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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Une tablette contient:

    substance active: Acyclovir - 200,0 mg en termes de matière sèche à 100%;

    Excipientslactose, amidon de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone à faible masse moléculaire 12600 ± 2700, kollidon 30), saccharose (sucre), laurylsulfate de sodium (dodécylsulfate de sodium), stéarate de magnésium (stéarate de magnésium pour l'industrie pharmaceutique) pesant 410,0 mg.

    La description:Les comprimés sont de couleur blanche ou presque blanche, cylindrique plat.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral
    ATX: & nbsp

    S.01.A.D   Médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Médicament antiviral, un analogue synthétique du nucléoside purique acyclique, qui a un effet très sélectif sur les virus de l'herpès. A l'intérieur des cellules infectées par le virus sous l'influence de la thymidine kinase virale, il se produit un certain nombre de réactions consécutives à la transformation de l'acyclovir en mono-, di- et triphosphate d'acyclovir. L'acyclovirtriphosphate est inséré dans la chaîne d'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale.

    Dans in vitro L'acyclovir est efficace contre le virus de l'herpès simplex - Herpès simplex type I et II, contre le virus Varicelle zoster, des concentrations plus élevées sont nécessaires pour inhiber le virus d'Epstein-Barr.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré par voie orale, la biodisponibilité est de 15 à 30%. Acyclovir pénètre bien dans tous les organes et les tissus du corps, y compris le cerveau et la peau. La liaison aux protéines plasmatiques est de 9 à 33% et ne dépend pas de sa concentration dans le plasma. La concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 50% de sa concentration dans le plasma. Acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. La concentration maximale après l'ingestion de 200 mg 5 fois par jour est de 0,7 mg / ml, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1,5 à 2 heures.

    Métabolisé dans le foie pour former un composé pharmacologiquement inactif 9-carboxyméthoxyméthylguanine. La demi-vie chez les adultes ayant une fonction rénale normale est de 2 à 3 heures. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la période demi-vie - 20 heures, avec hémodialyse - 5,7 heures (avec la concentration d'acyclovir dans le plasma diminue à 60% de la valeur d'origine). Environ 84% sont excrétés par les reins inchangés et 14% - sous la forme d'un métabolite. La clairance rénale de l'aciclovir est de 75 à 80% de la clairance plasmatique totale. Moins de 2% de l'acyclovir est excrété par l'organisme à travers l'intestin.

    Les indications:

    1 Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par des virus Herpès simplex les types I et II, primaires et secondaires, y compris l'herpès génital.

    2 Prévention des exacerbations d'infections récurrentes causées par des virus Herpès simplex tapez I et II, chez les patients ayant un statut immunitaire normal.

    3 Prévention des infections primaires et récurrentes causées par des virus Herpès simplex type I et II chez les patients présentant une immunodéficience.

    4 Dans le traitement complexe des patients présentant une immunodéficience sévère: dans l'infection par le VIH (stade du SIDA, manifestations cliniques précoces et tableau clinique développé) et chez les patients ayant subi une greffe de moelle osseuse.

    5 Traitement des infections primaires et récurrentes causées par le virus Varicelle zoster (varicelle, ainsi que des bardeaux - Herpès zoster).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'acyclovir, au ganciclovir ou à toute substance auxiliaire du médicament.

    Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.

    Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

    Intolérance au galactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:

    Grossesse; les personnes âgées et les patients recevant de fortes doses, notamment contre la déshydratation; altération de la fonction rénale; troubles neurologiques ou réactions neurologiques à l'administration de médicaments cytotoxiques (y compris dans l'anamnèse).

    Grossesse et allaitement:

    L'acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. L'application pendant la grossesse n'est possible que dans le cas où, lorsque l'utilisation prévue pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Si vous devez prendre de l'acyclovir pendant l'allaitement, l'interruption de l'allaitement est nécessaire.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Le médicament est pris pendant ou immédiatement après un repas et est lavé avec une quantité suffisante d'eau.

    Le régime posologique est fixé individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

    Dans le traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par Herpès simplex type I et II: Adultes: le médicament est prescrit à 200 mg 5 fois par jour pendant 5 jours avec des intervalles de 4 heures pendant la journée et avec un intervalle de 8 heures la nuit. Dans les cas plus graves de la maladie, le traitement peut être prolongé jusqu'à la prescription du médecin jusqu'à 10 jours. Dans le cadre de la thérapie complexe avec immunodéficience sévère, y compris lorsque le tableau clinique de l'infection par le VIH (y compris, les manifestations cliniques précoces de l'infection au VIH et le stade du sida), après l'implantation de la moelle osseuse est prescrit 400 mg 5 fois par jour.

