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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active: Acyclovir 200 mg.

    Excipients: amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, indigocarmine (E 132).

    La description:

    Comprimés ronds cylindriques plats de couleur bleue avec des bords biseautés des deux côtés et risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral
    ATX: & nbsp

    S.01.A.D   Médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    L'acyclovir est un médicament antiviral, un analogue synthétique du nucléoside purique acyclique, qui a un effet très sélectif sur les virus de l'herpès. À l'intérieur des cellules infectées par le virus, un certain nombre de réactions consécutives à la transformation de l'acyclovir en mono-, di- et triphosphate de l'acyclovir se produit sous l'influence de la thymidine kinase virale. Acyclovir le triphosphate est inséré dans la chaîne d'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale.

    Dans in vitro L'acyclovir est efficace contre le virus de l'herpès simplex - Herpès simplex type I et II, contre le virus Varicelle zoster; des concentrations plus élevées sont nécessaires pour inhiber le virus d'Epstein-Barr. Dans vivo L'acyclovir est efficace sur le plan thérapeutique et prophylactique, en particulier dans les infections virales causées Herpès simplex.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré par voie orale, la biodisponibilité est de 15 à 30%. Acyclovir pénètre bien dans tous les organes et les tissus du corps, y compris le cerveau et la peau. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 9 à 33% et est indépendante de sa concentration dans le plasma. La concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 50% de sa concentration dans le plasma. Acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. La concentration maximale après l'administration de 200 mg 5 fois par jour - 0,7 mg / ml, le temps d'atteindre la concentration maximale de 1,5-2 heures.

    Métabolisé dans le foie pour former un composé pharmacologiquement inactif 9-carboxyméthoxyméthylguanine. La demi-vie chez les adultes ayant une fonction rénale normale est de 2 à 3 heures. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la demi-vie est de 20 heures, avec hémodialyse - 5,7 heures (avec la concentration d'acyclovir dans le plasma diminue à 60% de la valeur initiale). Environ 84% sont excrétés par les reins inchangés et 14% - sous la forme d'un métabolite. La clairance rénale de l'aciclovir est de 75 à 80% de la clairance plasmatique totale. Moins de 2% de l'acyclovir est excrété par l'organisme à travers l'intestin.

    Les indications:

    1 Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par des virus Herpès simplex type I et II, primaire et secondaire, y compris l'herpès génital.

    2 Prévention des exacerbations d'infections récurrentes causées par des virus Herpès simplex tapez I et II, y les patients ayant un statut immunitaire normal.

    3 Prévention des infections primaires et récurrentes causées par des virus Herpès simplex tapez I et II la des patients atteints d'immunodéficience.

    4 Dans le traitement complexe des patients présentant une immunodéficience sévère: dans l'infection par le VIH (stade du SIDA, manifestations cliniques précoces et tableau clinique développé) et chez les patients ayant subi une greffe de moelle osseuse.

    5 Traitement des infections primaires et récurrentes causées par le virus Varicelle zoster (varicelle, ainsi que des bardeaux - Herpès zoster).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'acyclovir, au ganciclovir, au famciclovir, au valaciclovir ou à toute substance auxiliaire du médicament.

    - Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.

    - Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique)

    Soigneusement:Grossesse, personnes âgées et patients recevant de fortes doses, notamment contre la déshydratation, la dysfonction rénale, les troubles neurologiques ou les réactions neurologiques à l'utilisation de médicaments cytotoxiques (y compris dans l'anamnèse).
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. Si vous devez prendre de l'acyclovir pendant l'allaitement, l'interruption de l'allaitement est nécessaire.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Le médicament est pris pendant ou immédiatement après un repas et est lavé avec une quantité suffisante d'eau.

    Le traitement doit être commencé dès que possible, immédiatement après l'apparition des premiers symptômes de la maladie.

    Le régime posologique est fixé individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

    Dans le traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par Herpès simplex type I et II:

    Adultes: le médicament est prescrit à 200 mg 5 fois par jour pendant 5 jours avec des intervalles de 4 heures pendant la journée et avec un intervalle de 8 heures la nuit. Dans les cas plus graves de la maladie, le traitement peut être prolongé jusqu'à la prescription du médecin jusqu'à 10 jours. Dans le cadre d'une thérapie complexe avec immunodéficience sévère, y compris avec le tableau clinique élargi de l'infection à VIH (y compris, les manifestations cliniques précoces de l'infection par le VIH et le stade du sida), après l'implantation de la moelle osseuse, 400 mg 5 fois par jour sont prescrits.

