Bloktran - instructions d'utilisation, doses, effets secondaires, contre-indications

coeur: lactose monohydraté 4,0 mg, cellulose microcristalline 48,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-17) 1,4 mg, fécule de pomme de terre 27,5 mg, carboxyméthylamidon sodique (glycolate d'amidon sodique) 7,0 mg, stéarate de magnésium - 0,7 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) - 1,4 mg;

coquille: Hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 3,234 mg, copovidone 0,420 mg, dioxyde de titane (E 171) 1,064 mg, talc 1,077 mg, polysorbate 80 (jumeau 80) 0,700 mg, colorant jaune soleil (soluble dans l'eau) (E 110) (Indakol jaune soleil, synovite jaune-orange 85) - 0,005 mg.

Groupe pharmacothérapeutique:Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II

ATX: & nbsp

C.09.C.A.01 Losartan

C.09.C.A Antagonistes de l'angiotensine II

Pharmacodynamique:

Un médicament hypotenseur, est un antagoniste spécifique des récepteurs de l'angiotensine II (sous-type À 1). N'inhibe pas la kinase II - une enzyme qui détruit la bradykinine. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale (OPSS), la concentration dans le sang de l'adrénaline et l'aldostérone, la pression artérielle (BP), la pression dans le petit cercle de la circulation; réduit la post-charge, a un effet diurétique. Il interfère avec le développement de l'hypertrophie myocardique, augmente la tolérance à l'exercice chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque. Après une dose unique, l'effet hypotenseur (diminue la tension artérielle systolique et diastolique) atteint un maximum après 6 heures, puis diminue progressivement dans les 24 heures.

L'effet hypotenseur maximal est atteint dans les 3-6 semaines après le début du médicament.

(ci-après dénommé ...)

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses, car certains des effets secondaires observés avec le losartan, comme les étourdissements ou la somnolence, peuvent nuire à la capacité de conduire un véhicule et mener des activités potentiellement dangereuses. augmentation de la concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés, enrobés d'un enrobage, 50 mg.

Emballage:10 pièces., - emballages de contour cellulaire.

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-000027

Date d'enregistrement:02.04.2007 / 21.10.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bloktran® (Bloctran®)