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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Substance active - acyclovir 5,0 t

    Excipients - Composant lipidique de la graisse de volaille - Lipocomp C, macrogol 400 (oxyde de polyéthylène 400), émulsifiant №1 (alcool cétostéarylique - lanette SX), méthylparahydroxybenzoate (nipagin), parahydroxybenzoate de propyle (nipazole), eau purifiée jusqu'à 1Q0 dans

    La description:Pommade homogène du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiviral pour une utilisation topique
    ATX: & nbsp

    S.01.A.D   Médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    L'acyclovir est actif contre Herpès simplex 1 et 2 types, virus Varicelle zoster, le virus d'Epstein Barr et les cytomégalovirus. Les cellules infectées par le virus de la thymidine kinase par une série de réactions consécutives se convertissent activement acyclovir en mono-, di- et triphosphate d'acyclovir. Ce dernier interagit avec l'ADN polymérase virale et est intégré dans l'ADN, qui est synthétisé pour de nouveaux virus. Ainsi, un ADN viral "défectueux" est formé, ce qui conduit à la suppression de la réplication de nouvelles générations de virus.

    Pharmacocinétique

    À l'utilisation locale, il n'est pratiquement pas absorbé par la peau endommagée, ne pénètre pas dans la circulation sanguine systémique.

    Les indications:

    Infections de la peau et des muqueuses causées par le virus Herpès simplex types 1 et 2, herpès génital, zona, varicelle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'acyclovir et à d'autres composants du médicament.

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement, déshydratation, insuffisance rénale.

    Grossesse et allaitement:

    Des études cliniques adéquates et contrôlées de la sécurité du médicament pendant la grossesse n'ont pas été menées. L'application est indiquée seulement dans les cas où l'utilisation prévue pour la mère excède le risque potentiel au foetus.

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. Le médicament est appliqué 5 fois par jour (toutes les 4 heures) en une fine couche sur les zones touchées et adjacentes de la peau. L'onguent est appliqué soit avec un coton-tige, soit avec des mains propres pour éviter une infection supplémentaire des zones touchées. La thérapie doit être poursuivie jusqu'au moment où aucune bulle ne se forme sur les vésicules, ou jusqu'à ce qu'elles guérissent complètement. La durée du traitement est en moyenne de 5 jours et ne doit pas dépasser 10 jours.

    Effets secondaires:

    Hyperémie, sécheresse, desquamation de la peau; brûlure, inflammation au contact des muqueuses. Possible le développement de la dermatite allergique.

    Interaction:Avec une application externe, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été identifiée.
    Instructions spéciales:

    Pour atteindre l'effet thérapeutique maximal, il est nécessaire de commencer à utiliser le médicament le plus tôt possible après le début de l'infection (dès les premiers signes de la maladie: brûlure, démangeaisons, picotements, sensation de tension et de rougeur).

    Pommade n'est pas recommandé d'être appliqué sur les muqueuses de la bouche et des yeux, car il est possible de développer une inflammation locale prononcée. Dans le traitement de l'herpès génital, les rapports sexuels ou l'utilisation du préservatif doivent être évités, car l'utilisation de l'acyclovir n'empêche pas la transmission du virus aux partenaires.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 5%.
    Emballage:

    Par 5, 10, 15 et 30 g dans des tubes d'aluminium. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 12 à 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006065/08
    Date d'enregistrement:31.07.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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