    Pour prévenir la récurrence des infections causées par des virus Herpès simplex type I et II, les patients avec un statut immunitaire normal et la rechute de la maladie sont prescrits 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures, la durée du cours est de 6 à 12 mois.

    Pour prévenir les infections causées par des virus Herpès simplex type I et II, adultes avec une immunodéficience, le médicament est recommandé de nommer 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures, la dose maximale - jusqu'à 400 mg d'acyclovir 5 fois par jour, en fonction de la gravité de l'infection.

    Enfants: pour infection causée par Herpès simplex, et la prévention de cette infection chez les patients dont les défenses immunitaires sont affaiblies, les enfants de plus de 3 ans reçoivent la même dose que les adultes.

    Dans le traitement des infections causées par Varicelle zoster:

    Adultes: Le médicament est donné 800 mg 5 fois par jour toutes les 4 heures dans l'après-midi et avec un intervalle de 8 heures la nuit. Durée du traitement 7-10 jours.

    Enfants: avec la varicelle nommer 20 mg / kg 4 fois par jour pour 5 jours (dose unique maximale 800 mg), enfants de 3 ans à 6 ans: 400 mg 4 fois par jour, sur 6 ans: 800 mg 4 fois par jour pour 5 journées.

    Dans le traitement des infections causées par Herpès zoster, les adultes sont prescrits 800 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures pendant 5 jours.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale:

    Dans le traitement et la prévention des infections causées par Herpès simplex, Chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, le dosage du médicament doit être réduit à 200 mg deux fois par jour à des intervalles de 12 heures.

    Dans le traitement des infections causées par Varicelle zoster, Chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, il est recommandé de réduire la dose dosée jusqu'à 800 mg 2 fois par jour avec des intervalles de 12 heures; avec une clairance de la créatinine allant jusqu'à 25 ml / min, 800 mg 3 fois par jour avec des intervalles de 8 heures sont prescrits.

    Effets secondaires:

    Le médicament est généralement bien toléré.

    Du tractus gastro-intestinal: dans des cas isolés - douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée.

    En sang: une légère augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques, rarement une légère augmentation des taux d'urée et de créatinine, hyperbilirubinémie, leucopénie, érythropénie.

    Du système nerveux central: rarement - mal de tête; la faiblesse; dans certains cas, tremblements, vertiges, fatigue, épuisement, somnolence, insomnie, paresthésie, confusion, hallucinations, diminution de la concentration, agitation.

    Réactions allergiques réactions anaphylactiques, éruption cutanée, démangeaisons, syndrome de Lyell, urticaire, érythème exsudatif multiforme, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, fièvre.

    Autre: rarement - alopécie, œdème périphérique, déficience visuelle, lymphadénopathie, myalgie, malaise.

    Surdosage:

    Il n'y a pas eu de surdosage après l'administration orale d'acyclovir.

    Interaction:

    L'application simultanée de probénécide entraîne une augmentation de la demi-vie moyenne et une diminution de la clairance de l'acyclovir.

    Avec l'admission simultanée avec des médicaments néphrotoxiques, le risque de dysfonctionnement rénal augmente.

    Une augmentation de l'effet est notée avec la nomination simultanée d'immunostimulants.

    Instructions spéciales:

    Utiliser strictement selon la prescription du médecin afin d'éviter les complications chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans. La prudence est recommandée chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, les patients âgés en raison d'une augmentation de la demi-vie de l'acyclovir.

    Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire d'assurer la fourniture d'une quantité suffisante de liquide. Lors de la prise du médicament devrait surveiller la fonction des reins (le niveau de l'urée sanguine et la créatinine du plasma sanguin).

    Acyclovir n'empêche pas la transmission sexuelle de l'herpès, c'est pourquoi pendant le traitement il faut s'abstenir de rapports sexuels, même en l'absence de manifestations cliniques.

    En raison de la présence de lactose, les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, la carence en lactase, la malabsorption du glucose et du galactose, ne doivent pas prendre ce médicament.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 200 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage cellulaire planaire fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué. Deux paquets de maille de contour, avec des instructions pour l'usage médical du médicament, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B.

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003292 / 01
    Date d'enregistrement:14.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.12.2009
    Instructions illustrées
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