    Pour prévention de la récidive d'infections causées par des virus Herpès simplex type I et II, les patients avec un statut immunitaire normal et la rechute de la maladie sont prescrits 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures, la durée du cours est de 6 à 12 mois.

    Pour la prévention des infections causées par des virus Herpès simplex type I et II, adultes immunodéprimés, le médicament est recommandé de nommer 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures, la dose maximale - jusqu'à 400 mg d'acyclovir 5 fois par jour, en fonction de la gravité de l'infection.

    Enfants: pour le traitement de l'infection causée par Herpès simplex et la prévention de cette infection chez les patients dont les défenses immunitaires sont affaiblies, les enfants de plus de 3 ans reçoivent la même dose que les adultes.

    Dans le traitement des infections causées par Varicelle zoster:

    Adultes: 800 mg 5 fois par jour toutes les 4 heures dans l'après-midi et avec un intervalle de 8 heures la nuit. La durée du traitement est de 7-10 jours.

    Enfants: avec la varicelle nommer 20 mg / kg 4 fois par jour pendant 5 jours (dose unique maximale - 800 mg), les enfants de 3 à 6 ans: 400 mg 4 fois par jour, sur 6 ans: 800 mg 4 fois par jour pendant 5 jours.

    Dans le traitement des infections causées par Herpès zoster, les adultes sont prescrits 800 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures pendant 5 jours.

    Avoir patients avec insuffisance rénale:

    Dans le traitement et la prévention des infections causées par Herpès simplex, Chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, le dosage du médicament doit être réduit à 200 mg deux fois par jour à des intervalles de 12 heures.

    Dans le traitement des infections causées par Varicelle zoster, Chez les patients ayant une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min, il est recommandé de réduire la posologie du médicament à 800 mg 2 fois par jour avec des intervalles de 12 heures; avec une clairance de la créatinine allant jusqu'à 25 ml / min, 800 mg 3 fois par jour avec des intervalles de 8 heures sont prescrits.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: dans des cas isolés - douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée.

    Indicateurs de laboratoire: une légère augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques, rarement une légère augmentation des taux d'urée et de créatinine, hyperbilirubinémie, leucopénie, érythropénie.

    Du système nerveux central: rarement - maux de tête, faiblesse; à cas isolés de tremblements, vertiges, fatigue, épuisement, somnolence, insomnie, confusion, hallucinations, diminution de la concentration de l'attention.

    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, syndrome de Lyell, urticaire, érythème exsudatif multiforme, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, fièvre.

    Autre: rarement - alopécie, œdème périphérique, déficience visuelle, lymphadénopathie.

    Surdosage:

    L'administration orale de 20 g d'acyclovir n'a pas entraîné le développement de symptômes spécifiques.

    Il peut y avoir des effets secondaires du système nerveux central - crampes, tremblements, léthargie.

    En cas de surdosage après ingestion, il est nécessaire de provoquer le vomissement (le meilleur dans les 30 minutes après la prise du médicament) et de prendre des absorbants.

    En cas d'insuffisance rénale aiguë et d'anurie: maintien des fonctions vitales, hémodialyse. La dialyse péritonéale est moins efficace.

    Interaction:

    L'application simultanée de probénécide entraîne une augmentation de la demi-vie moyenne et une diminution de la clairance de l'acyclovir.

    Avec l'admission simultanée avec des médicaments néphrotoxiques, le risque de dysfonctionnement rénal augmente.

    Instructions spéciales:

    Un traitement à long terme ou répété avec des patients acyclovir ayant une immunité réduite peut conduire à l'apparition de souches de virus insensibles à son action. Utilisez strictement selon la prescription du médecin pour éviter les complications.

    La prudence est recommandée chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, les patients âgés en raison d'une augmentation de la demi-vie de l'acyclovir.

    Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire d'assurer la fourniture d'une quantité suffisante de liquide.

    Lors de la prise du médicament devrait surveiller la fonction des reins (le niveau de l'urée sanguine et la créatinine du plasma sanguin).

    Acyclovir n'empêche pas la transmission sexuelle de l'herpès, c'est pourquoi pendant le traitement il faut s'abstenir de rapports sexuels, même en l'absence de manifestations cliniques.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 200 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une bande d'aluminium. 1 bande dans un paquet de carton avec l'instruction.

    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014364 / 01
    Date d'enregistrement:17.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCADILA PHARMACEUTICALS LTD. CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.01.2017
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