hallucinations; diminution de la concentration de l'attention, l'agitation.

    Réactions allergiques: réactions anaphylactiques, éruption cutanée, démangeaisons, syndrome de Lyell, urticaire, érythème exsudatif multiforme, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, fièvre.

    Autres: rarement - alopécie, œdème périphérique, déficience visuelle, lymphadénopathie, myalgie, malaise, épuisement.

    Surdosage:

    L'admission de 20 mg d'acyclovir a été signalée. Symptômes: agitation, coma, crampes, léthargie. L'acyclovir est précipité dans les tubules rénaux si sa concentration dépasse la solubilité dans les tubules rénaux (2,5 mg / ml).

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Application simultanée avec des prospects probénécides à augmentation de la demi-vie moyenne et diminution de la clairance de l'acyclovir.

    Avec l'admission simultanée avec des médicaments néphrotoxiques, le risque de dysfonctionnement rénal augmente.

    Instructions spéciales:

    Utiliser strictement selon la prescription du médecin afin d'éviter les complications chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans.

    La prudence est recommandée chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, les patients âgés en raison d'une augmentation de la demi-vie de l'acyclovir.

    Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire d'assurer la fourniture d'une quantité suffisante de liquide.

    Lors de la prise du médicament devrait surveiller la fonction des reins (la concentration de l'urée sanguine et la créatinine du plasma sanguin).

    Acyclovir n'empêche pas la transmission sexuelle de l'herpès, c'est pourquoi pendant le traitement il faut s'abstenir de rapports sexuels, même en l'absence de manifestations cliniques.

    Un traitement à long terme ou répété avec des patients acyclovir ayant une immunité réduite peut conduire à l'apparition de souches de virus insensibles à son action. Dans la plupart des souches isolées de virus, insensible à l'acyclovir, il y a un manque relatif de thymidine kinase virale; des souches avec une thymidine kinase modifiée ou avec une ADN polymerase modifiée ont été isolées. Dans in vitro action de l'acyclovir sur des souches isolées du virus Herpès simplex peut provoquer l'apparition de souches moins sensibles.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut faire attention en conduisant des véhicules, en travaillant avec des mécanismes et en se livrant à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 200 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour. 2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 de l'année. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000097
    Date d'enregistrement:19.02.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.04.2015
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